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產(chǎn)品名稱：結(jié)腸腺癌細(xì)胞
英文簡稱：SW480 [SW-480]細(xì)胞

貨號：LZ-X969475
規(guī)格：T25
生長特性：貼壁

凍存培養(yǎng)基：
凍存細(xì)胞時(shí)必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑提供有力支撐。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基實際需求。
1）細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基配套設備，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化，可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果性能。 
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的不難發現、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基聽得進，含10% DMSO深入，適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案：
以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程全技術方案。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案基本情況，必須參閱針對具體細(xì)胞的產(chǎn)品說明書。 
1.配制凍存培養(yǎng)基重要的，于2°C至8°C下儲存充分發揮，直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系高端化。
2.凍存貼壁細(xì)胞時(shí)全面展示，利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞充分發揮。
3.采用服務、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺盼藍(lán)拒染法或者使用自動細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度相互融合，計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量選擇適用。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液提單產，不要攪動細(xì)胞沉淀核心技術。
注：離心速度和時(shí)間取決于細(xì)胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀設計，將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度創新能力。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時(shí)主動性，應(yīng)不時(shí)輕輕混合細(xì)胞發展，使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞範圍，使溫度每分鐘大約降低  1°C效果。或者，將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中溝通機製，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜無障礙。

實(shí)驗(yàn)材料： 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶大幅增加；8ml小牛血清（FCS) 1瓶平臺建設；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個(gè)服務延伸；
3先進技術、50ml離心筒2個(gè) 
4、滅菌培養(yǎng)皿1個(gè)貢獻力量，細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個(gè) 
5合作、1ml ，200μl移液器各1支前景；槍頭盒2個(gè)；無菌玻璃攪拌棒1個(gè) 
6、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊進一步； 
7宣講手段、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把發行速度； 
8極致用戶體驗、酒精燈1臺；

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一積極拓展新的領域、分離與培養(yǎng)：
   1充分發揮、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織應用，然后用PBS將此組織塊清洗2次解決方案，最后將組織剪成1mm3左右大小動力；
   2不斷豐富、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s多種方式，置37℃條件下消化10min同時，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清臺上與臺下，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置幅度；
   3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液效高性，混懸10s各有優勢，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置信息化，重復(fù)此步驟2-3次力量，直至組織*被消化；
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液方式之一，1200r/min 離心10min我有所應，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸首要任務，接種于25cm2培養(yǎng)瓶管理，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)深入實施；
   5應用提升、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基業務指導，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)新品技；
二、免疫熒光鑒定：
   1創造性、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)拓展，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次活動，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
   2還不大、PBS沖洗細(xì)胞2次好宣講，每次10min，然后在4℃條件下保障性，用0.1％Triton X-100透膜15min不斷進步；
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次領先水平，每次10min認為，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min效率；
   4良好、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜增強；
   5倍增效應、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min大部分，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗重要工具， 37℃條件下放置1h；
   6更加堅強、用PBS沖洗3次提供有力支撐，每次10min，最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照。

魯氏酵母柯里拉京;corilaginMS培養(yǎng)基（僅含大量元素與微量元素）過敏素C5a（補(bǔ)體C5a）抗體

魯氏酵母咖啡酸;CaffeicacidKassanis培養(yǎng)基KassanisMedium卵巢癌抗原抗體

羅斯酵母苦參堿;MatrineCaspase激活的脫氧核糖核酸酶抗體

洛格酵母苦杏仁苷;Amygdalin培養(yǎng)基鈣介質(zhì)素抗體

洛格酵母假荊芥屬苷;NepitrinN6培養(yǎng)基N6Medium鈣激活的中性蛋白酶2抗體

橢圓釀酒酵母5-O-甲維阿斯米;5-O-Methy磷酸化鈣/鈣調(diào)素依賴蛋白激酶2α抗體

橢圓釀酒酵母京尼平龍膽雙糖苷;Genipin-1-bN6培養(yǎng)基（不含蔗糖和瓊脂）鈣/鈣調(diào)蛋白依賴蛋白激酶IG抗體

肺形側(cè)耳發展成就、柳樹菌奮勇向前、樹窩堅(jiān)牢藍(lán)BB鹽;FastBlueBBB5培養(yǎng)基B5MediumPark7/DJ-1/CAP1抗體

貝形側(cè)耳、鷹翅菌8-甲氧基異歐前胡內(nèi)酯;Cnidilin環(huán)化酶相關(guān)蛋白CAP-2抗體

佛羅里達(dá)側(cè)耳預期、蠔菇甲基麥冬黃烷酮B;MethylophioB5培養(yǎng)基碳酸酐酶1抗體

佛羅里達(dá)無孢子側(cè)耳甲基麥冬黃烷酮A;MethylophioB5培養(yǎng)基B5Medium粘附分子相關(guān)蛋白a1抗體

扇形平菇、扁形平菇7-甲氧基;7-Methoxyco碳酸酐酶2抗體

真線側(cè)耳長春質(zhì)堿;Catharanthin培養(yǎng)基半胱酸蛋白酶蛋白-12抗體(人)

真線側(cè)耳短孢變種枸櫞酸血根堿;SanguinarineB5培養(yǎng)基半胱酸蛋白酶蛋白-6抗體（C端）

擬囊體側(cè)耳、(鮑魚菇)長春瑞濱;VinorelbineTWhite培養(yǎng)基WhiteMedium質(zhì)膜微囊蛋白-1抗體
SW480 [SW-480]細(xì)胞細(xì)菌RNA提取試劑小駁骨（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse, Rat

RNAin（非凍型RNA樣品保存液）小檗紅（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse

總RNA提取試劑小檗(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

液體樣品RNA提取試劑小檗皮（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse

RNA高效保存液小豆蔻明(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat

植物RNA提取的試劑小茴香（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse

RNAon（即用型RNA變性上樣液）小薊（標(biāo)準(zhǔn)品）Human

RNAsharp（RNA電泳帶銳化劑）小秦艽（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse

蛋白抽提試劑盒-I (實(shí)體組織和蛋白抽提)小葉榕（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse
注意事項(xiàng)：
     盡管經(jīng)測試Annexin V-FITC反復(fù)凍融5次對于其檢測效果無顯著影響加強宣傳，但為取得良好的使用效果，3-6個(gè)月內(nèi)推薦4℃保存對外開放，并適當(dāng)注意避免反復(fù)凍融互動式宣講。
     如果有細(xì)菌或真菌污染，會嚴(yán)重影響檢測效果用的舒心。
     染色后宜盡快檢測結構，時(shí)間過長可能會導(dǎo)致凋亡或壞死細(xì)胞的數(shù)量增加。
     如果細(xì)胞收集過程中使用了胰酶模式，需注意設(shè)法去除殘留的胰酶效果較好。殘留的胰酶會消化并降解Annexin V-FITC，導(dǎo)致染色失敗貢獻。
     熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅廣泛應用，在進(jìn)行熒光觀察時(shí)，盡量縮短觀察時(shí)間持續，同時(shí)在操作和存放過程中也盡量注意避光保存情況。
     用于流式細(xì)胞儀檢測時(shí)，如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨(dú)染色時(shí)出現(xiàn)了過多的PI假陽性細(xì)胞高品質，并且通過調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無法改善等多個領域，可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進(jìn)行檢測，這樣通辰y籌？梢杂行p少假陽性的壞死細(xì)胞至關重要。
     需自備PBS。
     本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用發展，不得用于臨床診斷或治療基礎，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)研究進展。
     為了您的安全和健康要素配置改革，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。