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產(chǎn)品名稱：套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞
英文簡稱：RECS-1 細(xì)胞

貨號：LZ-X969665
規(guī)格：T25
生長特性：懸浮

凍存培養(yǎng)基：
凍存細(xì)胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基求得平衡。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑有所應。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
1）細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基面向，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化今年，可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果。 
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的合作關系、無蛋白帶動產業發展、無菌凍存培養(yǎng)基，含10% DMSO發揮作用，適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案：
以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案十分落實，必須參閱針對具體細(xì)胞的產(chǎn)品說明書規模。 
1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲存作用，直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時銘記囑托，利用傳代時所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來事關全面。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用製造業、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺盼藍(lán)拒染法或者使用自動細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比發展目標奮鬥。根據(jù)所需活細(xì)胞密度自動化裝置，計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘規劃。在無菌條件下小心倒掉上清液關規定，不要攪動細(xì)胞沉淀。
注：離心速度和時間取決于細(xì)胞種類應用前景。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀相對開放，將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中綜合運用。分裝時相貫通，應(yīng)不時輕輕混合細(xì)胞，使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)脫穎而出。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞系統，使溫度每分鐘大約降低  1°C〖夹g發展；蛘咧匾淖饔?，將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中資料，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜自動化。

實(shí)驗(yàn)材料： 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶集成；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶規模最大；PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個；
3、50ml離心筒2個 
4重要手段、滅菌培養(yǎng)皿1個，細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個 
5橫向協同、1ml 不折不扣，200μl移液器各1支；槍頭盒2個穩定性；無菌玻璃攪拌棒1個 
6最深厚的底氣、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊； 
7資源優勢、滅好菌的鑷子1把應用擴展，剪刀1把； 
8振奮起來、酒精燈1臺建立和完善；

實(shí)驗(yàn)報告：
一、分離與培養(yǎng)：
   1增多、無菌條件下啟用，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大胁粩噙M步⌒畔⒒夹g；
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶）認為，混懸10s責任製，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液良好，自然沉淀并收集上清雙重提升，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
   3倍增效應、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液結果，混懸10s，置37℃消化10 min后重要意義，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置規則製定，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化引領；
   4表現明顯更佳、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min優化服務策略，棄去上清技術先進，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶技術節能，放置于37℃ 提高，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
   5延伸、差速貼壁1h后有很大提升空間，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二認為、免疫熒光鑒定：
   1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時聯動，棄去培養(yǎng)基各領域，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min技術特點，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min的有效手段；
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min提升，然后在4℃條件下持續，用0.1％Triton X-100透膜15min；
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次高品質，每次10min，然后在室溫條件下互動講，用4% BSA封閉細(xì)胞30min統籌；
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗支撐能力，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜產品和服務；
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次協同控製，每次10min不斷創新，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h體驗區；
   6去突破、用PBS沖洗3次，每次10min提供了遵循，最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照。

莪術(shù)烯Clarithromycin 克拉霉素 通用型組織/衰老特異性β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒

鵝去氧膽酸Clindamycin HCl 鹽酸克林霉素 通用型組織/衰老特異性β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒

蒽醌Colistin Sulphate 多粘菌素E硫酸鹽 微管蛋白聚合作用（polymerization）檢測試劑盒

兒茶精水合物Colistin Sulphate 多粘菌素E硫酸鹽 /組織裂解懸液、血液重要作用、體液等蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒-LEPTIN

兒茶素沒食子酸CYCLOSPORIN A 環(huán)孢霉素A  /組織裂解懸液堅持先行、血液講實踐、體液等組蛋白ELISA定量試劑盒

二氟替康CYCLOSPORIN A 環(huán)孢霉素A Amresco /組織裂解懸液增幅最大、血液、體液等組蛋白H3-K4甲基化ELISA定量檢測試劑盒

二甲基姜黃素CYCLOSPORIN A 環(huán)孢霉素A Amresco /組織裂解懸液最為顯著、血液滿意度、體液等組蛋白H3-K9甲基化ELISA定量檢測試劑盒

二咖啡酰菊苣酸Daptomycin 達(dá)托霉素 AKT蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒

二鈉doxorubicin hydrochloride 鹽酸阿霉素 AKT蛋白表達(dá)流式儀檢測試劑盒

二羥茶堿Edoxorubicin hydrochloride 鹽酸阿霉素 AKT蛋白表達(dá)熒光定量檢測試劑盒

二氫草莓酸Doxycycline hyclate  鹽酸強(qiáng)力霉素 ANDROGEN RECEPTOR 蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒

二氫丹參酮IDoxycycline hyclate  鹽酸強(qiáng)力霉素 ANDROGEN RECEPTOR 蛋白表達(dá)流式儀檢測試劑盒

二氫膽固Erythromycin 紅霉素 ANDROGEN RECEPTOR 蛋白表達(dá)熒光定量檢測試劑盒

二氫膽固Erythromycin 紅霉素 APC蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒

二氫黃連堿G-418 遺傳霉素，進(jìn)口分裝 APC蛋白表達(dá)流式儀檢測試劑盒
RECS-1 細(xì)胞伊潘立Human, Mouse

伊屈潑帕;艾曲波帕Human, Mouse

伊索拉定Human, Mouse

依達(dá)拉奉Human, Mouse, Rat

依諾肝素鈉Human, Mouse, Rat

依曲替酯;阿維A酯Human

依曲韋林Human, Mouse

依替膦鈉Human

度Human, Mouse
注意事項(xiàng)：
     盡管經(jīng)測試Annexin V-FITC反復(fù)凍融5次對于其檢測效果無顯著影響生產能力，但為取得良好的使用效果智慧與合力，3-6個月內(nèi)推薦4℃保存，并適當(dāng)注意避免反復(fù)凍融可持續。
     如果有細(xì)菌或真菌污染措施，會嚴(yán)重影響檢測效果。
     染色后宜盡快檢測事關全面，時間過長可能會導(dǎo)致凋亡或壞死細(xì)胞的數(shù)量增加交流等。
     如果細(xì)胞收集過程中使用了胰酶，需注意設(shè)法去除殘留的胰酶。殘留的胰酶會消化并降解Annexin V-FITC自動化裝置，導(dǎo)致染色失敗狀態。
     熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅，在進(jìn)行熒光觀察時關規定，盡量縮短觀察時間更多的合作機會，同時在操作和存放過程中也盡量注意避光保存。
     用于流式細(xì)胞儀檢測時指導，如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨(dú)染色時出現(xiàn)了過多的PI假陽性細(xì)胞可以使用，并且通過調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無法改善，可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進(jìn)行檢測關註點，這樣通郴?？梢杂行p少假陽性的壞死細(xì)胞。
     需自備PBS安全鏈。
     本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用行業分類，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品增持能力，不得存放于普通住宅內(nèi)應用領域。
     為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作提高鍛煉。