大鼠解整合素樣金屬蛋白酶8（ADAM8）ELISA試劑盒操作步驟:

1． 使用前發展成就，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫帶來全新智能，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差業務。

2． 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定完善好，能使用復孔的盡量做復孔促進進步。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內(nèi)。

3． 加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔全過程、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)更高要求。立即加入50ul的生物su標記的抗體。蓋上膜板鍛造，輕輕振蕩混勻新體系，37℃溫育1小時。

4． 甩去孔內(nèi)液體共謀發展，每孔加滿洗滌液搖籃，振蕩30秒，甩去洗滌液創造，用吸水紙拍干使用。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次不難發現。

5． 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻聽得懂，37℃溫育30分鐘推動。

6． 甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液設備製造，振蕩30秒有效性，甩去洗滌液，用吸水紙拍干資源配置。重復此操作3次形勢。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次機遇與挑戰。

7． 每孔加入底物A高效節能、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘組織了。避免光照充足。

8． 取出酶標板，迅速加入50ul終止液解決問題，加入終止液后應立即測定結(jié)果服務效率。

9． 在450nm波長處測定各孔的OD值不要畏懼。

乳腺癌相關蛋白2抗體

乳腺癌抗雌激素耐藥蛋白1

胞漿支鏈氨基酸酸轉(zhuǎn)氨酶抗體

磷酸化乳腺癌抗雌激素耐藥蛋白1抗體

促凋亡調(diào)節(jié)蛋白BNIP3抗體

骨形態(tài)發(fā)生蛋白2受體抗體

甲狀腺激素受體共激活蛋白抗體

磷酸化促凋亡Bik蛋白抗體

磷酸化相關死亡促進因子抗體

磷酸化Bax抗體

Bcl-10抗體

原癌基因Bcl-6抗體

磷酸化Bcl-10抗體

磷酸化細胞死亡調(diào)解子抗體

磷酸化B-Raf抗體

磷酸化乳腺癌易感基因1抗體

芳香烴受體核轉(zhuǎn)錄蛋白樣1抗體

乳腺癌易感基因復合物亞基蛋白3抗體

腫瘤轉(zhuǎn)移抑制蛋白BAMBI抗體

B淋巴細胞淋巴瘤因子9抗體

膽綠素還原酶抗體

BIVM蛋白抗體

血型Lewis A抗原抗體