服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要結構，比如在檢測(cè)范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求設備製造，而量身定制檢測(cè)試劑盒有效性，有效控制檢測(cè)試劑成本高質量發展。并可提供免費(fèi)代測(cè)。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）應用情況。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）很重要。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶也逐步提升。

5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶保護好。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶講理論，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍有望。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

樣品準(zhǔn)備：

1）血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激解決問題。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后不要畏懼，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離導向作用。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽作用、肝素血漿可用于檢測(cè)重要意義。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物應用的選擇。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎效率。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用逐漸顯現，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存十大行動，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血著力增加。如果血清中大量顆粒體系，檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍背景下。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍多種場景。

使用方法：

測(cè)定法的靈敏度來自作為報(bào)告的酶。酶是一種有機(jī)催化劑開展試點，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)集中展示，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系規劃。

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支建設，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

12μg/ml    4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

6μg/ml     3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

3μg/ml     2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5μg/ml   1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔服務好、標(biāo)準(zhǔn)孔首次、待測(cè)樣品孔流動性。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl生產效率，然后再加待測(cè)樣品10μl反應能力。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁競爭激烈，輕輕晃動(dòng)混勻投入力度。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜學習，棄去液體技術，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去結構重塑，如此重復(fù)5次，拍干空白區。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl貢獻法治，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3應用優勢。

8. 洗滌：操作同5相對較高。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl發展需要，輕輕震蕩混勻創新內容，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）信息。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零實踐者，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行力量。

粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)試劑盒谷氨單鈉鹽藍(lán)VF IndicatorCelite® 硅藻土545  助濾劑可靠，碳鈉處理，通量煅燒

粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)試劑盒骨化二乙苯酯 99%Celite 硅藻土方式之一，洗 用于總膳食纖維含量分析, TDF-100A

腸三葉因子(ITF)試劑盒骨化二撲草凈 分析標(biāo)準(zhǔn)品我有所應，99%助濾劑，洗首要任務，碳鈉處理系列，通量煅燒

腸三葉因子(ITF)試劑盒瓜子金皂苷V撲草凈標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=6% 助濾劑，通量煅燒（filter aid, flux calcined）

Dickkopf 1(DKK1)試劑盒瓜子金皂苷己撲草凈標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=4%1-癸烯 95%

Dickkopf 1(DKK1)試劑盒關(guān)附素?fù)洳輧?分析標(biāo)準(zhǔn)品服務為一體，99.5%二正辛 97%

激肽釋放11(KLK 11)試劑盒 管花苷A聚乙二二烯酯 平均分子量 ~258 1-己烯 99%

激肽釋放11(KLK 11)試劑盒 光翠雀聚乙二二烯酯 平均分子量~5751-己烯 分析標(biāo)準(zhǔn)品方案，≥99.5% (GC)

生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌因γ/黑素瘤生激因子(GROγ/CXCL3/MGSA)試劑盒 光萼野百合聚乙二二烯酯 平均分子量 ~700 1-己烯 97%

生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌因γ/黑素瘤生激因子(GROγ/CXCL3/MGSA)試劑盒 光甘草定聚乙二烯酯 平均分子量 ~3001-己烯 Standard for GC

生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌因β/黑素瘤生激因子(GROβ/CXCL2/MGSA)試劑盒 廣防風(fēng)苷A聚乙二烯酯 平均分子量 ~475α-乙烯 99%

生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌因β/黑素瘤生激因子(GROβ/CXCL2/MGSA)試劑盒 廣藿香聚乙二烯酯 平均分子量~9501-辛烯 98%

美麗線蟲凋亡因(CED-3)試劑盒 鬼臼素Mw 400,000-500,000 ,20 wt. %水溶液，800-1000 cP (25 °C) 2,4,4-三-1-戊烯 98%

美麗線蟲凋亡因(CED-3)試劑盒 鬼臼素-4-O-葡萄糖苷鹽巴馬汀 97% 2,3-二-1,4-萘醌 98%

胸腺白血病抗原(TLa)試劑盒 哈巴俄苷N-苯-1-萘 98%2,3-二-1,4-萘醌 分析標(biāo)準(zhǔn)品

胸腺白血病抗原(TLa)試劑盒 哈巴苷異硫苯酯 99%, 蛋白測(cè)序級(jí)對(duì)氨苯 98%
ATF-1轉(zhuǎn)錄因子抗體-1ELISA試劑盒PKH67/PI 雙染細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒是利用細(xì)胞熒光染料PKH67和PI對(duì)細(xì)胞進(jìn)行染色相互配合，利用PKH67標(biāo)記靶細(xì)胞統籌發展，PI標(biāo)記死的靶細(xì)胞來區(qū)分不同的細(xì)胞品質，活的靶細(xì)胞成綠色，死的靶細(xì)胞成紅色和綠色慢體驗，從而檢測(cè)細(xì)胞毒性作用深化涉外。

根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)，可以用來檢測(cè)化合物的細(xì)胞毒性作用左右。也可以用來檢測(cè)殺傷性T 細(xì)胞或NK 細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用又進了一步。

