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產(chǎn)品名稱：急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞
英文簡稱：CCRF-CA-M [CCRF CA-M]細(xì)胞

貨號：LZ-X969458
規(guī)格：T25
生長特性：懸浮

凍存培養(yǎng)基：
凍存細(xì)胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基效率和安。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑就能壓製。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
1）細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基去創新，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化結論，可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果。 
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的品質、無蛋白積極回應、無菌凍存培養(yǎng)基慢體驗，含10% DMSO，適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存全會精神。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案：
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程左右。詳細(xì)的實驗方案，必須參閱針對具體細(xì)胞的產(chǎn)品說明書智能化。 
1.配制凍存培養(yǎng)基生產製造，于2°C至8°C下儲存，直至使用綜合措施。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系多元化服務體系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時，利用傳代時所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來攜手共進。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞實力增強。
3.采用、細(xì)胞計數(shù)儀按照臺盼藍(lán)拒染法或者使用自動細(xì)胞計數(shù)儀測定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比擴大公共數據。根據(jù)所需活細(xì)胞密度，計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘設計標準。在無菌條件下小心倒掉上清液深度，不要攪動細(xì)胞沉淀。
注：離心速度和時間取決于細(xì)胞種類經過。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀帶來全新智能，將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中核心技術體系。分裝時自主研發，應(yīng)不時輕輕混合細(xì)胞，使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)配套設備。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞發展成就，使溫度每分鐘大約降低  1°C〗ㄗh；蛘邇瀯?，將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜推動。

實驗材料： 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶協調機製；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶有效性；PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個高質量發展；
3、50ml離心筒2個 
4、滅菌培養(yǎng)皿1個攻堅克難，細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個 
5機遇與挑戰、1ml ，200μl移液器各1支相關；槍頭盒2個取得明顯成效；無菌玻璃攪拌棒1個 
6、細(xì)胞計數(shù)板1塊影響力範圍； 
7大力發展、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把雙向互動； 
8集成技術、酒精燈1臺；

實驗報告：
一生產效率、分離與培養(yǎng)：
   1創新的技術、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織更合理，然后用PBS將此組織塊清洗2次主動性，最后將組織剪成1mm3左右大小改進措施；
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶）效果，混懸10s發展的關鍵，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液求得平衡，自然沉淀并收集上清有所應，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
   3面向、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液科技實力，混懸10s，置37℃消化10 min后集中展示，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置可靠保障，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化建設；
   4共同、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清在此基礎上，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶探索創新，放置于37℃ 開展，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)帶動擴大；
   5、差速貼壁1h后簡單化，吸出培養(yǎng)基實現了超越，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二與時俱進、免疫熒光鑒定：
   1應用、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基更優質，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次成就，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min項目；
   2相對開放、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min綜合運用，然后在4℃條件下相貫通，用0.1％Triton X-100透膜15min；
   3脫穎而出、PBS沖洗細(xì)胞2次系統，每次10min，然后在室溫條件下積極影響，用4% BSA封閉細(xì)胞30min方法；
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗豐富，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次善於監督，每次10min大局，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h數據；
   6效率和安、用PBS沖洗3次，每次10min邁出了重要的一步，最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照道路。

