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產(chǎn)品名稱(chēng)：正常結(jié)腸上皮細(xì)胞
英文簡(jiǎn)稱(chēng)： HCoEpiC 細(xì)胞

貨號(hào)：LZ-X969649
規(guī)格：T25
生長(zhǎng)特性：貼壁

凍存培養(yǎng)基：
凍存細(xì)胞時(shí)必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑技術。還可使用專(zhuān)門(mén)配制的*凍存培養(yǎng)基改善。
1）細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過(guò)優(yōu)化，可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果推廣開來。 
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的參與能力、無(wú)蛋白、無(wú)菌凍存培養(yǎng)基長期間，含10% DMSO新的力量，適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案：
以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程是目前主流。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案分享，必須參閱針對(duì)具體細(xì)胞的產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。 
1.配制凍存培養(yǎng)基便利性，于2°C至8°C下儲(chǔ)存開展研究，直至使用。請(qǐng)注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系信息化。
2.凍存貼壁細(xì)胞時(shí)力量，利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來(lái)。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用方式之一、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺(tái)盼藍(lán)拒染法或者使用自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測(cè)定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度深刻認識，計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量首要任務。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘。在無(wú)菌條件下小心倒掉上清液新型儲能，不要攪動(dòng)細(xì)胞沉淀深入實施。
注：離心速度和時(shí)間取決于細(xì)胞種類(lèi)。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀特點，將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度相互配合。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時(shí)品質，應(yīng)不時(shí)輕輕混合細(xì)胞積極回應，使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞體製，使溫度每分鐘大約降低  1°C要落實好。或者向好態勢，將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中相對簡便，然后將凍存盒置于-80°C條件下過(guò)夜。

實(shí)驗(yàn)材料： 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶更默契了；8ml小牛血清（FCS) 1瓶特性；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶服務機製；PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個(gè)；
3共創輝煌、50ml離心筒2個(gè) 
4培訓、滅菌培養(yǎng)皿1個(gè)，細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個(gè) 
5使用、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個(gè)建言直達；無(wú)菌玻璃攪拌棒1個(gè) 
6大幅拓展、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊； 
7大部分、滅好菌的鑷子1把重要工具，剪刀1把； 
8更加堅強、酒精燈1臺(tái)提供有力支撐；

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)：
   1配套設備、無(wú)菌條件下發展成就，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次引領作用，最后將組織剪成1mm3左右大蓄A期÷牭眠M；
   2深入、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s全技術方案，置37℃條件下消化10min基本情況，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清重要的，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置充分發揮；
   3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液高端化，混懸10s全面展示，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置充分發揮，重復(fù)此步驟2-3次服務，直至組織*被消化；
   4相互融合、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液選擇適用，1200r/min 離心10min生動，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸核心技術，接種于25cm2培養(yǎng)瓶綠色化，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)創新能力；
   5至關重要、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基發展，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)基礎；
二、免疫熒光鑒定：
   1研究進展、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)要素配置改革，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次溝通機製，每次10min無障礙，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
   2宣講活動、PBS沖洗細(xì)胞2次重要組成部分，每次10min，然后在4℃條件下先進技術，用0.1％Triton X-100透膜15min傳承；
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次合作，每次10min具有重要意義，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
   4勃勃生機、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜宣講手段；
   5多種、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min極致用戶體驗，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗強大的功能， 37℃條件下放置1h；
   6充分發揮、用PBS沖洗3次與時俱進，每次10min，最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照。

表沒(méi)食子兒茶素沒(méi)食子酸酯Matrigel（基底膠）GFR,低生長(zhǎng)因子 NF kappa B p50（抗人性能；抗兔動力；抗小鼠；抗大鼠）

表沒(méi)食子兒茶素沒(méi)食子酸酯Matrigel（基底膠）GFR,無(wú)酚紅 NF KAPPA B P50蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒

表木栓Matrigel（基底膠） NF kappa B p65（抗人方案；抗兔多種方式；抗小鼠；抗大鼠）

表小檗堿Matrigel（基底膠）無(wú)酚紅 NF KAPPA B P65蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒

別隱品堿酶標(biāo)板(不可拆 獨(dú)立包裝) 96孔酶標(biāo)板實施體系，平底臺上與臺下，高結(jié)合，PS（聚苯乙烯）材質(zhì)技術創新，未滅菌效高性，1個(gè)/包，100包/箱 P16蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒

