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MUC5AC粘蛋白/粘液素5ACELISA試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品:MMP-9/FITC 熒光標(biāo)記質(zhì)金屬蛋白-9蛋白抗體IgG3-羥 98%MMP-9/FITC 熒光標(biāo)記質(zhì)金屬蛋白-9抗體IgG2- 99%MMP-/FITC 熒光標(biāo)記質(zhì)金屬蛋白-抗體IgG4,6-二-2-嘧啶 98%MMP-11/FITC 熒光標(biāo)記質(zhì)金屬蛋白-11抗體IgG2,4-二嘧啶 98%MMP-12/FIT
產(chǎn)品分類
相關(guān)文章
樣本實驗前準(zhǔn)備:
ELISA試劑盒液體樣本:包括血清供給、血漿有望、尿液範圍、胸腹水效果、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
(1)血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后求得平衡,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清道路。保存過程中如有沉淀形成宣講活動,應(yīng)再次離心。
(2)血漿:
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA註入新的動力、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑快速融入,混合10-20分鐘后帶動產業發展,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清發揮作用。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
(3)尿液:
用無菌管收集十分落實。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)規模。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成作用,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行銘記囑托。
(4)細(xì)胞培養(yǎng)上清:
檢測分泌性的成份時事關全面,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)製造業。仔細(xì)收集上清發展目標奮鬥。
(5)培養(yǎng)細(xì)胞
檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液狀態,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右規劃。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份更多的合作機會。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)應用前景。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成可以使用,應(yīng)再次離心明顯。
(6)組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后,稱取重量幅度。加入一定量的PBS,PH7.4效高性。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆酶饔袃瀯?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4)重要的作用,或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化資料。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清重要的意義。分裝后一份待檢測集成,其余冷凍備用。
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | MUC5AC粘蛋白/粘液素5ACELISA試劑盒 |
英文名稱 | MUC5AC ELISA Kit |
產(chǎn)品規(guī)格 | 48T/96T |
產(chǎn)品貨號 | LZ-E028639 |
檢測程序:
1. 加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品 100ul 關註度,將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次重要手段,向濾紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 橫向協同。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘不折不扣。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 穩定性。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘最深厚的底氣。
操作步驟:
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋資源優勢。
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑應用擴展,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔振奮起來、待測樣品孔建立和完善。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl前景,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)經驗。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁長效機製,輕輕晃動混勻進一步意見。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用等地。
5.洗滌:小心揭掉封板膜認為,棄去液體,甩干效率,每孔加滿洗滌液良好,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次增強,拍干倍增效應。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外戰略布局。
7.溫育:操作同3重要意義。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl講道理,再加入顯色劑B50μl引領,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘更加廣闊。
10. 終止:每孔加終止液50μl優化服務策略,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)技術節能。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行提高。
標(biāo)本要求:
1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行作用,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗開展攻關合作。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融情況正常。
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性聯動。
需要而未提供的試劑和器材:
1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
2. 高速離心機(jī)
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭各領域,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器
6. 蒸餾水技術特點,容量瓶等的有效手段。
備試劑與收集血樣:
1. 收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA 保持競爭優勢、檸檬酸鹽真正做到、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液情況、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20 ℃或 -70 ℃ )保存等多個領域,避免反復(fù)凍融互動講。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 哪些領域。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管支撐能力,管加標(biāo)本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 像一棵樹。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul 協同控製,移至第二管 。如此反復(fù)作對倍稀釋高效利用,從第七 管 中吸出 500ul 棄去體驗區。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)稍有不慎。
4. 洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)
靶向核糖核(TR)試劑盒連翹酯HDL-苦杏仁 AR,99.0%氫二鈉 AR(劇品)
靶向核糖核(TR)試劑盒連翹酯F氫化 98%三乙酯 99%
蛋白激C(PKC)試劑盒5--苦參C焦亞硫 CP,94.0%氟化,無水 電子級全面協議,粉末
蛋白激C(PKC)試劑盒苦參X1,10-菲羅啉(無水) 99%1,1,1,2-四氟乙烷 99.95%
縮(ALD)試劑盒苦參W三聚磷鈉 AR,98%三 AR,99.0%
縮(ALD)試劑盒苦參N錫鈉 AR,55.3% SnO2烯三氟乙酯 包含 100 ppm MEHQ 穩(wěn)定劑,98%
L-乳脫氫(L-LDH)試劑盒苦參S亞硫 AR2,2,2-三氟乙 99.5%
L-乳脫氫(L-LDH)試劑盒苦參L單寧 AR大黃素 ≥90% (HPLC)
性神經(jīng)鞘磷脂(ASM)試劑盒苦參Q3,4,5-三氧苯 99%石杉 分析標(biāo)準(zhǔn)品
性神經(jīng)鞘磷脂(ASM)試劑盒苦參O硫脲 ACS, ≥99.0%石杉 99%
花生四烯5脂加氧(ALOX-5)試劑盒苦參R硝氧鋯 水合物 AR,99.5%和厚樸酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品
花生四烯5脂加氧(ALOX-5)試劑盒苦參K二氧化鋯 AR,99.0%楊梅素 97%
5脂加氧(5-LO/LOX)試劑盒重樓皂V氫氧化鋯 97%楊梅素 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%
5脂加氧(5-LO/LOX)試劑盒重樓皂H硝氧鋯 99%厚樸酚 ≥98% (HPLC)
腺環(huán)化1(AC-1)試劑盒 重樓皂D化鋯 98%楊梅 98%
腺環(huán)化1(AC-1)試劑盒 伊貝A;辛貝素-3-D-葡萄糖式碳鋯(IV) ≥40% ZrO2 basis 分析標(biāo)準(zhǔn)品堅持先行,≥98%
MUC5AC粘蛋白/粘液素5ACELISA試劑盒橙是一種熒光色素講實踐,其檢測激發(fā)濾光片波長488nm增幅最大。阻斷濾光片波長515nm。它與細(xì)胞中DNA 和RNA 結(jié)合量存在差別最為顯著,可發(fā)出不同顏色的熒光滿意度,與DNA 結(jié)合量少發(fā)綠色熒光,與RNA 結(jié)合量多發(fā)桔黃色或桔紅色熒光生產能力。該染料具有膜通透性智慧與合力,能透過細(xì)胞膜,使核DNA 和RNA 染色可持續。
在熒光顯微鏡下觀察措施,橙可透過正常細(xì)胞膜,使細(xì)胞核呈綠色或黃綠色均勻熒光情況;而在凋亡細(xì)胞中,因染色質(zhì)固縮或斷裂為大小不等的片斷,形成凋亡小體發展目標奮鬥。橙使其染上致密濃染的黃綠色熒光自動化裝置,或黃綠色碎片顆粒;而壞死細(xì)胞黃熒光減弱甚至消失規劃。橙AO 常與溴化乙啶EB 合用雙染關規定,因EB 只染死細(xì)胞使之產(chǎn)生桔黃色熒光,由此可區(qū)分出正常細(xì)胞勞動精神、凋亡細(xì)胞及壞死細(xì)胞穩定發展。
用于細(xì)胞核染色時,推薦的橙工作濃度為0.1%明顯。一般孵育條件是室溫避光15 分鐘更好。由于不同細(xì)胞對橙的攝取能力不同,該法不一定適用所有細(xì)胞基礎上。
儲存:-20℃安全鏈,避光,有效期12月預下達。