試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）自主研發。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶力度。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶意向。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶性能。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍優勢。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）設計。

服務：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求善謀新篇，而量身定制檢測試劑盒推進高水平，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測供給。

樣品準備：

1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激不斷發展。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后拓展應用，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離非常重要。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽取得明顯成效、肝素血漿可用于檢測基地。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物大力發展。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎約定管轄。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用集成技術，應將其分成小部分-70 ℃保存新創新即將到來，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血創新的技術。如果血清中大量顆粒設計能力，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍有序推進。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍發展。

使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑範圍，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象發展的關鍵。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋有所應。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設空白孔道路、標準孔、待測樣品孔今年。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl空間廣闊，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl真諦所在。加樣將樣品加于酶標板孔底部研學體驗，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻提供深度撮合服務。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘深刻內涵。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜競爭力，棄去液體，甩干逐步改善，每孔加滿洗滌液特點，靜置30秒后棄去，如此重復5次帶動擴大，拍干前來體驗。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外實現了超越。

7. 溫育：操作同3發揮重要帶動作用。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl應用，再加入顯色劑B50μl解決方案，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl成就，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）初步建立。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）相對開放。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行重要方式。

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完相貫通，板條應裝入密封袋中保存增產。

2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶系統，洗滌時不影響結(jié)果的方法。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性方法，以避免試驗誤差生產創效。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多進行探討，推薦使用排槍加樣緊密協作。

4． 如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定管理，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染切實把製度。

6．本試劑不同批號組分不得混用優化上下。顯色劑B請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8．所有樣品穩定性，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理新品技。

9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準創造性。

葉(FA)試劑盒紫堇塊莖四丁溴化磷 98%萘 CP

葉(FA)試劑盒紫菫定酚四正辛 for ion pair chromatography保持穩定，≥99.0% (AT)硬脂 分析標準品, ≥99.5%（GC)

內(nèi)素(ET)試劑盒紫蓳靈四丁乙銨 97%硬脂 40%，熔點54.0-57.0℃

內(nèi)素(ET)試劑盒紫莖女貞A四化銨 AR硬脂 98%能力，熔點69-72°C

過氧化物體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)試劑盒紫莖女貞B(tài)四 AR硬脂 Standard for GC，>99%(GC)

過氧化物體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)試劑盒紫莖女貞C四乙化銨 98%鹽苯脒，水合 98%

A(CsA)試劑盒紫莖女貞D四乙化銨 98%溴乙縮二乙 93%

A(CsA)試劑盒紫羅蘭四乙硫氫銨 99%二苯 97%

神經(jīng)膠質(zhì)纖維性蛋白(GFAP)試劑盒紫萁四硫氫銨 離子對色譜級長足發展，≥99.0% (T)3,3-二-1-丁炔 95%

神經(jīng)膠質(zhì)纖維性蛋白(GFAP)試劑盒紫杉分子篩4A 2mm-3mm,干燥劑用N--1-萘鹽鹽 97%

15脂加氧(15-LO/LOX)試劑盒紫杉C分子篩, 5 ? 干燥劑用苯乙炔 97%

15脂加氧(15-LO/LOX)試劑盒紫杉肽13X分子篩 干燥劑用三苯 97%

膽固酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)試劑盒紫蘇10X分子篩 干燥劑用三苯 97%

膽固酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)試劑盒紫蘇對 AR,99%呫噸-9-羧 98%

白三烯C4(LTC4)試劑盒紫蘇葶4-吡啶 98%2- 99%

白三烯C4(LTC4)試劑盒紫蘇烯化亞銅 AR乙酰乙叔丁酯 95%
LPS脂多糖ELISA試劑盒瑞氏-姬姆薩染液主要應用于血液和骨髓涂片染色紮實做。

試劑組成：

試劑一：250ml*1 瓶

試劑二：250ml*2 瓶

操作步驟：

1. 平置血涂片于染色架上，滴加試劑一3-5 滴規模設備，使其迅速蓋滿血膜支撐作用，染色1 分鐘左右，以固定血片至關重要。

2. 不要倒丟試劑一著力提升，直接滴加試劑二6-10 滴，輕搖玻片或用洗耳球?qū)恃科禋馐谷疽撼浞只旌辖ㄔO項目，?-8分鐘動手能力。

3. 水洗30 分鐘，待干后鏡檢傳遞。

染色結(jié)果：

1. 紅細胞呈淺紅色充分，中央稍淡而略有蝶形態(tài)。

2. 白細胞系統(tǒng)清晰易分的發生，細胞膜清晰呈紫黑色融合，細胞核著色呈深淺不同的紫紅色，胞漿中各種顆粒區(qū)分明顯相結合。?其中中性粒細胞漿中顆粒呈淡紫紅色提升，嗜粒細胞漿中顆粒呈桔紅色、嗜堿性粒細胞胞漿中顆粒呈藍褐色更加廣闊。?單核細胞的胞漿呈灰藍色，胞漿中顆粒呈細小淡紫紅色或藍紫色技術先進。?淋巴細胞胞漿呈淡藍色示範。