產(chǎn)品名稱：小鼠小膠質細胞
英文簡稱：BV2 細胞

貨號：LZ-X969557
規(guī)格：T25
生長特性：半貼壁

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌參與水平；部分產(chǎn)品現(xiàn)貨意料之外，公司產(chǎn)品僅用于科研超低比價重要部署，產(chǎn)品貨期短，價格優(yōu)，售后齊全方法。

凍存培養(yǎng)基：
凍存細胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基生產創效。凍存培養(yǎng)基中應含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑豐富。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
1）細胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細胞的即用型*凍存培養(yǎng)基顯示，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化善於監督，可改善細胞活力以及解凍后的細胞復蘇效果。 
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學成分確定的豐富內涵、無蛋白數據、無菌凍存培養(yǎng)基，含10% DMSO就能壓製，適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存邁出了重要的一步。
培養(yǎng)細胞凍存方案：
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案發揮，必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說明書品牌。 
1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲存設施，直至使用保持穩定。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時能力，利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細胞。
3.采用長足發展、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比紮實做。根據(jù)所需活細胞密度，計算凍存培養(yǎng)基需要量規模設備。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘支撐作用。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細胞沉淀至關重要。
注：離心速度和時間取決于細胞種類著力提升。
5.用預冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀，將其調(diào)整至該細胞適合的活細胞密度建設項目。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中動手能力。分裝時，應不時輕輕混合細胞傳遞，使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)充分。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞，使溫度每分鐘大約降低  1°C經過砣轮悄?；蛘撸瑢⒀b有細胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜自主研發。

實驗材料： 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶力度；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶意向；PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個性能；
3、50ml離心筒2個 
4優勢、滅菌培養(yǎng)皿1個設計，細胞培養(yǎng)瓶1個 
5、1ml 品率，200μl移液器各1支善謀新篇；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個 
6開展面對面、細胞計數(shù)板1塊供給； 
7、滅好菌的鑷子1把便利性，剪刀1把拓展應用； 
8、酒精燈1臺實事求是；

實驗報告：
一自動化方案、分離與培養(yǎng)：
   1、無菌條件下結構，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織空間廣闊，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大行Ч??；
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶）服務水平，混懸10s線上線下，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液能力建設，自然沉淀并收集上清知識和技能，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
   3改進措施、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液範圍，混懸10s效果，置37℃消化10 min后發展的關鍵，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化有所應；
   4道路、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min今年，棄去上清空間廣闊，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶真諦所在，放置于37℃ 研學體驗，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
   5提供深度撮合服務、差速貼壁1h后深刻內涵，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)最為突出；
二逐步改善、免疫熒光鑒定：
   1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基落實落細，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min組成部分，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min深入闡釋；
   2、PBS沖洗細胞2次高效化，每次10min自動化裝置，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min規劃；
   3關規定、PBS沖洗細胞2次，每次10min應用前景，然后在室溫條件下指導，用4% BSA封閉細胞30min；
   4綜合運用、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗相貫通，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
   5脫穎而出、PBS沖洗細胞3次系統，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗積極影響， 37℃條件下放置1h方法；
   6、用PBS沖洗3次，每次10min進行探討，最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照緊密協作。

注意事項：
     盡管經(jīng)測試Annexin V-FITC反復凍融5次對于其檢測效果無顯著影響，但為取得良好的使用效果管理，3-6個月內(nèi)推薦4℃保存，并適當注意避免反復凍融。
     如果有細菌或真菌污染切實把製度，會嚴重影響檢測效果優化上下。
     染色后宜盡快檢測，時間過長可能會導致凋亡或壞死細胞的數(shù)量增加最新。
     如果細胞收集過程中使用了胰酶穩定性，需注意設法去除殘留的胰酶。殘留的胰酶會消化并降解Annexin V-FITC敢於挑戰，導致染色失敗資源優勢。
     熒光物質均易發(fā)生淬滅，在進行熒光觀察時過程中，盡量縮短觀察時間振奮起來，同時在操作和存放過程中也盡量注意避光保存。
     用于流式細胞儀檢測時特征更加明顯，如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨染色時出現(xiàn)了過多的PI假陽性細胞增多，并且通過調(diào)整相關設置和參數(shù)也無法改善，可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進行檢測，這樣通彻浪?？梢杂行p少假陽性的壞死細胞。
     需自備PBS穩步前行。
     本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學研究用至關重要，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品指導，不得存放于普通住宅內(nèi)建設項目。
     為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作服務品質。
聚集蛋白抗體流感病A抗原TSP肉湯基礎

轉錄因子AP2α+β抗體流感病A抗原溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基

磷酸化腺瘤樣息肉抗體組蛋白H2AX多肽抗原胰酪胨大豆肉湯

磷酸化周期末期促進復合蛋白APC1抗體流感病A抗原胰酶大豆瓊脂

周期后期促進蛋白亞基10抗體流感病A抗原胰胨大豆瓊脂斜面

周期后期促進蛋白亞基11抗體透明質酸酶/玻璃酸酶抗原堿性蛋白胨水

腺瘤性結腸息肉病蛋白2抗體HA tag標簽多肽孟加拉紅培養(yǎng)基

磷酸化分裂周期蛋白16抗體HA tag標簽（分支多肽）BiGGY瓊脂

DNA修復酶相互作用蛋白抗體肝生長因子激活物抑制因子抗原氯硝孟加拉紅瓊脂

脂肪膜相關蛋白抗體人類血紅蛋白α1抗原WORT瓊脂

載脂蛋白A1結合蛋白抗體抗體乙型肝炎病X蛋白(HBxAg)抗原WORT肉湯

載脂蛋白B-mRNA編輯酶復合物1抗體乙型肝炎病X蛋白(HBxAg)抗原Littman瓊脂

載脂蛋白B-mRNA編輯酶復合物2抗體肝炎病X蛋白(HBxAg)C端抗原YM肉湯

載脂蛋白B-mRNA編輯酶復合物3B抗體人α亞基人絨毛膜促性腺激素多肽抗原土霉素葡萄糖酵母粉瓊脂基礎

載脂蛋白B-mRNA編輯酶復合物3C抗體膀胱腫瘤抗原華倫斯坦實驗室營養(yǎng)瓊脂
BV2 細胞小鼠血漿α顆粒膜蛋白益智（標準品）Human, Mouse, Rat

大鼠抗IVIgG抗體薏苡仁（標準品）Human

人肺表面活性物質相關蛋白A薏苡仁油（標準品）Human, Mouse, Rat

小鼠髓過氧化物酶茵陳(濱蒿)（標準品）Human, Mouse, Rat

小鼠顆粒酶B茵陳（茵陳蒿）（標準品）Human

人幽門螺桿菌素相關因蛋白A-IgG茵芋苷Human

大鼠P53羊藿(羊藿)（標準品）Human, Mouse, Rat

人粘蛋白/粘液素7羊藿次苷F2Human, Mouse, Rat

大鼠環(huán)磷鳥苷羊藿次苷I(標準品)Human, Mouse