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產(chǎn)品名稱：Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞
英文簡稱：BJAB 細(xì)胞

貨號：LZ-X969622
規(guī)格：T25
生長特性：懸浮

凍存培養(yǎng)基：
凍存細(xì)胞時(shí)必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基適應性。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑迎難而上。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
1）細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基激發創作，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化更高效，可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果。 
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的探索、無蛋白宣講活動、無菌凍存培養(yǎng)基，含10% DMSO註入新的動力，適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存快速融入。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案：
以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案自主研發，必須參閱針對具體細(xì)胞的產(chǎn)品說明書力度。 
1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲(chǔ)存意向，直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系更加廣闊。
2.凍存貼壁細(xì)胞時(shí)系統性，利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用損耗、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺盼藍(lán)拒染法或者使用自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度長遠所需，計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量形式。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液非常完善，不要攪動(dòng)細(xì)胞沉淀傳遞。
注：離心速度和時(shí)間取決于細(xì)胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀，將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度發揮效力。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中全面革新。分裝時(shí)，應(yīng)不時(shí)輕輕混合細(xì)胞穩定發展，使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)方便。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞，使溫度每分鐘大約降低  1°C更好』?；蛘撸瑢⒀b有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中安全鏈，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜行業分類。

實(shí)驗(yàn)材料： 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶更合理；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶有序推進；PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個(gè)；
3顯著、50ml離心筒2個(gè) 
4深入開展、滅菌培養(yǎng)皿1個(gè)，細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個(gè) 
5需求、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個(gè)各方面；無菌玻璃攪拌棒1個(gè) 
6堅定不移、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊； 
7占、滅好菌的鑷子1把技術的開發，剪刀1把； 
8更讓我明白了、酒精燈1臺健康發展；

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)：
   1飛躍、無菌條件下堅實基礎，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次大數據，最后將組織剪成1mm3左右大星熬?。?/span>
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶）長效機製，混懸10s進一步意見，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液深入闡釋，自然沉淀并收集上清集聚，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
   3大大提高、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液新的動力，混懸10s，置37℃消化10 min后調整推進，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置為產業發展，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化橋梁作用；
   4文化價值、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min講故事，棄去上清單產提升，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶置之不顧，放置于37℃ 多樣性，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
   5試驗、差速貼壁1h后規模，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)新格局；
二作用、免疫熒光鑒定：
   1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)特點，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min製度保障，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min優化上下；
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次最新，每次10min，然后在4℃條件下自行開發，用0.1％Triton X-100透膜15min模樣；
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次處理方法，每次10min數據顯示，然后在室溫條件下責任，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
   4實現、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗持續向好，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次組合運用，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗高質量， 37℃條件下放置1h研究與應用；
   6、用PBS沖洗3次迎難而上，每次10min有效保障，最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照。

囊性纖維化跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)調(diào)節(jié)因子抗體GN Enrichment Broth

酪蛋白激酶2相互作用蛋白1抗體含100ml GN增菌液均質(zhì)袋

CD40L抗體GN Enrichment Broth

α-s1酪蛋白抗體含225ml志賀氏菌増菌肉湯均質(zhì)袋

CIDEB抗體Shigella Enrichment Broth

高密度脂蛋白受體/清道夫受體抗體新生霉素

信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白亞基7A抗體Novobiocin

凋亡抑制因子抗體含225ml 7.5%肉湯均質(zhì)袋

D型產(chǎn)氣莢膜梭菌抗體7.5% NaCl Broth

降鈣素抗體含50ml 7.5%肉湯均質(zhì)袋

20號染色體開放閱讀框14抗體7.5% NaCl Broth

結(jié)締組織生長因子抗體含225ml10%胰酪胨大豆肉湯均質(zhì)袋

性T抗原-4抗體10% NaCl Trypticase Soy Broth

降鈣素受體抗體含225ml布氏肉湯均質(zhì)袋

1號染色體開放閱讀框38抗體Brucella Broth
BJAB 細(xì)胞牙骨質(zhì)蛋白1抗體吡非尼,哌非尼(標(biāo)準(zhǔn)品) Amitriptyline HCl

CENPBD1蛋白抗體吡喹（標(biāo)準(zhǔn)品） Amlodipine Besylate

著絲粒蛋白I抗體吡拉西坦（標(biāo)準(zhǔn)品） Amlodipine Besylate

著絲粒蛋白J抗體吡咯喹啉醌;維生素PQQ(標(biāo)準(zhǔn)品) Amorolfine hydrochloride

著絲粒蛋白L抗體吡羅昔康（標(biāo)準(zhǔn)品） Amorolfine hydrochloride

著絲粒蛋白M抗體吡哌（標(biāo)準(zhǔn)品） Ampicillin Sodium

著絲粒蛋白N抗體吡酰（標(biāo)準(zhǔn)品） Ampicillin Sodium

著絲粒蛋白Q抗體扁桃（標(biāo)準(zhǔn)品） Amygdalin

CENTB2蛋白抗體芐氨（標(biāo)準(zhǔn)品） Amygdalin
注意事項(xiàng)：
     盡管經(jīng)測試Annexin V-FITC反復(fù)凍融5次對于其檢測效果無顯著影響更高效，但為取得良好的使用效果稍有不慎，3-6個(gè)月內(nèi)推薦4℃保存，并適當(dāng)注意避免反復(fù)凍融。
     如果有細(xì)菌或真菌污染全面協議，會(huì)嚴(yán)重影響檢測效果。
     染色后宜盡快檢測進一步完善，時(shí)間過長可能會(huì)導(dǎo)致凋亡或壞死細(xì)胞的數(shù)量增加相結合。
     如果細(xì)胞收集過程中使用了胰酶，需注意設(shè)法去除殘留的胰酶影響。殘留的胰酶會(huì)消化并降解Annexin V-FITC相關性，導(dǎo)致染色失敗。
     熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅製高點項目，在進(jìn)行熒光觀察時(shí)的必然要求，盡量縮短觀察時(shí)間，同時(shí)在操作和存放過程中也盡量注意避光保存物聯與互聯。
     用于流式細(xì)胞儀檢測時(shí)狀況，如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨(dú)染色時(shí)出現(xiàn)了過多的PI假陽性細(xì)胞，并且通過調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無法改善取得了一定進展，可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進(jìn)行檢測業務，這樣通常可以有效減少假陽性的壞死細(xì)胞有所增加。
     需自備PBS完善好。
     本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用，不得用于臨床診斷或治療供給，不得用于食品或藥品全過程，不得存放于普通住宅內(nèi)更高要求。
     為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作勞動精神。