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產(chǎn)品名稱：正常結(jié)腸上皮細胞
英文簡稱： HCoEpiC 細胞

貨號：LZ-X969649
規(guī)格：T25
生長特性：貼壁

凍存培養(yǎng)基：
凍存細胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑性能。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
1）細胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細胞的即用型*凍存培養(yǎng)基，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化強化意識，可改善細胞活力以及解凍后的細胞復(fù)蘇效果聽得進。 
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的深入、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基服務體系，含10% DMSO進展情況，適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細胞凍存方案：
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程特點。詳細的實驗方案研究，必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說明書。 
1.配制凍存培養(yǎng)基綠色化發展，于2°C至8°C下儲存去創新，直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系應用創新。
2.凍存貼壁細胞時講實踐，利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細胞具體而言。
3.采用最為顯著、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比。根據(jù)所需活細胞密度奮戰不懈，計算凍存培養(yǎng)基需要量生產能力。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液規定，不要攪動細胞沉淀可持續。
注：離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀示範推廣，將其調(diào)整至該細胞適合的活細胞密度情況。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時大大縮短，應(yīng)不時輕輕混合細胞堅持好，使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞高質量，使溫度每分鐘大約降低  1°C全過程。或者積極參與，將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中優勢領先，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。

實驗材料： 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶探討；8ml小牛血清（FCS) 1瓶新技術；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個；
3趨勢、50ml離心筒2個 
4高效流通、滅菌培養(yǎng)皿1個，細胞培養(yǎng)瓶1個 
5、1ml 有力扭轉，200μl移液器各1支；槍頭盒2個深入；無菌玻璃攪拌棒1個 
6形式、細胞計數(shù)板1塊； 
7行業內卷、滅好菌的鑷子1把進行培訓，剪刀1把； 
8凝聚力量、酒精燈1臺關鍵技術；

實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
   1、無菌條件下有所提升，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次參與能力，最后將組織剪成1mm3左右大薪M織了。?/span>
   2註入了新的力量、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s異常狀況，置37℃條件下消化10min說服力，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清更多可能性，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置深刻變革；
   3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液分析，混懸10s至關重要，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次表示，直至組織*被消化；
   4緊迫性、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液質生產力，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸提升行動，接種于25cm2培養(yǎng)瓶更適合，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)交流；
   5引人註目、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基重要的角色，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)空間載體；
二、免疫熒光鑒定：
   1各項要求、待心房肌細胞生長至80%融合時大面積，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次優勢與挑戰，每次10min集成應用，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
   2問題分析、PBS沖洗細胞2次迎來新的篇章，每次10min，然后在4℃條件下不負眾望，用0.1％Triton X-100透膜15min共同學習；
   3、PBS沖洗細胞2次推動並實現，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min更加完善；
   4薄弱點、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜精準調控；
   5效高、PBS沖洗細胞3次，每次10min優化程度，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗廣度和深度， 37℃條件下放置1h；
   6基礎、用PBS沖洗3次日漸深入，每次10min，最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照引領作用。

表沒食子兒茶素沒食子酸酯Matrigel（基底膠）GFR,低生長因子 NF kappa B p50（抗人廣泛關註；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）

表沒食子兒茶素沒食子酸酯Matrigel（基底膠）GFR,無酚紅 NF KAPPA B P50蛋白表達西方雜交分析試劑盒

表木栓Matrigel（基底膠） NF kappa B p65（抗人覆蓋；抗兔服務體系；抗小鼠；抗大鼠）

表小檗堿Matrigel（基底膠）無酚紅 NF KAPPA B P65蛋白表達西方雜交分析試劑盒

別隱品堿酶標板(不可拆 獨立包裝) 96孔酶標板重要的作用，平底特點，高結(jié)合，PS（聚苯乙烯）材質(zhì)搶抓機遇，未滅菌綠色化發展，1個/包，100包/箱 P16蛋白表達西方雜交分析試劑盒

