試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）發展。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）重要作用。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶重要組成部分。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶近年來。

5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶銘記囑托。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶交流等，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍製造業。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要自動化裝置，比如在檢測(cè)范圍狀態、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測(cè)試劑盒關規定，有效控制檢測(cè)試劑成本更多的合作機會。并可提供免費(fèi)代測(cè)。

樣品準(zhǔn)備：

1）血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激指導。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管可以使用。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離關註點。

2）血漿-----EDTA廣泛認同、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)建強保護。1000×g離心30分鐘去除顆粒服務好。

3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎流動性。1000×g離心10分鐘應用領域，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存提高鍛煉，避免反復(fù)冷凍統籌推進。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒進行培訓，檢測(cè)前先離心或過濾科普活動。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍關鍵技術。

使用方法：

測(cè)定法的靈敏度來自作為報(bào)告的酶橫向協同。酶是一種有機(jī)催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)再獲，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象穩定性。因此該體系常被稱為酶放大體系最深厚的底氣。

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋資源優勢。   24μg/ml    5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

12μg/ml    4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

6μg/ml     3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

3μg/ml     2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5μg/ml   1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔應用擴展、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔振奮起來。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl建立和完善，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl增多。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部啟用，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻估算。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘活動上。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體深入各系統，甩干大型，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去共享應用，如此重復(fù)5次工具，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl情況較常見，空白孔除外市場開拓。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5喜愛。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl環境，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻保障，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl重要的角色，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零體製，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）要落實好。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

注意事項(xiàng):

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用示範，酶標(biāo)包被板開封后如未用完技術節能，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出發展基礎，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶延伸，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差認為。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多國際要求，推薦使用排槍加樣紮實。

4． 如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定技術特點，計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）的有效手段。

5． 封板膜只限一次性使用共同努力，以避免交叉污染保持競爭優勢。

6．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存發展邏輯。

7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行方案，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理發展機遇。

9. 如與英文說明書有異創新延展，以英文說明書為準(zhǔn)。

鈣結(jié)合蛋白(CR)試劑盒澤蘭黃三辛化銨(R=C8-C10)  90%2,4,6-三氟苯 96%

鈣結(jié)合蛋白(CR)試劑盒澤瀉AN-丁溴化吡啶 99%2-(三氟)苯  97%

骨形成蛋白6(BMP-6)試劑盒澤瀉A-24-醋酯;芐三丁化銨 98%4-三氟氧苯  98%

骨形成蛋白6(BMP-6)試劑盒澤瀉B1-丁吡啶鹽鹽 98%3-(三氟氧)苯  98%

脂肪結(jié)合蛋白(FABP)試劑盒 澤瀉B醋酯芐三丁 99%2-(三氟氧)苯 97%

脂肪結(jié)合蛋白(FABP)試劑盒 澤瀉F芐三苯溴化膦 98%2,4,5-三溴咪唑 98%

腺三磷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1(ABCA1)試劑盒 獐牙菜丁三苯化膦 98%3,4,5-三氟苯 97%

腺三磷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1(ABCA1)試劑盒 獐牙菜苦芐三 98%2,3,4-三氧苯 98%

羥脯氨糖蛋白(HRGP)試劑盒樟腦芐三氫氧化銨 20%溶液2- 98%

羥脯氨糖蛋白(HRGP)試劑盒掌葉防已丁三苯溴化膦 99%3- 97%

葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(GLUT1)試劑盒蔗糖代十八烷 98%3,4,5-三氧苯 97%

葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(GLUT1)試劑盒正;丁酞內(nèi)酯代十二烷 98%間三氟 97%

低密度脂蛋白(LDL)試劑盒正十二烷巨大戟酯十二烷三苯溴化膦 98%3-乙烯苯 96%

低密度脂蛋白(LDL)試劑盒支脫皂元1-乙吡啶鹽鹽  98%4-乙烯苯 96%

花生四烯(AA)試劑盒芝麻酚1-乙吡啶氫鹽  99%二苯 CP，98%(二苯異構(gòu)體+乙苯）

花生四烯(AA)試劑盒芝麻林素乙氧酰乙三苯溴化膦 95%二苯 AR,99.0%
ADRP脂肪分化相關(guān)蛋白ELISA試劑盒Pluronic F-127是一種非離子型表面活性劑長效機製，它具有100%的活性并且對(duì)細(xì)胞相對(duì)無毒性的，常與染料AM酯一起使用聽得進，以增強(qiáng)其水溶性深入。它在低溫下可溶，但是在室溫下成凝膠狀全技術方案。

使用Pluronic? F-127 作為探針加載助溶劑由于某些AM 酯在水溶液中不溶解基本情況，低毒性的Pluronic? F-127 常常被用于促進(jìn)細(xì)胞加載染料。這種非離子型的去污劑在在DMSO 中的終濃度可以達(dá)到20%（w/v）重要的。有時(shí)在制備儲(chǔ)液時(shí)充分發揮，也會(huì)用到Pluronic? F-127，40 度溫和加熱可以協(xié)助Pluronic? F-127 溶于DMSO，但Pluronic? F-127 可以降低AM 酯的穩(wěn)定性能運用，所以，建議好僅在工作液中使用Pluronic? F-127參與水平。

備注：Pluronic? F-127 制備成20%的DMSO 儲(chǔ)液后講理論，避光保存，有效期6 個(gè)月具體而言。

儲(chǔ)存：RT最為顯著，有效期12個(gè)月。