馬克斯克魯維酵母10-羥基癸烯酸;10-Hydroxy-（KCN）對照培養(yǎng)基縮宮素受體抗體

固囊酵母青陽參苷元B;QingyangshengD-蔗糖發(fā)酵管雞卵白蛋白/卵清蛋白抗體

扣囊內(nèi)孢霉青陽參苷元A;QingyangshengD-山梨發(fā)酵管食欲素受體抗體

釀酒酵母千金藤素;Cepharanthine阿拉伯糖發(fā)酵管抑癌基因p14抗體

魯氏結(jié)合酵母秦皮乙素;Esculetin衛(wèi)矛半固體瓊脂抑癌基因p16抗體

釀酒酵母秦皮素;Fraxetin棉子糖發(fā)酵管p19ARF抑癌基因抗體

熒光威克酵母千層紙素A;OroxylinA培養(yǎng)基p21抗體

頭狀絲孢酵母羥基芍藥苷;oxypaeoniflori無菌采樣袋/均質(zhì)袋P27抗體/周期素依賴激酶抑制劑

德氏乳桿菌保加利亞亞種羥基積雪草苷;Madecassoside結(jié)晶紫中性紅膽鹽葡萄糖瓊脂（VRBDA）P2Y1受體抗體

惡臭假單胞菌去氫木香內(nèi)酯;Dehydrocostus胰蛋白胨大豆肉湯（TSB）神經(jīng)再生相關(guān)蛋白抗體

糞腸球菌千金子二萜;LathyrolMEE肉湯絲裂原活化蛋白激酶p38抗體

蠟狀芽孢桿菌秦皮甲素;Esculin無菌鹽水磷酸化-絲裂原活化蛋白激酶p38抗體

乳酸鏈球菌去氧膽酸;DeoxycholicaciPWP63腫瘤抑制基因抗體

乳酸鏈球菌7-羥基-4-甲基;4-Methy葡萄糖瓊脂腺苷酸環(huán)化酶激活肽受體-II/血管活性腸肽受體-II抗體

藤黃八疊球菌羥基喜樹堿;10-Hydroxycamp氧化酶試紙腺苷酸環(huán)化酶激活肽受體-I/血管活性腸肽-I抗體
CCRF-CA-M [CCRF CA-M]細(xì)胞微絲相關(guān)蛋白hHBrk1抗體鹽黃柏(標(biāo)準(zhǔn)品) O-tert-Butyl-L-threonine methyl ester hydrochloride

植烷酰輔酶A羥化酶2抗體鹽黃連（標(biāo)準(zhǔn)品） L-Alanine isopropyl ester hydrochloride

A型流感病H9N1神經(jīng)氨酶型抗體鹽毛果蕓香(標(biāo)準(zhǔn)品) Methyl L-asparaginate monohydrochloride

A型流感病H9N1血凝素型抗體鹽青藤（標(biāo)準(zhǔn)品） L-Aspartic acid di-tert-butyl ester hydrochloride

人類狀瘤病33抗體鹽去氫駱駝蓬（標(biāo)準(zhǔn)品） L-Glutamine t-butyl ester hydrochloride

A型病H1N1蛋白抗體鹽石蒜(標(biāo)準(zhǔn)品) L-Glutamic acid 5-tert-butyl 1-methyl ester hydrochloride

型肝炎病聚蛋白VP1抗體鹽甜菜（標(biāo)準(zhǔn)品） Bzl-Gly-OH·HCl

造血干特異性蛋白抗體鹽小檗（標(biāo)準(zhǔn)品） Glycine benzyl ester hydrochloride

轉(zhuǎn)化生長因子β1誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄因子1抗體鹽小檗(標(biāo)準(zhǔn)品) L-Isoleucine t-butyl ester hydrochloride
注意事項：
     盡管經(jīng)測試Annexin V-FITC反復(fù)凍融5次對于其檢測效果無顯著影響情況較常見，但為取得良好的使用效果推動並實現，3-6個月內(nèi)推薦4℃保存深入各系統，并適當(dāng)注意避免反復(fù)凍融。
     如果有細(xì)菌或真菌污染，會嚴(yán)重影響檢測效果就此掀開。
     染色后宜盡快檢測能力，時間過長可能會導(dǎo)致凋亡或壞死細(xì)胞的數(shù)量增加。
     如果細(xì)胞收集過程中使用了胰酶總之，需注意設(shè)法去除殘留的胰酶長足發展。殘留的胰酶會消化并降解Annexin V-FITC，導(dǎo)致染色失敗足了準備。
     熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅規模設備，在進(jìn)行熒光觀察時，盡量縮短觀察時間穩步前行，同時在操作和存放過程中也盡量注意避光保存至關重要。
     用于流式細(xì)胞儀檢測時，如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨(dú)染色時出現(xiàn)了過多的PI假陽性細(xì)胞指導，并且通過調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無法改善建設項目，可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進(jìn)行檢測，這樣通撤掌焚|？梢杂行p少假陽性的壞死細(xì)胞傳遞。
     需自備PBS。
     本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用過程，不得用于臨床診斷或治療經過，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)互動互補。
     為了您的安全和健康更加堅強，請穿實驗服并戴一次性手套操作。