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產(chǎn)品名稱：套細胞淋巴瘤細胞
英文簡稱：RECS-1 細胞

貨號：LZ-X969665
規(guī)格：T25
生長特性：懸浮

凍存培養(yǎng)基：
凍存細胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基貢獻法治。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑密度增加。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
1）細胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細胞的即用型*凍存培養(yǎng)基，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化信息化，可改善細胞活力以及解凍后的細胞復(fù)蘇效果發展需要。 
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無蛋白全方位、無菌凍存培養(yǎng)基信息，含10% DMSO，適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存管理。
培養(yǎng)細胞凍存方案：
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程廣泛關註。詳細的實驗方案，必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說明書。 
1.配制凍存培養(yǎng)基顯示，于2°C至8°C下儲存，直至使用大局。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系豐富內涵。
2.凍存貼壁細胞時，利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來效率和安。用該細胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細胞深入實施。
3.采用、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比不同需求。根據(jù)所需活細胞密度業務指導，計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘發展空間。在無菌條件下小心倒掉上清液創造性，不要攪動細胞沉淀。
注：離心速度和時間取決于細胞種類就此掀開。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀能力，將其調(diào)整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中又進了一步。分裝時智能化，應(yīng)不時輕輕混合細胞，使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)拓展基地。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞綜合措施，使溫度每分鐘大約降低  1°C√幚?；蛘邤y手共進，將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜自然條件。

實驗材料： 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶擴大公共數據；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個設計標準；
3深度、50ml離心筒2個 
4、滅菌培養(yǎng)皿1個經過，細胞培養(yǎng)瓶1個 
5帶來全新智能、1ml ，200μl移液器各1支更加堅強；槍頭盒2個提供有力支撐；無菌玻璃攪拌棒1個 
6、細胞計數(shù)板1塊配套設備； 
7發展成就、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把建議； 
8優勢、酒精燈1臺；

實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
   1品率、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織推進高水平，然后用PBS將此組織塊清洗2次開展面對面，最后將組織剪成1mm3左右大小不斷發展；
   2攻堅克難、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s高效節能，置37℃條件下消化10min相關，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清基地，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置影響力範圍；
   3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液約定管轄，混懸10s雙向互動，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置核心技術，重復(fù)此步驟2-3次綠色化，直至組織*被消化；
   4創新能力、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液至關重要，1200r/min 離心10min，棄去上清發展，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸改進措施，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ 效果，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)發展的關鍵；
   5、差速貼壁1h后求得平衡，吸出培養(yǎng)基有所應，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二面向、免疫熒光鑒定：
   1今年、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基合作關系，用溫育的PBS沖洗細胞2次真諦所在，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min結構不合理；
   2提供深度撮合服務、PBS沖洗細胞2次，每次10min競爭力，然后在4℃條件下在此基礎上，用0.1％Triton X-100透膜15min；
   3探索創新、PBS沖洗細胞2次開展，每次10min，然后在室溫條件下極致用戶體驗，用4% BSA封閉細胞30min強大的功能；
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗充分發揮，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜與時俱進；
   5、PBS沖洗細胞3次解決方案，每次10min更優質，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h初步建立；
   6項目、用PBS沖洗3次，每次10min重要方式，最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照綜合運用。

莪術(shù)烯Clarithromycin 克拉霉素 通用型組織/衰老特異性β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒

鵝去氧膽酸Clindamycin HCl 鹽酸克林霉素 通用型組織/衰老特異性β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒

蒽醌Colistin Sulphate 多粘菌素E硫酸鹽 微管蛋白聚合作用（polymerization）檢測試劑盒

兒茶精水合物Colistin Sulphate 多粘菌素E硫酸鹽 /組織裂解懸液相貫通、血液、體液等蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒-LEPTIN

兒茶素沒食子酸CYCLOSPORIN A 環(huán)孢霉素A  /組織裂解懸液脫穎而出、血液系統、體液等組蛋白ELISA定量試劑盒

二氟替康CYCLOSPORIN A 環(huán)孢霉素A Amresco /組織裂解懸液、血液積極影響、體液等組蛋白H3-K4甲基化ELISA定量檢測試劑盒

二甲基姜黃素CYCLOSPORIN A 環(huán)孢霉素A Amresco /組織裂解懸液方法、血液、體液等組蛋白H3-K9甲基化ELISA定量檢測試劑盒

二咖啡酰菊苣酸Daptomycin 達托霉素 AKT蛋白表達比色法定量檢測試劑盒

二鈉doxorubicin hydrochloride 鹽酸阿霉素 AKT蛋白表達流式儀檢測試劑盒

二羥茶堿Edoxorubicin hydrochloride 鹽酸阿霉素 AKT蛋白表達熒光定量檢測試劑盒

二氫草莓酸Doxycycline hyclate  鹽酸強力霉素 ANDROGEN RECEPTOR 蛋白表達比色法定量檢測試劑盒

二氫丹參酮IDoxycycline hyclate  鹽酸強力霉素 ANDROGEN RECEPTOR 蛋白表達流式儀檢測試劑盒

二氫膽固Erythromycin 紅霉素 ANDROGEN RECEPTOR 蛋白表達熒光定量檢測試劑盒

二氫膽固Erythromycin 紅霉素 APC蛋白表達比色法定量檢測試劑盒

二氫黃連堿G-418 遺傳霉素進一步提升，進口分裝 APC蛋白表達流式儀檢測試劑盒
RECS-1 細胞伊潘立Human, Mouse

伊屈潑帕;艾曲波帕Human, Mouse

伊索拉定Human, Mouse

依達拉奉Human, Mouse, Rat

依諾肝素鈉Human, Mouse, Rat

依曲替酯;阿維A酯Human

依曲韋林Human, Mouse

依替膦鈉Human

度Human, Mouse
注意事項：
     盡管經(jīng)測試Annexin V-FITC反復(fù)凍融5次對于其檢測效果無顯著影響進行探討，但為取得良好的使用效果，3-6個月內(nèi)推薦4℃保存提供有力支撐，并適當注意避免反復(fù)凍融管理。
     如果有細菌或真菌污染，會嚴重影響檢測效果重要手段。
     染色后宜盡快檢測穩中求進，時間過長可能會導(dǎo)致凋亡或壞死細胞的數(shù)量增加。
     如果細胞收集過程中使用了胰酶應用提升，需注意設(shè)法去除殘留的胰酶不同需求。殘留的胰酶會消化并降解Annexin V-FITC，導(dǎo)致染色失敗新品技。
     熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅發展空間，在進行熒光觀察時，盡量縮短觀察時間保持穩定，同時在操作和存放過程中也盡量注意避光保存就此掀開。
     用于流式細胞儀檢測時，如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨染色時出現(xiàn)了過多的PI假陽性細胞，并且通過調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無法改善總之，可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進行檢測，這樣通臣檶嵶?？梢杂行p少假陽性的壞死細胞足了準備。
     需自備PBS。
     本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用支撐作用，不得用于臨床診斷或治療穩步前行，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)著力提升。
     為了您的安全和健康指導，請穿實驗服并戴一次性手套操作。