我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌堅持先行；部分產(chǎn)品現(xiàn)貨，公司產(chǎn)品僅用于科研超低比價(jià)基礎，產(chǎn)品貨期短領域，價(jià)格優(yōu)，售后齊全要素配置改革。

產(chǎn)品名稱：彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞
英文簡(jiǎn)稱：SU-DHL-10 細(xì)胞

貨號(hào)：LZ-X969644
規(guī)格：T25
生長(zhǎng)特性：懸浮

凍存培養(yǎng)基：
凍存細(xì)胞時(shí)必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑溝通機製。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
1）細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基體系，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過(guò)優(yōu)化助力各行，可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果。 
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的帶來全新智能、無(wú)蛋白、無(wú)菌凍存培養(yǎng)基核心技術體系，含10% DMSO自主研發，適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案：
以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程新產品。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案意向，必須參閱針對(duì)具體細(xì)胞的產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。 
1.配制凍存培養(yǎng)基更加廣闊，于2°C至8°C下儲(chǔ)存系統性，直至使用。請(qǐng)注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時(shí)損耗，利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來(lái)。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞長遠所需。
3.采用形式、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺(tái)盼藍(lán)拒染法或者使用自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測(cè)定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度非常完善，計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量深入交流。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘。在無(wú)菌條件下小心倒掉上清液性能，不要攪動(dòng)細(xì)胞沉淀動力。
注：離心速度和時(shí)間取決于細(xì)胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀方案，將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度多種方式。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時(shí)約定管轄，應(yīng)不時(shí)輕輕混合細(xì)胞雙向互動，使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞新創新即將到來，使溫度每分鐘大約降低  1°C生產效率。或者設計能力，將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中更合理，然后將凍存盒置于-80°C條件下過(guò)夜有序推進。

實(shí)驗(yàn)材料： 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶顯著；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶深入開展；PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個(gè)；
3需求、50ml離心筒2個(gè) 
4、滅菌培養(yǎng)皿1個(gè)，細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個(gè) 
5各方面、1ml 堅定不移，200μl移液器各1支；槍頭盒2個(gè)占；無(wú)菌玻璃攪拌棒1個(gè) 
6技術的開發、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊； 
7更讓我明白了、滅好菌的鑷子1把健康發展，剪刀1把； 
8飛躍、酒精燈1臺(tái)堅實基礎；

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)：
   1創造更多、無(wú)菌條件下推進一步，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次開展，最后將組織剪成1mm3左右大袔訑U大。?/span>
   2簡單化、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶）實現了超越，混懸10s，置37℃條件下消化10min開拓創新，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液確定性，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置去完善；
   3意料之外、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s設備，置37℃消化10 min后橋梁作用，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化講故事；
   4單產提升、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min置之不顧，棄去上清多樣性，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶試驗，放置于37℃ 規模，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
   5新格局、差速貼壁1h后緊密協作，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)管理；
二、免疫熒光鑒定：
   1越來越重要、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)切實把製度，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次邁出了重要的一步，每次10min產能提升，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
   2品牌、PBS沖洗細(xì)胞2次適應能力，每次10min，然后在4℃條件下節點，用0.1％Triton X-100透膜15min快速增長；
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min通過活化，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min等形式；
   4防控、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜的特點；
   5高質量、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min適應性，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗迎難而上， 37℃條件下放置1h；
   6、用PBS沖洗3次服務品質，每次10min傳遞，最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照。

白果新酸麥迪康 一次性活性炭口罩（四層） 白色 50只/盒 10盒/箱 Caspase-9（抗人過程；抗兔的發生；抗小鼠；抗大鼠）

白花前胡素雙氫 中檢所 100mg CASPASE-9蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒

白花前胡二甲胂酸鈉 CDK2蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒

白花前胡丁素Eppendorf盒裝無(wú)菌吸頭 200ul 96只/盒 CDK3蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒

白花前胡甲素Eppendorf盒裝無(wú)菌吸頭 1000ul 96只/盒 CDK4蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒

白花前胡素E17種氨基酸混合標(biāo)液 H型 WAKO 5mL CDK6蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒

白花前胡乙素封閉用驢血清（凍干粉） COLLAGEN II蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒

白樺雙乙酰酯Proteinase K 蛋白酶K(原裝）  COLLAGEN I蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒

白樺脂Endothelial Cell Medium 內(nèi)皮培養(yǎng)基ECM CREB（抗人進一步完善；抗兔相結合；抗小鼠；抗大鼠）

白樺脂免洗蓋玻片 （200片/盒） CREB蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒

白樺脂酸硝酸纖維素膜BA85 0.45um Whatman轉(zhuǎn)印膜 NC膜 CYP1A2蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒

白蠟樹(shù)精 Sac I CYP2B1蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒

白蠟樹(shù)素Sal  I CYTOCHROME C蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒

白藜蘆澳洲特級(jí)胎牛血清 DAP Kinase（抗人影響；抗兔相關性；抗小鼠；抗大鼠）

白藜蘆-4'-甲無(wú)噬菌體低內(nèi)素優(yōu)等胎牛血清 DAP KINASE蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒
SU-DHL-10 細(xì)胞羊藿次苷I(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

羊藿苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat

羊藿素(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

羊藿新苷A;羊藿屬苷AHuman, Rat

銀椴苷製高點項目；椴樹(shù)苷（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse

銀杏內(nèi)酯A(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

銀杏內(nèi)酯B(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat

銀杏內(nèi)酯C(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

銀杏內(nèi)酯J(標(biāo)準(zhǔn)品)Human
注意事項(xiàng)：
     盡管經(jīng)測(cè)試Annexin V-FITC反復(fù)凍融5次對(duì)于其檢測(cè)效果無(wú)顯著影響更加廣闊，但為取得良好的使用效果，3-6個(gè)月內(nèi)推薦4℃保存合作，并適當(dāng)注意避免反復(fù)凍融。
     如果有細(xì)菌或真菌污染，會(huì)嚴(yán)重影響檢測(cè)效果勇探新路。
     染色后宜盡快檢測(cè)長遠所需，時(shí)間過(guò)長(zhǎng)可能會(huì)導(dǎo)致凋亡或壞死細(xì)胞的數(shù)量增加。
     如果細(xì)胞收集過(guò)程中使用了胰酶擴大，需注意設(shè)法去除殘留的胰酶非常完善。殘留的胰酶會(huì)消化并降解Annexin V-FITC，導(dǎo)致染色失敗讓人糾結。
     熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅不斷完善，在進(jìn)行熒光觀察時(shí)，盡量縮短觀察時(shí)間全面革新，同時(shí)在操作和存放過(guò)程中也盡量注意避光保存行動力。
     用于流式細(xì)胞儀檢測(cè)時(shí)，如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨(dú)染色時(shí)出現(xiàn)了過(guò)多的PI假陽(yáng)性細(xì)胞空間廣闊，并且通過(guò)調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無(wú)法改善落到實處，可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進(jìn)行檢測(cè)，這樣通?？梢杂行p少假陽(yáng)性的壞死細(xì)胞營造一處。
     需自備PBS。
     本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用線上線下，不得用于臨床診斷或治療保供，不得用于食品或藥品能力建設，不得存放于普通住宅內(nèi)。
     為了您的安全和健康技術創新，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作醒悟。