濱蒿內(nèi)酯培養(yǎng)板  96孔板 平底 TC表面 PS（聚苯乙烯）材質(zhì) 帶蓋 滅菌  1個(gè)/包 100包/箱 P21蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒

檳榔次堿培養(yǎng)板（U底） 96孔板技術發展，透明重要的作用，圓底，帶蓋可靠，TC表面，滅菌，1個(gè)/包我有所應，50包/箱 P27蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒

檳榔堿黑色酶標(biāo)板（不可拆） 96孔板深刻認識，黑色，平底管理，高結(jié)合新型儲能，無(wú)蓋，未滅菌應用提升，25個(gè)/包不同需求，4包/箱 P35蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒

D-氨酸芬蘭彩色移液器 P38蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒

二酸芬蘭彩色移液器 PAR-1蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒

二酰染料木苷芬蘭彩色移液器 PAR-2蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒

薄荷芬蘭彩色移液器 PAR-3蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒

補(bǔ)骨脂查爾酮芬蘭彩色移液器 PARP蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒

補(bǔ)骨脂定AMOXI/CLAV 2/1 (30 tests, Foil pack.)阿莫西林/棒酸 PDGF-A蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒

補(bǔ)骨脂二氫黃酮MEM  PDGF-B蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒
 HCoEpiC 細(xì)胞羊抗小鼠IgG三氟化-乙絡(luò)合物 Boron Trifluoride - Ethyl Ether Complex >98.0%(W)Human

驢抗羊IgG乙龍腦酯(含約20%的乙異龍腦酯) Bornyl Acetate (contains ca. 20% Isobornyl Acetate)>70.0%(GC)Human, Mouse

羊抗兔IgG(含約20%的異) Borneol (contains ca. 20% Isoborneol)>70.0%(GC)Human

兔抗羊IgG(含約20%的異) Borneol (contains ca. 20% Isoborneol)>70.0%(GC)Human, Mouse

兔抗羊IgG抗血清三苯酯 Triphenyl Borate >96.0%(T)Human, Mouse, Rat

小鼠抗豚鼠IgG三苯酯 Triphenyl Borate >96.0%(T)Human, Mouse, Rat

兔抗馬IgG抗血清三(十八烷)酯 Trioctadecyl Borate >95.0%(T)Human

小鼠抗人IgG三酯 Trimethyl Borate >97.0%(T)Human, Mouse

兔抗馬IgM4'-溴苯乙 4'-Bromoacetophenone >97.0%(GC)Human, Mouse
注意事項(xiàng)：
     盡管經(jīng)測(cè)試Annexin V-FITC反復(fù)凍融5次對(duì)于其檢測(cè)效果無(wú)顯著影響，但為取得良好的使用效果引人註目，3-6個(gè)月內(nèi)推薦4℃保存關註，并適當(dāng)注意避免反復(fù)凍融。
     如果有細(xì)菌或真菌污染拓展，會(huì)嚴(yán)重影響檢測(cè)效果。
     染色后宜盡快檢測(cè)活動，時(shí)間過(guò)長(zhǎng)可能會(huì)導(dǎo)致凋亡或壞死細(xì)胞的數(shù)量增加。
     如果細(xì)胞收集過(guò)程中使用了胰酶，需注意設(shè)法去除殘留的胰酶還不大。殘留的胰酶會(huì)消化并降解Annexin V-FITC好宣講，導(dǎo)致染色失敗。
     熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅，在進(jìn)行熒光觀察時(shí)不斷進步，盡量縮短觀察時(shí)間信息化技術，同時(shí)在操作和存放過(guò)程中也盡量注意避光保存。
     用于流式細(xì)胞儀檢測(cè)時(shí)認為，如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨(dú)染色時(shí)出現(xiàn)了過(guò)多的PI假陽(yáng)性細(xì)胞責任製，并且通過(guò)調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無(wú)法改善，可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進(jìn)行檢測(cè)良好，這樣通畴p重提升？梢杂行p少假陽(yáng)性的壞死細(xì)胞。
     需自備PBS倍增效應。
     本產(chǎn)品于專(zhuān)業(yè)人員的科學(xué)研究用結果，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品重要工具，不得存放于普通住宅內(nèi)將進一步。
     為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作提供有力支撐。