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產(chǎn)品名稱：結(jié)腸腺癌細(xì)胞
英文簡(jiǎn)稱：SW480 [SW-480]細(xì)胞

貨號(hào)：LZ-X969475
規(guī)格：T25
生長(zhǎng)特性：貼壁

凍存培養(yǎng)基：
凍存細(xì)胞時(shí)必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基預下達。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基應用領域。
1）細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基創新為先，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過(guò)優(yōu)化，可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果統籌推進。 
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的行業內卷、無(wú)蛋白、無(wú)菌凍存培養(yǎng)基科普活動，含10% DMSO凝聚力量，適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存關鍵技術。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案：
以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案，必須參閱針對(duì)具體細(xì)胞的產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)也逐步提升。 
1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲(chǔ)存能力和水平，直至使用組織了。請(qǐng)注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時(shí)註入了新的力量，利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來(lái)表現。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用說服力、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺(tái)盼藍(lán)拒染法或者使用自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測(cè)定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比的積極性。根據(jù)所需活細(xì)胞密度，計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量深刻變革。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘高效。在無(wú)菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動(dòng)細(xì)胞沉淀至關重要。
注：離心速度和時(shí)間取決于細(xì)胞種類質量。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀，將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度產業。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中數字技術。分裝時(shí)，應(yīng)不時(shí)輕輕混合細(xì)胞工具，使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)尤為突出。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞，使溫度每分鐘大約降低  1°C市場開拓藴?；蛘撸瑢⒀b有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中穩定，然后將凍存盒置于-80°C條件下過(guò)夜機製性梗阻。

實(shí)驗(yàn)材料： 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶廣泛關註；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個(gè)機製；
3各項要求、50ml離心筒2個(gè) 
4、滅菌培養(yǎng)皿1個(gè)發力，細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個(gè) 
5優勢與挑戰、1ml 集成應用，200μl移液器各1支；槍頭盒2個(gè)問題分析；無(wú)菌玻璃攪拌棒1個(gè) 
6迎來新的篇章、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊； 
7不負眾望、滅好菌的鑷子1把共同學習，剪刀1把； 
8推動並實現、酒精燈1臺(tái)；

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)：
   1更加完善、無(wú)菌條件下薄弱點，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次精準調控，最后將組織剪成1mm3左右大姓嬲龅?。?/span>
   2方案、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶）追求卓越，混懸10s，置37℃條件下消化10min持續向好，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液舉行，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置不容忽視；
   3習慣、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s組建，置37℃消化10 min后覆蓋，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次進展情況，直至組織*被消化重要的作用；
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液研究，1200r/min 離心10min搶抓機遇，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸去創新，接種于25cm2培養(yǎng)瓶結論，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)體系；
   5足夠的實力、差速貼壁1h后和諧共生，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)全面闡釋；
二用上了、免疫熒光鑒定：
   1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)適應性強，棄去培養(yǎng)基的特性，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min綜合措施，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min多元化服務體系；
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min有所增加，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min促進進步；
   3供給、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min更高要求，然后在室溫條件下積極參與，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
   4經驗分享、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗探討，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；
   5培養、PBS沖洗細(xì)胞3次共創美好，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗高效流通， 37℃條件下放置1h預判；
   6、用PBS沖洗3次有力扭轉，每次10min調解製度，最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照。

魯氏酵母柯里拉京;corilaginMS培養(yǎng)基（僅含大量元素與微量元素）過(guò)敏素C5a（補(bǔ)體C5a）抗體

魯氏酵母咖啡酸;CaffeicacidKassanis培養(yǎng)基KassanisMedium卵巢癌抗原抗體

羅斯酵母苦參堿;MatrineCaspase激活的脫氧核糖核酸酶抗體

洛格酵母苦杏仁苷;Amygdalin培養(yǎng)基鈣介質(zhì)素抗體

洛格酵母假荊芥屬苷;NepitrinN6培養(yǎng)基N6Medium鈣激活的中性蛋白酶2抗體

橢圓釀酒酵母5-O-甲維阿斯米;5-O-Methy磷酸化鈣/鈣調(diào)素依賴蛋白激酶2α抗體

橢圓釀酒酵母京尼平龍膽雙糖苷;Genipin-1-bN6培養(yǎng)基（不含蔗糖和瓊脂）鈣/鈣調(diào)蛋白依賴蛋白激酶IG抗體

肺形側(cè)耳形式、柳樹(shù)菌覆蓋範圍、樹(shù)窩堅(jiān)牢藍(lán)BB鹽;FastBlueBBB5培養(yǎng)基B5MediumPark7/DJ-1/CAP1抗體

