公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品影響力範圍，主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校趨勢，是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)大幅增加，確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格讓人糾結，讓您買的省心範圍，用得放心。

產(chǎn)品名稱：PEPCK磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶測(cè)試盒微量法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/48樣

檢測(cè)方法：微量法

產(chǎn)品貨號(hào)：LZ-01972S

產(chǎn)品分類：其它系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品規劃，體積可達(dá)2.000ml。

2）. 過(guò)濾混濁溶液更多的合作機會。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)過(guò)濾）應用前景。

4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0可以使用，孵育約15分鐘兩個角度入手。

6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品廣泛認同。

8 ）. 壓碎進入當下、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取服務好。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白首次。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取增持能力。

特點(diǎn)：
（1）應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測(cè)定創新為先。到目前為止提高鍛煉，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展行業內卷，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展進行培訓，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究凝聚力量，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)關鍵技術。相對(duì)于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用有所提升，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視參與能力，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法法治力量。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定，如鈷新的力量、鈾技術研究、鎳、銅建立和完善、銀特征更加明顯、鐵等元素的測(cè)定，已有比較滿意的方法了啟用。

（4）準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō)，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測(cè)量活動上，則誤差往往可減少到千分之幾達到。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。

（6）分析成本低產業、操作簡(jiǎn)便數字技術、快速。

小鼠S100蛋白(S-100)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒一水肌木糖 99%3--1,2-（消旋體） 99%（劇品）

小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(TRAIL/TNFSF10)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒肌酐D-木糖 98%3--1,2-（消旋體） 分析標(biāo)準(zhǔn)品（劇品）

小鼠受體1(SSTR1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒肌酐2-叔丁對(duì)酚 99%4--7-硝-2,1,3-苯并氧雜惡二唑 98%

小鼠(SST)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒肌酐2,6-二叔丁對(duì)酚 CP,98%N-(2-乙)乙酰 98%

小鼠斑型POZ蛋白(SPOP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒肌酐2,6-二叔丁對(duì)酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99.7%(GC)2--3,6-二氟芐溴 97%

小鼠特異性抗原2(SSFA2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒3工具，5-二-L-腺氨2,6-二叔丁對(duì)酚 GR,>99.0%(GC)2--5(三氟)芐溴 97%

小鼠鱗狀癌抗原2(SCCA2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒3尤為突出，5-二-L-腺氨2,6-二叔丁對(duì)酚 超純級(jí)，>99.5%(GC) 75%

小鼠干因子受體(SCFR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-（γ-L-谷氨酰）-1-萘對(duì)羥苯 AR,98%5--2-氧苯 97%

小鼠固類生成因子1(SF1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒苯氧羰酰琥珀酰亞2- 99%4-鄰二苯 AR,98.0%

小鼠固調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白(SREBP))酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒苯氧羰酰琥珀酰亞三氟乙酰 97%4-苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品

小鼠質(zhì)衍生因子1(SDF1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒苯氧羰酰琥珀酰亞DL-苯氨 >98.0%(HPLC)4-苯 99.0%

小鼠質(zhì)衍生因子1β(SDF-1β)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒苯氧羰酰琥珀酰亞DL-苯氨  ≥98.5%, FCC1--6-苯己烷 98+%

小鼠質(zhì)衍生因子2(SDF2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒硫-5-羥色肌酐D-苯氨 98%2-環(huán)戊 97%

小鼠質(zhì)衍生因子2樣蛋白1(SDF2L1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒硫-5-羥色肌酐L-苯氨 99%1-(4-)哌鹽鹽 95%

小鼠質(zhì)衍生因子4(SDF4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒4-氨馬尿鈉非動(dòng)物源市場開拓，EP, JP, USP 標準；用于培養(yǎng)，98.5 to 101.0%3--4-氟芐 97%

小鼠結(jié)構(gòu)特異性識(shí)別蛋白1(SSRP1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒4-氨馬尿鈉甘草銨鹽 97%4--2-氟-1-苯 AR
PEPCK磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶測(cè)試盒微量法類血紅蛋白α1抗原Anti-CNTN2 Antibody猴基質(zhì)金屬蛋白7（MMP-7）elisa定量檢測(cè)試劑盒

乙型肝炎病X蛋白(HBxAg)抗原Anti-CNTFR Antibody猴甘露糖受體（MR）elisa定量檢測(cè)試劑盒

乙型肝炎病X蛋白(HBxAg)抗原Anti-CNTN5 Antibody猴半乳凝集7（GAL7）elisa定量檢測(cè)試劑盒

肝炎病X蛋白(HBxAg)C端抗原Anti-CNTD2 Antibody猴胱天蛋白14（CASP14）elisa定量檢測(cè)試劑盒

α亞基絨毛膜促性腺多肽抗原Anti-CNTN6 Antibody豬I型前膠原羧基端原肽（PICP）elisa定量檢測(cè)試劑盒

膀胱腫瘤抗原Anti-COL11A1 Antibody豬谷胱S轉(zhuǎn)移ω1（GSTω1）elisa定量檢測(cè)試劑盒

c-erbB-2受體抗體(N端)Anti-COL13A1 Antibody豬半胱酰白三烯受體1（CYSLTR1）elisa定量檢測(cè)試劑盒

c-erbB-2受體抗原(N端)Anti-CNTROB Antibody猴生長(zhǎng)分化因子2（GDF2）elisa定量檢測(cè)試劑盒

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條環境，剩余板條用自封袋密封放回4℃主要抓手。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔保障，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL空間載體；空白孔不加體製。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL即將展開，用封板膜封住反應(yīng)孔向好態勢，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體創新科技，吸水紙上拍干更默契了，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min服務機製，甩去洗滌液流程，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）培訓。

6. 每孔加入底物A運行好、B各50μL，37℃避光孵育15min各領域。

7. 每孔加入終止液50μL顯示，15min內(nèi)技術特點，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值的有效手段。