大鼠肺大動脈平滑肌細胞操作要點：

1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱高質量發展；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。

2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水反應能力，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)機構，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管前景，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍經驗，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中長效機製，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染進一步意見。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)等地，輕輕吹打液體產業，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度共享應用，吹打時避免產(chǎn)生氣泡工具。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)情況較常見。

4）800rpm離心5min市場開拓，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基喜愛，吹打制成細胞懸液穩定。

5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基齊全，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻廣泛關註，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6）第二天觀察細胞貼壁生長情況機製，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞各項要求。繼續(xù)培養(yǎng)大面積，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代優勢與挑戰，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗集成應用。

檢測方式：高效液相色譜法HPLC≥98%

規(guī)格：20mg50mg100mg500mg1g (可根據(jù)客戶需求包裝)

性狀： 本品為黃色粉末

作用與用途：本品用于含量測定。

提取來源：

本品來源為雙子葉植物藥藤黃科植物藤黃的膠質(zhì)樹脂.