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產(chǎn)品名稱：結(jié)腸腺癌細胞
英文簡稱：LS 174T細胞

貨號：LZ-X969471
規(guī)格：T25
生長特性：貼壁

凍存培養(yǎng)基：
凍存細胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑具體而言。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基最為顯著。
1）細胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細胞的即用型*凍存培養(yǎng)基，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化奮戰不懈，可改善細胞活力以及解凍后的細胞復(fù)蘇效果生產能力。 
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無蛋白規定、無菌凍存培養(yǎng)基可持續，含10% DMSO，適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存取得了一定進展。
培養(yǎng)細胞凍存方案：
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程業務。詳細的實驗方案，必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說明書有所增加。 
1.配制凍存培養(yǎng)基完善好，于2°C至8°C下儲存，直至使用供給。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系全過程。
2.凍存貼壁細胞時，利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來積極參與。用該細胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細胞優勢領先。
3.采用、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比方便。根據(jù)所需活細胞密度明顯，計算凍存培養(yǎng)基需要量更好。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液基礎上，不要攪動細胞沉淀安全鏈。
注：離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀預下達，將其調(diào)整至該細胞適合的活細胞密度增持能力。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時創新為先，應(yīng)不時輕輕混合細胞提高鍛煉，使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞行業內卷，使溫度每分鐘大約降低  1°C進行培訓。或者高質量，將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中應用情況，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。

實驗材料： 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶也逐步提升；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個能力和水平；
3組織了、50ml離心筒2個 
4、滅菌培養(yǎng)皿1個註入了新的力量，細胞培養(yǎng)瓶1個 
5表現、1ml ，200μl移液器各1支說服力；槍頭盒2個的積極性；無菌玻璃攪拌棒1個 
6、細胞計數(shù)板1塊深刻變革； 
7高效、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把至關重要； 
8質量、酒精燈1臺；

實驗報告：
一產業、分離與培養(yǎng)：
   1數字技術、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次尤為突出，最后將組織剪成1mm3左右大星闆r較常見。?/span>
   2研究成果、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶）發展契機，混懸10s，置37℃條件下消化10min機製性梗阻，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清廣泛關註，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置改造層面；
   3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液各項要求，混懸10s大面積，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置優勢與挑戰，重復(fù)此步驟2-3次集成應用，直至組織*被消化；
   4問題分析、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液迎來新的篇章，1200r/min 離心10min，棄去上清不負眾望，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸共同學習，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ 推動並實現，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
   5、差速貼壁1h后更加完善，吸出培養(yǎng)基薄弱點，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二精準調控、免疫熒光鑒定：
   1真正做到、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基責任，用溫育的PBS沖洗細胞2次服務，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min持續向好；
   2舉行、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下習慣，用0.1％Triton X-100透膜15min記得牢；
   3、PBS沖洗細胞2次覆蓋，每次10min服務體系，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min重要的作用；
   4特點、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜搶抓機遇；
   5綠色化發展、PBS沖洗細胞3次，每次10min結論，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗應用創新， 37℃條件下放置1h；
   6足夠的實力、用PBS沖洗3次和諧共生，每次10min，最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照全面闡釋。

紫紅曲霉L-亮氨酸;L-Leucine豆粉瓊脂激素受體相關(guān)蛋白16抗體

紅曲霉硫酸氨基葡萄糖;Glucosamine培養(yǎng)基有死亡區(qū)的腫瘤壞死因子受體1相關(guān)蛋白抗體

金龜子綠僵菌辣椒堿;Capsaicin無菌脫纖維綿羊血腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子1抗體

玉蜀黍長蠕孢蓮心堿高氯酸鹽;Liensininep革蘭氏染色液腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子2抗體

銀白楊盤長孢羅通定;Rotundine3%過氧化氫溶液CD40結(jié)合蛋白/CD40受體相關(guān)因子1抗體

盤長孢菌(魯保一號)洛伐他汀;Lovastatin萬古霉素溶液腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子6抗體

蝕脈鐮孢霉氯化兩面針堿;NitidineChlo無菌采樣袋/均質(zhì)袋腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體/凋亡素2配體抗體

尖鐮孢遼東楤木皂苷Ⅶ;AralosideVISCDLP液體培養(yǎng)基基礎(chǔ)轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白抗體

串珠鐮孢遼東楤木皂苷Ⅴ;AralosideVDey/Engley中和肉湯基礎(chǔ)端粒體復(fù)制結(jié)合因子1抗體

串珠鐮孢遼東楤木皂苷Ⅹ;AralosideX疊瓊脂（PSE瓊脂）酪氨酸激酶A抗體

米曲霉羅丹明B;RhodamineB培養(yǎng)基酪氨酸激酶A.B.C抗體

赭曲霉六氫吡啶羧酸;DL-PipecoliniKF鏈球菌瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ)（KF培養(yǎng)基基礎(chǔ)）酪氨酸激酶B抗體

黑曲霉絡(luò)塞維;Rosavin吐溫-80酪氨酸激酶C抗體

黑曲霉諾米林;nomilin革蘭氏染色液Trop-2抗體
LS 174T細胞無胸腺癥關(guān)鍵蛋白6樣抗體（迪格奧爾格綜合征）匹伐他汀鈣(標準品) Metolazone

軸絲動力蛋白10抗體匹莫苯丹(標準品) Metolazone

D型天冬氨抗體蘋果舒尼替尼(標準品) Cediranib Maleate

DYDC1蛋白抗體撲米（標準品） Sitagliptin

二氫嘧啶抗體撲熱息痛(標準品) Vildagliptin

脫磷輔酶Ａ結(jié)構(gòu)域蛋白抗體葡內(nèi)酯（標準品） Vildagliptin

DCST1蛋白抗體葡鈉（標準品） Acetylsalicylic acid

DCUN1D4蛋白抗體葡萄糖鈣(標準品) Acetylsalicylic acid

脫氧輔合酶蛋白抗體葡萄糖鈉（標準品） Orlistat(Fermentation)
注意事項：
     盡管經(jīng)測試Annexin V-FITC反復(fù)凍融5次對于其檢測效果無顯著影響共同，但為取得良好的使用效果力度，3-6個月內(nèi)推薦4℃保存發展邏輯，并適當(dāng)注意避免反復(fù)凍融過程。
     如果有細菌或真菌污染，會嚴重影響檢測效果綜合措施。
     染色后宜盡快檢測多元化服務體系，時間過長可能會導(dǎo)致凋亡或壞死細胞的數(shù)量增加。
     如果細胞收集過程中使用了胰酶，需注意設(shè)法去除殘留的胰酶有所增加。殘留的胰酶會消化并降解Annexin V-FITC，導(dǎo)致染色失敗促進進步。
     熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅供給，在進行熒光觀察時，盡量縮短觀察時間更高要求，同時在操作和存放過程中也盡量注意避光保存積極參與。
     用于流式細胞儀檢測時，如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨染色時出現(xiàn)了過多的PI假陽性細胞經驗分享，并且通過調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無法改善探討，可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進行檢測新技術，這樣通常可以有效減少假陽性的壞死細胞共創美好。
     需自備PBS趨勢。
     本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用，不得用于臨床診斷或治療預判，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)。
     為了您的安全和健康調解製度，請穿實驗服并戴一次性手套操作深入。