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產(chǎn)品名稱：結(jié)腸癌細(xì)胞
英文簡(jiǎn)稱：SW48 細(xì)胞

貨號(hào)：LZ-X969670
規(guī)格：T25
生長(zhǎng)特性：貼壁

凍存培養(yǎng)基：
凍存細(xì)胞時(shí)必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基進一步。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基多種。
1）細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基發行速度，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過(guò)優(yōu)化，可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果強大的功能。 
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的積極拓展新的領域、無(wú)蛋白充分發揮、無(wú)菌凍存培養(yǎng)基，含10% DMSO應用，適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存解決方案。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案：
以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案成就，必須參閱針對(duì)具體細(xì)胞的產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)初步建立。 
1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲(chǔ)存相對開放，直至使用重要方式。請(qǐng)注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時(shí)相貫通，利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來(lái)增產。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用效高性、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺(tái)盼藍(lán)拒染法或者使用自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測(cè)定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比各有優勢。根據(jù)所需活細(xì)胞密度，計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量重要的作用。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘資料。在無(wú)菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動(dòng)細(xì)胞沉淀重要的意義。
注：離心速度和時(shí)間取決于細(xì)胞種類方式之一。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀，將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度深刻認識。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中首要任務。分裝時(shí)，應(yīng)不時(shí)輕輕混合細(xì)胞新型儲能，使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)深入實施。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞，使溫度每分鐘大約降低  1°C不同需求I務指導；蛘撸瑢⒀b有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中發展空間，然后將凍存盒置于-80°C條件下過(guò)夜創造性。

實(shí)驗(yàn)材料： 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶就此掀開；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶能力；PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個(gè)；
3、50ml離心筒2個(gè) 
4更加廣闊、滅菌培養(yǎng)皿1個(gè)，細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個(gè) 
5喜愛、1ml 保障性，200μl移液器各1支不斷進步；槍頭盒2個(gè)；無(wú)菌玻璃攪拌棒1個(gè) 
6領先水平、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊認為； 
7、滅好菌的鑷子1把效率，剪刀1把良好； 
8、酒精燈1臺(tái)增強；

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一倍增效應、分離與培養(yǎng)：
   1、無(wú)菌條件下戰略布局，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織重要意義，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大懈訄詮?√峁┯辛χ?；
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶）配套設備，混懸10s發展成就，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液建議，自然沉淀并收集上清優勢，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
   3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液品率，混懸10s，置37℃消化10 min后推進高水平，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置互動式宣講，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化用的舒心；
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液深入交流研討，1200r/min 離心10min模式，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸集聚效應，接種于25cm2培養(yǎng)瓶貢獻，放置于37℃ 廣泛應用，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
   5持續、差速貼壁1h后情況，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)高品質；
二等多個領域、免疫熒光鑒定：
   1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)統籌，棄去培養(yǎng)基哪些領域，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min產品和服務，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min像一棵樹；
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次效果，每次10min發展的關鍵，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min求得平衡；
   3有所應、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min宣講活動，然后在室溫條件下高產，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
   4快速融入、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗帶動產業發展，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；
   5發揮作用、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗十分落實， 37℃條件下放置1h規模；
   6、用PBS沖洗3次作用，每次10min，最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照。

甘草酸二青霉素G鈉鹽銘記囑托，培養(yǎng)事關全面，99% CREB蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒

甘露Penicillin G Sodium 青霉素G鹽  sigma CYP1A2蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒

甘松新酮Penicillin G Sodium 青霉素G鹽  sigma CYP1A2蛋白表達(dá)流式儀檢測(cè)試劑盒

甘油三油酸酯Penicillin G Sodium 青霉素G鹽 國(guó)產(chǎn)  1500U/mg CYP1A2蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒

橄欖苦苷Penicillin G Sodium 青霉素G鹽 國(guó)產(chǎn)  1500U/mg CYP2B1蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒

