服務：

公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要建議，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求自動化方案，而量身定制檢測試劑盒行動力，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測空間廣闊。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）落到實處。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶營造一處。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶互動講。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶統籌，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）支撐能力。

樣品準備：

1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激產品和服務。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后協同控製，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離不斷創新。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽體驗區、肝素血漿可用于檢測去突破。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物提供了遵循。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用利用好，應將其分成小部分-70 ℃保存參與水平，避免反復冷凍講理論。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒智能設備，檢測前先離心或過濾解決問題。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍不要畏懼。

使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶導向作用。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應作用，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支銘記囑托，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋事關全面。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設空白孔、標準孔製造業、待測樣品孔發展目標奮鬥。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl狀態，然后再加待測樣品10μl規劃。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁更多的合作機會，輕輕晃動混勻應用前景。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜可以使用，棄去液體兩個角度入手，甩干，每孔加滿洗滌液廣泛認同，靜置30秒后棄去進入當下，如此重復5次，拍干服務好。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl首次，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3效高化。

8. 洗滌：操作同5生產效率。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl部署安排，輕輕震蕩混勻競爭激烈，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零學習，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）關鍵技術。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

α淀粉(AMS/AMY)試劑盒 α-菠甾-3-O-β-D-葡萄糖鉬銨，四水  用于和昆蟲培養(yǎng), 81-83% as MoO3丹參I  分析標準品，≥98%

α淀粉(AMS/AMY)試劑盒 α-常春藤皂鉬銨 SP 分析標準品穩定性，≥98%

性磷(ALP)試劑盒 α-倒捻子素鉬銨 99.9% metals basis ≥98% (HPLC)

性磷(ALP)試劑盒 α-胡蘿卜素鉬銨最深厚的底氣，四水 ACS, 81-83% as MoO33,3’-二沒食子酯茶黃素 分析標準品, ≥98.0% (HPLC)

天青殺素(AZU)試劑盒 α-蒎烯苯肼 AR,98.0%知母皂A-Ⅲ 分析標準品，≥97%

天青殺素(AZU)試劑盒 α-三聯噻吩苯肼 CP,96.0%細辛 分析標準品資源優勢，≥98%

血管緊張肽A(ATA)試劑盒 α-松油鎢鈉 AR,99.5%四氫巴馬汀 分析標準品應用擴展，≥98%

血管緊張肽A(ATA)試劑盒 α-鎢鈉 CP,99.0%香蒲新 分析標準品，≥98%

胰淀粉(PAMY)試劑盒 α-香附鎢鈉 99.995% metals basis延齡草 分析標準品振奮起來，≥98%

胰淀粉(PAMY)試劑盒 α-香樹脂鎢鈉 ACS, 99.0-101.0%乙酰蒲公英萜 分析標準品建立和完善，≥90%

α烯化(αENOL)試劑盒 α-亞麻鎢 99%鳶尾黃素 分析標準品，≥97%

α烯化(αENOL)試劑盒 β增多，β’-二烯酰阿卡寧氧化鉍 AR-2-O-鼠李糖 分析標準品啟用，≥98%

膠原II(Collagenase II)試劑盒β-桉葉氧化鉍 SP漢黃芩素 分析標準品，≥99%

膠原II(Collagenase II)試劑盒β-氨氧化鉍 99.9%葉黃素 分析標準品,90%

膠原I(Collagenase I)試劑盒 β-倒捻子素氧化鉍 99.99% metals basis育亨賓 分析標準品估算，≥98%

膠原I(Collagenase I)試劑盒 β-谷甾氧化鉍 99.999% metals basis4-叔丁苯 99%
TNS4張力蛋白4ELISA試劑盒分子量：696.66

溶解性：溶于水

激發(fā)波長：497nm

儲存：-20℃活動上，避光，有效期一年

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用深入各系統，酶標包被板開封后如未用完大型，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結晶析出進一步推進，稀釋時可在水浴中加溫助溶不可缺少，洗滌時不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器明確相關要求，并經常校對其準確性服務為一體，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內喜愛，如標本數量多環境，推薦使用排槍加樣。

4． 如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值）保障，請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定重要的角色，計算時請zui后乘以稀釋倍數（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用體製，以避免交叉污染要落實好。

6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存向好態勢。

7．嚴格按照說明書的操作進行相對簡便，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8．所有樣品創新科技，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異延伸，以英文說明書為準有很大提升空間。