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乙醇酸氧化酶測試盒紫外分光光度法公司*的商品:乙酰纈草三酯CAS:25161-41-5等電聚焦蛋白電泳(IEF)標(biāo)準(zhǔn)補(bǔ)水緩沖液皮氏羅爾斯通氏菌等電聚焦蛋白電泳(IEF)強(qiáng)化補(bǔ)水緩沖液牛腺病毒型PCR試劑盒麥黃酮(Tricine)蛋白凝膠電泳試劑盒木霉菌屬部分切多肽譜分析試劑盒
公司上萬種科研產(chǎn)品應用創新,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校方案,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商拓展基地。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)的發生,確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格融合,讓您買的省心,用得放心相結合。
產(chǎn)品名稱:乙醇酸氧化酶測試盒紫外分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣
檢測方法:紫外分光光度法
產(chǎn)品貨號:LZ-02004S
產(chǎn)品分類:其它系列
商品介紹:
測定意義 乙醇酸氧化酶(EC1.1.3.1)是植物光呼吸代謝中的關(guān)鍵酶自主研發,也是光下合成草酸的關(guān)鍵酶,它催化乙醇酸氧化生成乙醛酸配套設備,對研究光呼吸代謝過程及其調(diào)控具有重要意義發展成就。 測定原理 乙醇酸氧化酶催化乙醇酸氧化生成乙醛酸,乙醛酸和鹽酸苯肼反應(yīng)生成乙醛酸苯腙建議,在324nm有特征吸收峰優勢。 自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器 天平、低溫離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀品率、1mL石英比色皿。 |
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品推進高水平,體積可達(dá)2.000ml開展面對面。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)不斷發展。
4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0便利性。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0穩中求進,孵育約15分鐘重要的。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品聽得懂。
8 ). 壓碎行動力、攪勻固體或半固體樣品結構,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白落到實處。
10).含脂肪的樣品用熱水提取效果。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止服務水平,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法線上線下。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展哪些領域,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步支撐能力。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬像一棵樹。相對于其它痕量分析方法而言協同控製,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用發展的關鍵,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法有所應。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定道路,如鈷、鈾今年、鎳空間廣闊、銅、銀真諦所在、鐵等元素的測定研學體驗,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說提供深度撮合服務,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)深刻內涵,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾最為突出。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)逐步改善。
(6)分析成本低、操作簡便、快速落實落細。
大鼠白分化抗原6(CD6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-D-硫氨鄰磺 98%三氧鎓四氟鹽 96%
大鼠白分化抗原8(CD8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-D-硫氨正丁酰 98%2,4,6-三吡啶三 99%
大鼠白分化抗原97(CD97)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-D-硫氨肉桂酰 97%三(2-氨乙) 97%
大鼠白分化抗原44(CD44)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-L-脯氨十二酰 98%四丁磷二氫銨 HPLC
大鼠叢生蛋白(CLU)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-L-脯氨庚酰 99%四丁磷二氫銨 98%
大鼠Ⅱ(FⅡ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-L-脯氨己酰 98%四溴乙酯鹽 Indicator
大鼠Ⅲ(FⅢ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-L-脯氨異丁酰 98%三苯膦氫鹽 97%
大鼠Ⅹ(FⅩ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-D-脯氨肉豆蔻酰 98%三乙硅烷 97%
大鼠ⅩⅢ(FⅩⅢ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-D-脯氨棕櫚酰 >96.0%(T)十二三鈦鋁 TiCl3:76.0-78.5%
大鼠Ⅻ(FⅫ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-D-脯氨酰 98%2-(三氟)苯異酯 97%
大鼠Ⅸ(FIX)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-L-絲氨正戊酰 98%四庚 PIC
大鼠V(FV)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-L-絲氨溴苯 CP,98.0%曲利苯藍(lán) 用于培養(yǎng),90%
大鼠絲切蛋白1(CFL1) 酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-L-絲氨4-三氟苯 98%曲利苯藍(lán) 60%
大鼠絲切蛋白2(CFL2) 酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-D-絲氨對二溴苯 97%曲利苯藍(lán) 0.4%溶液組成部分,用于組織培養(yǎng)
大鼠Ⅰ型膠原(COL1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-D-絲氨3,4-二三氟苯 98%曲利苯藍(lán) Biological stain
大鼠Ⅱ型膠原(COL2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-D-絲氨三氟苯 99%二十三烷 99%
乙醇酸氧化酶測試盒紫外分光光度法降鈣原Anti-TPD52L2 Antibody硫乙酰肝檢測試劑盒
大鼠血管內(nèi)皮生長因子Anti-TPD52L1 Antibody硫轉(zhuǎn)移檢測試劑盒
大鼠腫瘤壞死因子αAnti-TP53INP2 Antibody硫氧還蛋白還原檢測試劑盒
反狀腺原Anti-TPRA1 Antibody硫氧還蛋白相互作用蛋白檢測試劑盒
6酮前列腺F1aAnti-TPT1 Antibody硫氧化還原蛋白檢測試劑盒
大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1Anti-TPSD1 Antibody卵白蛋白檢測試劑盒
戊糖Anti-TPX2 Antibody卵巢癌抗原檢測試劑盒
大鼠干因子/肥大生長因子Anti-TPRA1 Antibody膽踅涣鞯?;D(zhuǎn)移檢測試劑盒
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃發展目標奮鬥。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL狀態;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL規劃;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL應用前景,用封板膜封住反應(yīng)孔指導,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體兩個角度入手,吸水紙上拍干關註點,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min脫穎而出,甩去洗滌液系統,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)積極影響。
6. 每孔加入底物A方法、B各50μL,37℃避光孵育15min進一步提升。
7. 每孔加入終止液50μL進行探討,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值提供有力支撐。