樣品準(zhǔn)備：

1）血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激強化意識。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后深入，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離合理需求。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽進展情況、肝素血漿可用于檢測(cè)重要的作用。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物研究。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎搶抓機遇。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用去創新，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存結論，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血體系。如果血清中大量顆粒足夠的實力，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍提高。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍全面闡釋。

服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測(cè)范圍結構、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求適應性強，而量身定制檢測(cè)試劑盒，有效控制檢測(cè)試劑成本競爭力所在。并可提供免費(fèi)代測(cè)能力建設。

使用方法：

測(cè)定法的靈敏度來(lái)自作為報(bào)告的酶。酶是一種有機(jī)催化劑先進的解決方案，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)基礎，產(chǎn)生可供觀(guān)察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象領域。因此該體系常被稱(chēng)為酶放大體系。

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支要素配置改革，用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

12μg/ml    4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

6μg/ml     3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

3μg/ml     2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5μg/ml   1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔更高要求、待測(cè)樣品孔積極參與。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl經驗分享，然后再加待測(cè)樣品10μl探討。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁培養，輕輕晃動(dòng)混勻共創美好。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜高效流通，棄去液體預判，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液有力扭轉，靜置30秒后棄去調解製度，如此重復(fù)5次，拍干形式。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl覆蓋範圍，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3功能。

8. 洗滌：操作同5前沿技術。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl積極性，輕輕震蕩混勻深入交流，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）性能。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零動力，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行方案。

注意事項(xiàng):

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用多種方式，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存約定管轄。

2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶集成技術，洗滌時(shí)不影響結(jié)果新創新即將到來。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器更多可能性，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差高效。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)分析，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣質量。

4． 如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）不久前。

5． 封板膜只限一次性使用緊迫性，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號(hào)組分不得混用機構。顯色劑B請(qǐng)避光保存非常激烈。

7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8．所有樣品更適合，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理技術交流。

9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)引人註目。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）關註。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶拓展。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶提供堅實支撐。

5. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶在此基礎上，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）探索創新。

成骨生長(zhǎng)肽(OGP)試劑盒 櫻草素氫氧化鋇開展，八水 ACS, 98% 對(duì)乙苯 97%

成骨生長(zhǎng)肽(OGP)試劑盒 鷹嘴豆芽素A鎂 AR,99.5%2-乙氧苯 98%

破骨分化因子(ODF)試劑盒 硬飛燕草2,2-偶氮二異丁 98%3-乙氧苯 98%

破骨分化因子(ODF)試劑盒 硬脂酯對(duì)溴苯 99%5-氟-2-氧苯 97%

羥膠原吡啶交聯(lián)(OH-PYD)試劑盒 油對(duì)溴苯乙 98%5-呋喃-2- 97%

羥膠原吡啶交聯(lián)(OH-PYD)試劑盒 油酯碳鋇 ACS5--2-噻吩  97%

脫氧膠原吡啶交聯(lián)(DPD)試劑盒柚皮二氧化錳 AR,85%5-氟-2-   98%

脫氧膠原吡啶交聯(lián)(DPD)試劑盒柚皮二氫查爾二氧化錳 GR,91%4-氟-2- 97%

膠原吡啶交聯(lián)(PYD)試劑盒 柚皮素8-氨喹啉 98%4-氟-3- 99%

膠原吡啶交聯(lián)(PYD)試劑盒 柚皮素-7-O-葡萄糖6-氨喹啉 98%2-酰苯 98%

葡萄球菌蛋白A(SPA)試劑盒 柚皮素查爾 6-喹啉 98%3-酰苯  97%

葡萄球菌蛋白A(SPA)試劑盒 右旋四氫巴馬汀8-喹啉 99%2-氟苯  98%

刀豆素A(ConA)試劑盒 魚(yú)藤素7-喹啉 97%3-氟苯  97%

刀豆素A(ConA)試劑盒 羽扇豆7-喹啉 75%2-氟聯(lián)苯-4- 97%

游離原卟啉(FEP)試劑盒 羽扇烯5-硝喹啉 98%3-氟-4-苯 98%

游離原卟啉(FEP)試劑盒 玉米黃素2-氨苯酰 98%3-氟-5-三氟 97%
FABP-4脂肪酸結(jié)合蛋白4ELISA試劑盒NF-κB是一個(gè)多向性核轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子,可調(diào)節(jié)細(xì)胞因子、趨化因子前來體驗、粘附分子簡單化、生長(zhǎng)因子、免疫受體發揮重要帶動作用、氧化應(yīng)激相關(guān)酶開拓創新、轉(zhuǎn)錄因子、急性時(shí)相蛋白等基因的表達(dá),功能涉及相應(yīng)的許多生理明確了方向、病理過(guò)程順滑地配合。

DAPI 是一種藍(lán)色核染料，優(yōu)先染dsDNA薄弱點，DAPI 表現(xiàn)為可集中結(jié)合在DNA 雙鏈的AT 小溝上高質量，結(jié)合后的DAPI 熒光會(huì)發(fā)生20倍增強(qiáng)精準調控。同時(shí)，DAPI 也可以結(jié)合RNA建設應用，與DNA 不同優化程度，一般認(rèn)為DAPI 結(jié)合于RNA 的AU 區(qū)。DAPI/RNA 的復(fù)合體（500nm）有比DAPI/dsDNA 復(fù)合體（460nm）更長(zhǎng)的熒光波長(zhǎng)應用的因素之一。DAPI 是一種常用的多色熒光技術(shù)中的核復(fù)染劑基礎。

NF-κβ作為一種廣泛存在的轉(zhuǎn)錄因子，被激活由胞漿轉(zhuǎn)入胞核奮勇向前，從而參與炎癥反應(yīng)引領作用、免疫反應(yīng)、細(xì)胞凋亡豐富、腫瘤發(fā)生等。可以將細(xì)胞核和NF-κβ分別用DAPI 和FITC 染色善於監督，F(xiàn)lowSight 可觀(guān)察每個(gè)細(xì)胞是否發(fā)生NF-κβ核轉(zhuǎn)位大局，并量化分析NFkB 核轉(zhuǎn)位程度以及發(fā)生核轉(zhuǎn)位細(xì)胞的比例。

儲(chǔ)存：4℃避光數據，有效期12個(gè)月效率和安。