熒光染料PKH67是一種可對(duì)活細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記的新型染料，可以標(biāo)記活體細(xì)胞生產製造，通過與膜結(jié)構(gòu)的脂質(zhì)分子結(jié)合而標(biāo)記細(xì)胞拓展基地。對(duì)細(xì)胞毒性較小，熒光背景低多元化服務體系，脂溶性高處理，能夠輕易穿透細(xì)胞膜，有著強(qiáng)而穩(wěn)定的綠色熒光培訓。經(jīng)PKH67標(biāo)記的細(xì)胞可用于體外和體內(nèi)增殖研究等特點，且具有不會(huì)使鄰近細(xì)胞染色的功能。

在細(xì)胞分裂增殖過程中，PKH67的熒光強(qiáng)度會(huì)隨著細(xì)胞的分裂而逐級(jí)遞減，標(biāo)記熒光可平均分配至兩個(gè)子代細(xì)胞中建言直達，因此其熒光強(qiáng)度是親代細(xì)胞的一半大幅拓展，根據(jù)這一特性，它可被用于檢測(cè)細(xì)胞增殖大部分，細(xì)胞周期的估算及細(xì)胞分裂等方面重要工具。PKH67標(biāo)記細(xì)胞的熒光非常均一，并且分裂后的子代細(xì)胞的熒光分配也更均一更加堅強。在細(xì)胞分裂增殖過程中提供有力支撐，PKH67標(biāo)記熒光可平均分配至兩個(gè)子代細(xì)胞中，熒光強(qiáng)度變?yōu)橛H代細(xì)胞的一半配套設備，通過流式細(xì)胞儀根據(jù)熒光強(qiáng)度的不同分析，可檢測(cè)出未分裂細(xì)胞，分裂一次(1/2的熒光強(qiáng)度)不難發現，二次(1/4的熒光強(qiáng)度)合規意識，三次(1/8的熒光強(qiáng)度)，以及更多分裂次數(shù)的細(xì)胞推動。PKH67可檢測(cè)分裂次數(shù)多達(dá)六次甚至更多協調機製。

除了用于細(xì)胞增殖檢測(cè)，PKH67 還可以用于細(xì)胞的體外盒體內(nèi)示蹤有效性，標(biāo)記后熒光在胞內(nèi)表達(dá)穩(wěn)定高質量發展，陽性標(biāo)記率達(dá)98%以上資源配置，標(biāo)記細(xì)胞形態(tài)良好，能有效地觀察細(xì)胞在體外的誘導(dǎo)分化情況攻堅克難；或?qū)?biāo)記的細(xì)胞注入體內(nèi)機遇與挑戰，可以有效的顯示移植細(xì)胞在活體組織中的遷移及分化。

PKH67標(biāo)記的細(xì)胞用于體內(nèi)觀察可以長(zhǎng)達(dá)數(shù)周之久姿勢，它常被用來做活體細(xì)胞檢測(cè)實(shí)驗(yàn)和用熒光電鏡觀察細(xì)胞長(zhǎng)期活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)充分發揮。PKH67 毒性較小，不影響細(xì)胞的增殖能力重要平臺。此方法操作簡(jiǎn)單相互融合，且不用放射性同位素，不存在安全隱患生動√釂萎a？梢愿焖伲鼫?zhǔn)確和更安全地得到想要的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)綠色化。

PKH67/PI標(biāo)記細(xì)胞后通常用流式細(xì)胞儀進(jìn)行細(xì)胞毒性檢測(cè)設計。

PKH67標(biāo)記細(xì)胞呈綠色熒光，熒光波長(zhǎng)：λex=490 nm,λem=502 nm至關重要。流式檢測(cè)時(shí)的激發(fā)波長(zhǎng)可以選擇488nm主動性，此時(shí)的發(fā)射波長(zhǎng)為502nm，使用流式細(xì)胞儀檢測(cè)時(shí)可以采用FL1 detection channel改進措施。PI標(biāo)記細(xì)胞呈紅色熒光範圍，流式檢測(cè)時(shí)的激發(fā)波長(zhǎng)可以選擇488nm，此時(shí)的發(fā)射波長(zhǎng)為647nm發展的關鍵，使用流式細(xì)胞儀檢測(cè)時(shí)可以采用FL2 detection channel。

PKH67標(biāo)記的細(xì)胞除了流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞毒性外，還可單染后用于細(xì)胞增殖檢測(cè)系統穩定性，或者用熒光酶標(biāo)板定量活細(xì)胞數(shù)目背景下，或者用熒光顯微鏡進(jìn)行均一染色的細(xì)胞示蹤觀察。

儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存科技實力。

注意事項(xiàng):

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用開展試點，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存傳承。

2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出貢獻力量，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果具有重要意義。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器前景，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)進一步，如標(biāo)本數(shù)量多宣講手段，推薦使用排槍加樣。

4． 如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值）發行速度，請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定極致用戶體驗，計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用積極拓展新的領域，以避免交叉污染充分發揮。

6．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存應用。

7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行解決方案，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理成就。

9. 如與英文說明書有異初步建立，以英文說明書為準(zhǔn)。