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植物硝態(tài)氮測(cè)試盒微量法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

植物硝態(tài)氮測(cè)試盒微量法的現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:布氏乳桿菌血液氧化應(yīng)激活性氧(ROS)魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒
苦蒿素CAS:125675-09-4體液氧化應(yīng)激活性氧(ROS)魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒
124-04-9己二動(dòng)物細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧(ROS)光澤精化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒
新生牛血清細(xì)胞培養(yǎng)懸液氧化應(yīng)激活性氧(ROS)光澤精化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒

更新時(shí)間:2025-04-01
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產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

貨號(hào)

植物硝態(tài)氮測(cè)試盒微量法

50管/48樣

氮代謝系列

LZ-01496S

商品介紹:

測(cè)定意義

硝態(tài)氮是植物最主要的氮源。植物體內(nèi)硝態(tài)氮含量反映了土壤中硝態(tài)氮的供應(yīng)情況自動化,可作為土壤氮肥的指標(biāo)。測(cè)定植物體內(nèi)的硝態(tài)氮含量深入開展,不僅能夠反映出植物的氮素營(yíng)養(yǎng)情況更優美,而且對(duì)鑒定蔬菜和以植物為原料的加工制品的品質(zhì)也有重要的意義。

測(cè)定原理

在濃酸條件下,NO3-與水楊酸反應(yīng),生成硝基水楊酸各方面,硝基水楊酸在堿性條件下(PH>12)呈黃色堅定不移,在一定范圍內(nèi),其顏色深淺與含量成正比占,可比色測(cè)定計(jì)算得硝態(tài)氮含量技術的開發。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

蒸餾水、天平更讓我明白了、常溫離心機(jī)健康發展、可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板飛躍、恒溫水浴鍋堅實基礎。
特點(diǎn):

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案大數據,1小時(shí)即可完成

2前景、靈敏度高,操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑


植物硝態(tài)氮測(cè)試盒微量法

常見(jiàn)樣本處理方法:

1長效機製、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。

2重要部署、細(xì)菌等地、細(xì)胞或組織樣品的制備: 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清數字技術;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液) 共享應用,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W完成的事情,超聲 3s調整推進,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清橋梁作用,置冰上待測(cè)文化價值。

組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

加入 1mL提取液)講故事,進(jìn)行冰浴勻漿單產提升。8000g 4℃離心10min,取上清置之不顧,置冰上待測(cè)多樣性。

測(cè)定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后試驗,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱規模。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)新格局,板上應(yīng)加蓋作用,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后特點,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上製度保障,以便不時(shí)觀察聯動,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)顯示。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟技術特點,但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)模樣。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺取得顯著成效,在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果數據顯示,準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度責任、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

抗滋養(yǎng)膜抗體(ATA)檢測(cè)試劑盒鹽膚木內(nèi)酯 A2,3-二溴丁二 98%乙偶姻 分析標(biāo)準(zhǔn)品實現,單聚體

抗滋養(yǎng)膜抗體(ATA)檢測(cè)試劑盒楊梅二乙烯三五乙  CP乙偶姻 Natural,≥96%(GC), FCC

抗透明帶抗體(aZP)檢測(cè)試劑盒楊梅二乙烯三五乙  AR,99.0%2,3-丁二 98%

抗透明帶抗體(aZP)檢測(cè)試劑盒洋椿苦素鹽二 99%磷二氫錳 CP

抗卵巢抗體(AOAb)檢測(cè)試劑盒洋紫蘇B鹽二乙 CP持續向好,98%磷二氫錳 AR

抗卵巢抗體(AOAb)檢測(cè)試劑盒野甘草屬鹽二乙 AR,99%茜素綠 AR

抗巨病抗體IgG(anti-CMV IgG)檢測(cè)試劑盒 野黑櫻苷鹽乙二 AR,99%2,2'-聯(lián)吡啶-4,4'-二 96%

柱式毛發(fā)DNAout

柱式尿液DNAout

柱式凝固血液DNAout

柱式軟體動(dòng)物DNAout

柱式石蠟包埋組織DNAout2.0(二代測(cè)序?qū)S茫?/p>

柱式石蠟包埋組織DNAout(見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

柱式拭子DNAout

柱式鼠尾DNAout

柱式血清血漿DNAout(見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

柱式血液DNA-RNAout(停產(chǎn))

柱式血液DNAout(200次)

柱式血液DNAout(50次)

植物DNA提取

Southern級(jí)植物DNAout(見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

百萬(wàn)堿基級(jí)植物DNAout(見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

磁珠植物DNAout

大提柱式植物DNAout

木材DNAout(見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

一管式植物DNAout

一管式植物DNAout(500次)

植物DNAout

中草藥DNAout(20次)

柱式醬油DNAout(見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

柱式植物DNAout

柱式植物油DNAout

真菌DNA提取


植物硝態(tài)氮測(cè)試盒微量法FMS樣酪氨激酶3配體抗體蟾靈;蟾酥靈(標(biāo)準(zhǔn)品) 1,3-Dihydroxynaphthalene

性成纖維生長(zhǎng)因子9抗體長(zhǎng)春里寧 1,4-3,6-Dianhydro-D-mannitol

原癌因酪氨蛋白激酶FES抗體長(zhǎng)春新(標(biāo)準(zhǔn)品) 1,4-Cyclohexanedione

成纖維生長(zhǎng)因子16抗體常春藤苷C(標(biāo)準(zhǔn)品) 1,4-Diaminoanthraquinone

成纖維激活蛋白α抗體常春藤苷D 1,4-Dihydroxyanthraquinone

Fas相關(guān)磷酶1抗體常春藤苷H;灰氈毛忍冬次皂苷 1,5-Diaminonaphthalene

葉受體4抗體常春藤皂苷元(標(biāo)準(zhǔn)品) 1,5-Dihydroxynaphthalene

Wnt信號(hào)受體蛋白抗體常春藤皂苷元-28-O-β-D-葡萄糖酯苷 1,6-Dihydroxynaphthalene

磷化載脂蛋白A1抗體常山(標(biāo)準(zhǔn)品) 1,8-Octanediol

注意事項(xiàng):

①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣不容忽視。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間高質量、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作研究與應用。

④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感有效保障,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下激發創作。避免用手接觸,有毒稍有不慎。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值探索。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水全面協議。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染重要作用,吸取終止液和底物A、B液時(shí)講實踐,避免使用帶金屬部分的加樣器 增幅最大。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存相關性,以免變質(zhì)競爭力。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫的必然要求。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存物聯與互聯。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好狀況。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用取得了一定進展。



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