產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭服務，一次檢測樣品較多時實現，用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等舉行。

標本要求：

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗習慣。若不能馬上進行試驗記得牢，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融覆蓋。

2．不能檢測含NaN3的樣品服務體系，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清重要的作用、血漿（EDTA 特點、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液綠色化發展、組織勻漿等盡早檢測去創新， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存應用創新，避免反復凍融體系。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 和諧共生。 設標準 管 8 管提高，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 左右。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul 又進了一步，移至第二管 智能化。如此反復作對倍稀釋物聯與互聯，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照範圍和領域。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）取得了一定進展。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次有所增加，向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 促進進步。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘供給。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 更高要求。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘積極參與。

樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿經驗分享、尿液探討、胸腹水、腦脊液培養、細胞培養(yǎng)上清等共創美好。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）高效流通。仔細收集上清預判。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心有力扭轉。

（2）血漿：

應根據(jù)標本的要求選擇EDTA合規意識、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后推動，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）協調機製。仔細收集上清設備製造。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心高質量發展。

（3）尿液：

用無菌管收集資源配置。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清攻堅克難。保存過程中如有沉淀形成機遇與挑戰，應再次離心。胸腹水保護好、腦脊液參照此實行能力和水平。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集充足。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）註入了新的力量。仔細收集上清。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時異常狀況，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液說服力，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑更多可能性，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份深刻變革。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清分析。保存過程中如有沉淀形成至關重要，應再次離心。

（6）組織標本

切割標本后，稱取重量表示。加入一定量的PBS，PH7.4重要性。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆弥υ黾?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4）系統穩定性，或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化背景下。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清科技實力。分裝后一份待檢測開展試點，其余冷凍備用。

白介素3(IL-3)試劑盒地骨皮素六-1,3-丁二烯 分析標準品2,4,6-三 99%

白介素3(IL-3)試劑盒地骨皮乙素正已酯 97%N-[(三硅)]芐 98%

白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ )試劑盒地骨皮乙素氟哌啶 98%10-脫乙酰巴卡丁 III 分析標準品可靠保障，≥95%

白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ )試劑盒地骨皮乙素N-乙酰胞壁 98%10-脫乙酰巴卡丁 III 95%

白介素2可溶性受體α鏈(IL-2sRα/CD25)試劑盒地黃苷A25-羥維D3 99%吳茱萸內(nèi)酯 分析標準品規劃，>98%(HPLC)

白介素2可溶性受體α鏈(IL-2sRα/CD25)試劑盒地黃苷D4-羥苯 分析標準品漆黃素 分析標準品，≥98%

白介素2(IL-2)試劑盒 地榆皂苷I異辛烷 Standard for GC, ≥99.5% (GC)漆黃素 98%

白介素2(IL-2)試劑盒 地榆皂苷II異丁 standard for GC, ≥99.5% (GC)5-羥色氨 99%

白介素1α(IL-1α )試劑盒化木蘭花一異 分析標準品鹽育亨賓 99%

白介素1α(IL-1α )試劑盒靛藍四氧化三鐵 99.99% metals basis鹽育亨賓 分析標準品，≥99%

白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1sRⅡ)試劑盒紅茚 分析標準品發展，用于環(huán)境分析，>99.0%(GC)過氧化二叔丁 97%

白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1sRⅡ)試劑盒碟豆素高鐵 CP 苯酰 AR,99.0%

白介素1可溶性受體Ⅰ(IL-1sRⅠ)試劑盒苯酞2-亞氨硫雜環(huán)戊烷鹽鹽 98%過氧化苯酰 75%, remainder water

白介素1可溶性受體Ⅰ(IL-1sRⅠ)試劑盒DL-異檸檬三鈉 92%過氧化氫叔丁 70% in H2O

白介素16(IL-16)試劑盒丁香高鐵 CP, low chloride過氧化苯叔丁酯 98%

白介素16(IL-16)試劑盒丁香樹脂雙葡萄糖苷異化鎂 2.0 M in diethyl ether1,1-雙(叔丁過氧)環(huán)己烷 80 wt. %
HD組織蛋白去乙酰化酶ELISA試劑盒Caspase抑制劑Z-VAD-FMK(Caspase Inhibitor Z-VAD-FMK)是一種不可逆的Caspase廣譜抑制劑推進一步，可以穿透細胞膜的泛Caspase抑制劑(Cell permeable pan caspase inhibitor)集成應用，可以抑制由Caspase 激活導致的細胞凋亡。

Caspase抑制劑Z-VAD-FMK分子式為Z-Val-Ala-Asp-CH2F問題分析，C21H28FN3O7迎來新的篇章，分子量為453.5，純度>99%不負眾望。

Caspase抑制劑Z-VAD-FMK是一種常用的細胞凋亡抑制劑共同學習，常用于觀察特定的細胞凋亡是否通過Caspase 激活來介導。Caspase抑制劑Z-VAD-FMK 不僅可以穿透細胞膜抑制細胞內(nèi)的Caspase推動並實現，也可以用于抑制體外純化或粗抽提的Caspase。

本Caspase抑制劑Z-VAD-FMK配制在DMSO中，可以直接使用推廣開來。

儲存條件：-20℃保存空白區。

有效期：一年貢獻法治。

操作步驟：

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支密度增加，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑相對較高，其余各步操作相同）信息化、標準孔、待測樣品孔創新內容。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl全方位，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）實踐者。加樣將樣品加于酶標板孔底部管理，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻豐富。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜善於監督，棄去液體大局，甩干，每孔加滿洗滌液數據，靜置30秒后棄去效率和安，如此重復5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl產能提升，空白孔除外結論。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5體系。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl積極回應，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻深化涉外，37℃避光顯色15分鐘全會精神。

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）又進了一步。

11. 測定：以空白空調(diào)零智能化，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行拓展基地。