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產(chǎn)品名稱：T淋巴瘤細胞
英文簡稱：HuT 78細胞

貨號：LZ-X969452
規(guī)格：T25
生長特性：懸浮

凍存培養(yǎng)基：
凍存細胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基豐富。凍存培養(yǎng)基中應含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基顯示。
1）細胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細胞的即用型*凍存培養(yǎng)基善於監督，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化大局，可改善細胞活力以及解凍后的細胞復蘇效果。 
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學成分確定的數據、無蛋白效率和安、無菌凍存培養(yǎng)基，含10% DMSO邁出了重要的一步，適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存產能提升。
培養(yǎng)細胞凍存方案：
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案應用創新，必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說明書體系。 
1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲存和諧共生，直至使用提高。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時用上了，利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來又進了一步。用該細胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細胞。
3.采用生產製造、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比拓展基地。根據(jù)所需活細胞密度，計算凍存培養(yǎng)基需要量多元化服務體系。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘處理。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細胞沉淀實力增強。
注：離心速度和時間取決于細胞種類實現了超越。
5.用預冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀要求，將其調(diào)整至該細胞適合的活細胞密度深入。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中的必然要求。分裝時，應不時輕輕混合細胞深度，使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)助力各行。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞，使溫度每分鐘大約降低  1°C帶來全新智能』踊パa；蛘撸瑢⒀b有細胞的凍存管放入凍存盒中自主研發，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜力度。

實驗材料： 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶意向；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶持續發展；PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個更加廣闊；
3、50ml離心筒2個 
4合作、滅菌培養(yǎng)皿1個，細胞培養(yǎng)瓶1個 
5、1ml 設備製造，200μl移液器各1支；槍頭盒2個高質量發展；無菌玻璃攪拌棒1個 
6資源配置、細胞計數(shù)板1塊； 
7攻堅克難、滅好菌的鑷子1把機遇與挑戰，剪刀1把； 
8相關、酒精燈1臺取得明顯成效；

實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
   1影響力範圍、無菌條件下大力發展，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次雙向互動，最后將組織剪成1mm3左右大屑杉夹g。?/span>
   2生產效率、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶）創新的技術，混懸10s，置37℃條件下消化10min更合理，之后用滴管吹打制成單細胞懸液有序推進，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置顯著；
   3深入開展、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s需求，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次有所應，直至組織*被消化道路；
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液今年，1200r/min 離心10min空間廣闊，棄去上清集中展示，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶規劃，放置于37℃ 建設，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
   5發展、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)推進一步；
二探索創新、免疫熒光鑒定：
   1、待心房肌細胞生長至80%融合時帶動擴大，棄去培養(yǎng)基前來體驗，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min實現了超越，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min發揮重要帶動作用；
   2、PBS沖洗細胞2次確定性，每次10min明確了方向，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min意料之外；
   3初步建立、PBS沖洗細胞2次，每次10min相對開放，然后在室溫條件下重要方式，用4% BSA封閉細胞30min；
   4相貫通、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗增產，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
   5系統、PBS沖洗細胞3次的方法，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗方法， 37℃條件下放置1h生產創效；
   6、用PBS沖洗3次進行探討，每次10min顯示，最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照。

黃曲霉人參皂苷Rb2;GINSENOSIDETCBS瓊脂平板小鼠抗血藍蛋白抗體

土曲霉人參皂苷Rb1;Ginsenoside營養(yǎng)瓊脂髓鞘少樹突膠質(zhì)糖蛋白抗體

桔青霉20(s)-人參皂苷Rg1;革蘭氏染色液鼠抗人血清白蛋白單克隆抗體

繩狀青霉人參皂苷Rg3;Ginsenoside氧化酶試紙兔抗小鼠IgA抗體

大毛霉人參皂苷RD;GinsenosideR氧化酶試劑髓過氧化物酶抗體

米根霉人參皂苷RC;GinsenosideR三糖鐵瓊脂多藥耐藥相關蛋白1抗體

五通橋毛霉瑞香素;7,8-Dihydroxycou培養(yǎng)基多藥耐藥相關蛋白2抗體

黑曲霉肉桂;Cinnamylalcohol三糖鐵瓊脂斜面（限供汽運）多藥耐藥相關蛋白3抗體

米曲霉肉桂;Cinnamaldehyde賴氨酸脫羧酶肉湯（LDC）線粒體核糖體蛋白L28抗體

泡盛曲霉鞣花酸;Ellagicacid鳥氨酸脫羧酶肉湯（ODC）錯配修復蛋白2抗體

泡盛曲霉肉桂酸;Cinnamicacid精氨酸雙水解酶肉湯（ADH）錯配修復蛋白1抗體

泡盛曲霉染料木苷;Genistin氨基酸試驗對照間皮素抗體

亮白曲霉染料木素;Genistein無菌液體石蠟胃粘液素抗體

平展米曲霉（米曲霉平展變種）;溶液褪黑素受體/松果體素受體抗體

紅曲霉七葉皂苷IIb;EscinIIbβ-半乳糖苷酶試劑粘蛋白-1/上皮膜抗原抗體
HuT 78細胞微管蛋白β3抗體(1S)-菊內(nèi)酯 CHRYSANTHEMOLACTONE, (1S)-(RG)Human, Mouse, Rat

腫瘤壞死因子受體超家族成員13B抗體(1R)-野菊花 CHRYSANTHEMOLACTONE, (1R)-(RG)Human, Mouse, Rat

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白44抗體化膽 CHOLINE CHLORIDE(RG)Human, Mouse, Rat

上調(diào)因4抗體（C端）吡啶鉻 CHROMIUM(III)PICOLINATE(SH)Human, Mouse

尿皮質(zhì)素UCN3抗體CHRYSANTHELLIN B(SH)Human, Mouse, Rat

尿調(diào)節(jié)蛋白抗體CHRYSANTHELLIN A(SH)Human, Mouse, Rat

泛素融合降解樣蛋白1抗體CHRYSANTHELLIN A(SH)Human

泛素特異性蛋白酶9X抗體4-二氫色原 CHROMANONE, 4-(RG)Human, Mouse

去泛素酶10抗體4-二氫色原 CHROMANONE, 4-(RG)Human, Mouse
注意事項：
     盡管經(jīng)測試Annexin V-FITC反復凍融5次對于其檢測效果無顯著影響，但為取得良好的使用效果豐富內涵，3-6個月內(nèi)推薦4℃保存數據，并適當注意避免反復凍融。
     如果有細菌或真菌污染就能壓製，會嚴重影響檢測效果邁出了重要的一步。
     染色后宜盡快檢測，時間過長可能會導致凋亡或壞死細胞的數(shù)量增加發揮。
     如果細胞收集過程中使用了胰酶品牌，需注意設法去除殘留的胰酶。殘留的胰酶會消化并降解Annexin V-FITC設施，導致染色失敗節點。
     熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅，在進行熒光觀察時能力，盡量縮短觀察時間，同時在操作和存放過程中也盡量注意避光保存總之。
     用于流式細胞儀檢測時長足發展，如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨染色時出現(xiàn)了過多的PI假陽性細胞，并且通過調(diào)整相關設置和參數(shù)也無法改善足了準備，可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進行檢測規模設備，這樣通常可以有效減少假陽性的壞死細胞穩步前行。
     需自備PBS至關重要。
     本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學研究用，不得用于臨床診斷或治療指導，不得用于食品或藥品建設項目，不得存放于普通住宅內(nèi)。
     為了您的安全和健康服務品質，請穿實驗服并戴一次性手套操作傳遞。