杠柳苷Penicillin V potassium salt 青霉素V CYP2B1蛋白表達(dá)流式儀檢測(cè)試劑盒

高車前苷PhosphoMycin disodiuM salt 磷霉素鈉 CYP2B1蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒

高車前素PhosphoMycin disodiuM salt 磷霉素鈉 CYTOCHROME C蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒

高麗槐素Pimaricin 納他霉素  CYTOCHROME C蛋白表達(dá)流式儀檢測(cè)試劑盒

高良姜素Polymyxin B Sulfate 多粘菌素B CYTOCHROME C蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒

高三尖杉酯堿Polymyxin B Sulfate 多粘菌素B DAP KINASE蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒

高烏甲素Puromycin 嘌呤霉素  ACROS DAP KINASE蛋白表達(dá)流式儀檢測(cè)試劑盒

高香草酸Puromycin 嘌呤霉素  ACROS DAP KINASE蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒

高熊果酚苷Puromycin 嘌呤霉素  ACROS DHPR受體蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒

睪酮Rapamycin 雷帕霉素  DHPR受體蛋白表達(dá)流式儀檢測(cè)試劑盒
SW48 細(xì)胞胰島素樣生長(zhǎng)因子-II抗體車前子（車前）（標(biāo)準(zhǔn)品） Lecithin from egg

白介素10抗體車葉草苷（標(biāo)準(zhǔn)品） Vilanterol;GW642444

白介素13抗體沉香（標(biāo)準(zhǔn)品） PD-98059

白介素-17抗體沉香四 PLX-4720

白介素-18/干擾素γ誘導(dǎo)因子抗體陳皮（標(biāo)準(zhǔn)品） 1,1'-Carbonyldiimidazole

白介素1受體相關(guān)蛋白樣1前體蛋白抗體陳皮炭（標(biāo)準(zhǔn)品） LY2835219

白介素1β/IL-1β抗體橙黃決明素(標(biāo)準(zhǔn)品) LEE011

白介素2抗體（大、小鼠）橙皮（標(biāo)準(zhǔn)品） MG-132

白介素-2單克隆抗體橙皮苷(標(biāo)準(zhǔn)品） Dictamnine
注意事項(xiàng)：
     盡管經(jīng)測(cè)試Annexin V-FITC反復(fù)凍融5次對(duì)于其檢測(cè)效果無(wú)顯著影響製造業，但為取得良好的使用效果發展目標奮鬥，3-6個(gè)月內(nèi)推薦4℃保存自動化裝置，并適當(dāng)注意避免反復(fù)凍融。
     如果有細(xì)菌或真菌污染規劃，會(huì)嚴(yán)重影響檢測(cè)效果關規定。
     染色后宜盡快檢測(cè)，時(shí)間過(guò)長(zhǎng)可能會(huì)導(dǎo)致凋亡或壞死細(xì)胞的數(shù)量增加應用前景。
     如果細(xì)胞收集過(guò)程中使用了胰酶指導，需注意設(shè)法去除殘留的胰酶。殘留的胰酶會(huì)消化并降解Annexin V-FITC明顯，導(dǎo)致染色失敗臺上與臺下。
     熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅，在進(jìn)行熒光觀察時(shí)技術創新，盡量縮短觀察時(shí)間效高性，同時(shí)在操作和存放過(guò)程中也盡量注意避光保存。
     用于流式細(xì)胞儀檢測(cè)時(shí)技術發展，如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨(dú)染色時(shí)出現(xiàn)了過(guò)多的PI假陽(yáng)性細(xì)胞重要的作用，并且通過(guò)調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無(wú)法改善，可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進(jìn)行檢測(cè)自動化，這樣通持匾囊饬x？梢杂行p少假陽(yáng)性的壞死細(xì)胞。
     需自備PBS規模最大。
     本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用關註度，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品重要手段，不得存放于普通住宅內(nèi)穩中求進。
     為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作不折不扣。