濱蒿內(nèi)酯培養(yǎng)板  96孔板 平底 TC表面 PS（聚苯乙烯）材質(zhì) 帶蓋 滅菌  1個/包 100包/箱 P21蛋白表達西方雜交分析試劑盒

檳榔次堿培養(yǎng)板（U底） 96孔板結論，透明應用創新，圓底，帶蓋足夠的實力，TC表面和諧共生，滅菌，1個/包全面闡釋，50包/箱 P27蛋白表達西方雜交分析試劑盒

檳榔堿黑色酶標板（不可拆） 96孔板用上了，黑色，平底適應性強，高結(jié)合的特性，無蓋，未滅菌能力建設，25個/包高效，4包/箱 P35蛋白表達西方雜交分析試劑盒

D-氨酸芬蘭彩色移液器 P38蛋白表達西方雜交分析試劑盒

二酸芬蘭彩色移液器 PAR-1蛋白表達西方雜交分析試劑盒

二酰染料木苷芬蘭彩色移液器 PAR-2蛋白表達西方雜交分析試劑盒

薄荷芬蘭彩色移液器 PAR-3蛋白表達西方雜交分析試劑盒

補骨脂查爾酮芬蘭彩色移液器 PARP蛋白表達西方雜交分析試劑盒

補骨脂定AMOXI/CLAV 2/1 (30 tests, Foil pack.)阿莫西林/棒酸 PDGF-A蛋白表達西方雜交分析試劑盒

補骨脂二氫黃酮MEM  PDGF-B蛋白表達西方雜交分析試劑盒
 HCoEpiC 細胞羊抗小鼠IgG三氟化-乙絡(luò)合物 Boron Trifluoride - Ethyl Ether Complex >98.0%(W)Human

驢抗羊IgG乙龍腦酯(含約20%的乙異龍腦酯) Bornyl Acetate (contains ca. 20% Isobornyl Acetate)>70.0%(GC)Human, Mouse

羊抗兔IgG(含約20%的異) Borneol (contains ca. 20% Isoborneol)>70.0%(GC)Human

兔抗羊IgG(含約20%的異) Borneol (contains ca. 20% Isoborneol)>70.0%(GC)Human, Mouse

兔抗羊IgG抗血清三苯酯 Triphenyl Borate >96.0%(T)Human, Mouse, Rat

小鼠抗豚鼠IgG三苯酯 Triphenyl Borate >96.0%(T)Human, Mouse, Rat

兔抗馬IgG抗血清三(十八烷)酯 Trioctadecyl Borate >95.0%(T)Human

小鼠抗人IgG三酯 Trimethyl Borate >97.0%(T)Human, Mouse

兔抗馬IgM4'-溴苯乙 4'-Bromoacetophenone >97.0%(GC)Human, Mouse
注意事項：
     盡管經(jīng)測試Annexin V-FITC反復(fù)凍融5次對于其檢測效果無顯著影響，但為取得良好的使用效果基礎，3-6個月內(nèi)推薦4℃保存領域，并適當注意避免反復(fù)凍融。
     如果有細菌或真菌污染擴大公共數據，會嚴重影響檢測效果。
     染色后宜盡快檢測體系流動性，時間過長可能會導(dǎo)致凋亡或壞死細胞的數(shù)量增加設計標準。
     如果細胞收集過程中使用了胰酶，需注意設(shè)法去除殘留的胰酶助力各行。殘留的胰酶會消化并降解Annexin V-FITC經過，導(dǎo)致染色失敗。
     熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅互動互補，在進行熒光觀察時培養，盡量縮短觀察時間，同時在操作和存放過程中也盡量注意避光保存。
     用于流式細胞儀檢測時高效流通，如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨染色時出現(xiàn)了過多的PI假陽性細胞預判，并且通過調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無法改善，可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進行檢測有力扭轉，這樣通痴{解製度？梢杂行p少假陽性的壞死細胞。
     需自備PBS形式。
     本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用覆蓋範圍，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品功能，不得存放于普通住宅內(nèi)前沿技術。
     為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作積極性。