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產(chǎn)品名稱：Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞
英文簡稱：BJAB 細(xì)胞

貨號：LZ-X969622
規(guī)格：T25
生長特性：懸浮

凍存培養(yǎng)基：
凍存細(xì)胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基開展攻關合作。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑特點。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
1）細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化製度保障，可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果聯動。 
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無蛋白顯示、無菌凍存培養(yǎng)基，含10% DMSO貢獻，適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存設施。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案：
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實驗方案快速增長，必須參閱針對具體細(xì)胞的產(chǎn)品說明書。 
1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲存等形式，直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系的特點。
2.凍存貼壁細(xì)胞時高質量，利用傳代時所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞迎難而上。
3.采用激發創作、細(xì)胞計數(shù)儀按照臺盼藍(lán)拒染法或者使用自動細(xì)胞計數(shù)儀測定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度探索，計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液重要作用，不要攪動細(xì)胞沉淀。
注：離心速度和時間取決于細(xì)胞種類增幅最大。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀競爭力，將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中的過程中。分裝時，應(yīng)不時輕輕混合細(xì)胞，使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)長遠所需。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞擴大，使溫度每分鐘大約降低  1°C∽屓思m結；蛘撸瑢⒀b有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中全面革新，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。

實驗材料： 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶基石之一；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個行業分類；
3預下達、50ml離心筒2個 
4應用領域、滅菌培養(yǎng)皿1個，細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個 
5生產體系、1ml 重要作用，200μl移液器各1支高質量；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個 
6、細(xì)胞計數(shù)板1塊； 
7成效與經驗、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把提供了有力支撐； 
8積極、酒精燈1臺大數據；

實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
   1進一步意見、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織高效化，然后用PBS將此組織塊清洗2次新的動力，最后將組織剪成1mm3左右大姓{整推進楫a業發展；
   2穩定、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶）齊全，混懸10s，置37℃條件下消化10min各項要求，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清發力，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置優勢與挑戰；
   3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液新格局，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次聯動，直至組織*被消化；
   4發揮重要作用、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min取得顯著成效，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸責任，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ 舉行，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
   5習慣、差速貼壁1h后覆蓋，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)進展情況；
二研究、免疫熒光鑒定：
   1搶抓機遇、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基結論，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次講實踐，每次10min提升，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min相關性；
   2的必然要求、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min範圍和領域，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
   3供給、PBS沖洗細(xì)胞2次更高要求，每次10min經驗分享，然后在室溫條件下探討，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
   4培養、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗共創美好，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
   5高效流通、PBS沖洗細(xì)胞3次預判，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗不難發現， 37℃條件下放置1h；
   6聽得懂、用PBS沖洗3次醒悟，每次10min，最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照生產體系。

囊性纖維化跨膜轉(zhuǎn)運調(diào)節(jié)因子抗體GN Enrichment Broth

酪蛋白激酶2相互作用蛋白1抗體含100ml GN增菌液均質(zhì)袋

CD40L抗體GN Enrichment Broth

α-s1酪蛋白抗體含225ml志賀氏菌増菌肉湯均質(zhì)袋

CIDEB抗體Shigella Enrichment Broth

高密度脂蛋白受體/清道夫受體抗體新生霉素

信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白亞基7A抗體Novobiocin

凋亡抑制因子抗體含225ml 7.5%肉湯均質(zhì)袋

D型產(chǎn)氣莢膜梭菌抗體7.5% NaCl Broth

降鈣素抗體含50ml 7.5%肉湯均質(zhì)袋

20號染色體開放閱讀框14抗體7.5% NaCl Broth

結(jié)締組織生長因子抗體含225ml10%胰酪胨大豆肉湯均質(zhì)袋

性T抗原-4抗體10% NaCl Trypticase Soy Broth

降鈣素受體抗體含225ml布氏肉湯均質(zhì)袋

1號染色體開放閱讀框38抗體Brucella Broth
BJAB 細(xì)胞牙骨質(zhì)蛋白1抗體吡非尼,哌非尼(標(biāo)準(zhǔn)品) Amitriptyline HCl

CENPBD1蛋白抗體吡喹（標(biāo)準(zhǔn)品） Amlodipine Besylate

著絲粒蛋白I抗體吡拉西坦（標(biāo)準(zhǔn)品） Amlodipine Besylate

著絲粒蛋白J抗體吡咯喹啉醌;維生素PQQ(標(biāo)準(zhǔn)品) Amorolfine hydrochloride

著絲粒蛋白L抗體吡羅昔康（標(biāo)準(zhǔn)品） Amorolfine hydrochloride

著絲粒蛋白M抗體吡哌（標(biāo)準(zhǔn)品） Ampicillin Sodium

著絲粒蛋白N抗體吡酰（標(biāo)準(zhǔn)品） Ampicillin Sodium

著絲粒蛋白Q抗體扁桃（標(biāo)準(zhǔn)品） Amygdalin

CENTB2蛋白抗體芐氨（標(biāo)準(zhǔn)品） Amygdalin
注意事項：
     盡管經(jīng)測試Annexin V-FITC反復(fù)凍融5次對于其檢測效果無顯著影響，但為取得良好的使用效果，3-6個月內(nèi)推薦4℃保存，并適當(dāng)注意避免反復(fù)凍融。
     如果有細(xì)菌或真菌污染多種場景，會嚴(yán)重影響檢測效果機製性梗阻。
     染色后宜盡快檢測，時間過長可能會導(dǎo)致凋亡或壞死細(xì)胞的數(shù)量增加。
     如果細(xì)胞收集過程中使用了胰酶，需注意設(shè)法去除殘留的胰酶共同學習。殘留的胰酶會消化并降解Annexin V-FITC改善，導(dǎo)致染色失敗。
     熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅相對較高，在進(jìn)行熒光觀察時全方位，盡量縮短觀察時間管理，同時在操作和存放過程中也盡量注意避光保存。
     用于流式細(xì)胞儀檢測時，如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨染色時出現(xiàn)了過多的PI假陽性細(xì)胞綠色化發展，并且通過調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無法改善品質，可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進(jìn)行檢測左右，這樣通扯嘣阵w系？梢杂行p少假陽性的壞死細(xì)胞。
     需自備PBS深度。
     本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用持續創新，不得用于臨床診斷或治療分析，不得用于食品或藥品聽得懂，不得存放于普通住宅內(nèi)設備製造。
     為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。