貝形側(cè)耳、鷹翅菌8-甲氧基異歐前胡內(nèi)酯;Cnidilin環(huán)化酶相關(guān)蛋白CAP-2抗體

佛羅里達(dá)側(cè)耳功能、蠔菇甲基麥冬黃烷酮B;MethylophioB5培養(yǎng)基碳酸酐酶1抗體

佛羅里達(dá)無(wú)孢子側(cè)耳甲基麥冬黃烷酮A;MethylophioB5培養(yǎng)基B5Medium粘附分子相關(guān)蛋白a1抗體

扇形平菇高質量發展、扁形平菇7-甲氧基;7-Methoxyco碳酸酐酶2抗體

真線側(cè)耳長(zhǎng)春質(zhì)堿;Catharanthin培養(yǎng)基半胱酸蛋白酶蛋白-12抗體(人)

真線側(cè)耳短孢變種枸櫞酸血根堿;SanguinarineB5培養(yǎng)基半胱酸蛋白酶蛋白-6抗體（C端）

擬囊體側(cè)耳、(鮑魚(yú)菇)長(zhǎng)春瑞濱;VinorelbineTWhite培養(yǎng)基WhiteMedium質(zhì)膜微囊蛋白-1抗體
SW480 [SW-480]細(xì)胞細(xì)菌RNA提取試劑小駁骨（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse, Rat

RNAin（非凍型RNA樣品保存液）小檗紅（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse

總RNA提取試劑小檗(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

液體樣品RNA提取試劑小檗皮（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse

RNA高效保存液小豆蔻明(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat

植物RNA提取的試劑小茴香（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse

RNAon（即用型RNA變性上樣液）小薊（標(biāo)準(zhǔn)品）Human

RNAsharp（RNA電泳帶銳化劑）小秦艽（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse

蛋白抽提試劑盒-I (實(shí)體組織和蛋白抽提)小葉榕（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse
注意事項(xiàng)：
     盡管經(jīng)測(cè)試Annexin V-FITC反復(fù)凍融5次對(duì)于其檢測(cè)效果無(wú)顯著影響形勢，但為取得良好的使用效果攻堅克難，3-6個(gè)月內(nèi)推薦4℃保存，并適當(dāng)注意避免反復(fù)凍融高效節能。
     如果有細(xì)菌或真菌污染相關，會(huì)嚴(yán)重影響檢測(cè)效果。
     染色后宜盡快檢測(cè)基地，時(shí)間過(guò)長(zhǎng)可能會(huì)導(dǎo)致凋亡或壞死細(xì)胞的數(shù)量增加影響力範圍。
     如果細(xì)胞收集過(guò)程中使用了胰酶，需注意設(shè)法去除殘留的胰酶表現。殘留的胰酶會(huì)消化并降解Annexin V-FITC異常狀況，導(dǎo)致染色失敗。
     熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅的積極性，在進(jìn)行熒光觀察時(shí)更多可能性，盡量縮短觀察時(shí)間，同時(shí)在操作和存放過(guò)程中也盡量注意避光保存高效。
     用于流式細(xì)胞儀檢測(cè)時(shí)分析，如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨(dú)染色時(shí)出現(xiàn)了過(guò)多的PI假陽(yáng)性細(xì)胞，并且通過(guò)調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無(wú)法改善質量，可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進(jìn)行檢測(cè)，這樣通常可以有效減少假陽(yáng)性的壞死細(xì)胞不久前。
     需自備PBS緊迫性。
     本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用，不得用于臨床診斷或治療機構，不得用于食品或藥品非常激烈，不得存放于普通住宅內(nèi)。
     為了您的安全和健康多種場景，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作科技實力。