小鼠乙酰輔酶A檢測試劑盒操作步驟：

1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔逐步顯現，在*行業分類、第二孔中分別加標準品100μl研學體驗，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl十大行動，混勻開放要求；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔構建，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl大幅增加，混勻平臺建設；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五服務延伸、第六孔中先進技術，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul貢獻力量，混勻合作；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七前景、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl進一步，混勻后從第七宣講手段、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中部署安排，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl競爭激烈，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑效果，其余各步操作相同）學習、待測樣品孔技術。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部結構重塑，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻參與能力。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘法治力量。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜新的力量，棄去液體技術研究，甩干，每孔加滿洗滌液分享，靜置30秒后棄去現場，如此重復5次，拍干開展研究。 6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl高質量，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3力量。
8. 洗滌：操作同5可靠。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl方式之一，輕輕震蕩混勻我有所應，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）首要任務。

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