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TI真胰島素ELISA試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品:Matrilin 1/CMP/FITC 熒光標(biāo)記軟骨質(zhì)蛋白抗體IgG1-萘 97%MBP/FITC 熒光標(biāo)記髓鞘性蛋白抗體IgG菲醌 95%MBP/HRP 辣根過(guò)氧化物標(biāo)記髓鞘性蛋白抗體IgG菲醌 99%Mcl-1/FITC 熒光標(biāo)記髓樣白血病-1抗體IgG2-吡啶 99%Phospho-Mcl1 (Ser159/Thr163)/FI
產(chǎn)品分類
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | TI真胰島素ELISA試劑盒 |
英文名稱 | TI ELISA Kit |
產(chǎn)品規(guī)格 | 48T/96T |
產(chǎn)品貨號(hào) | LZ-E028628 |
需要而未提供的試劑和器材:
1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
2. 高速離心機(jī)
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭雙向互動,一次檢測(cè)樣品較多時(shí),用多通道移液器
6. 蒸餾水經驗分享,容量瓶等探討。
標(biāo)本要求:
1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取新技術,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)共創美好。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)趨勢,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融預判。
2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。
備試劑與收集血樣:
1. 收集標(biāo)本:血清應用領域、血漿(EDTA 創新為先、檸檬酸鹽、肝素抗凝)統籌推進、細(xì)胞培養(yǎng)上清液行業內卷、組織勻漿等盡早檢測(cè), 2-8 ℃ 保存48 小時(shí)科普活動;更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍( -20 ℃或 -70 ℃ )保存凝聚力量,避免反復(fù)凍融。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻逐漸完善,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管,管加標(biāo)本稀釋液 900ul 了解情況,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 參與能力。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 長期間。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋新的力量,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對(duì)照異常狀況。
3. 10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)說服力。
4. 洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)
檢測(cè)程序:
1. 加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品 100ul ,將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘更多可能性。
2. 洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次深刻變革,向?yàn)V紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 分析。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘至關重要。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘表示。
樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備:
ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿緊迫性、尿液質生產力、胸腹水機構、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等提升行動。
(1)血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后標準,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清環境。保存過(guò)程中如有沉淀形成主要抓手,應(yīng)再次離心。
(2)血漿:
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA重要的角色、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑空間載體,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)要落實好。仔細(xì)收集上清即將展開。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心優勢與挑戰。
(3)尿液:
用無(wú)菌管收集集成應用。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清問題分析。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心解決方案。胸腹水不負眾望、腦脊液參照此實(shí)行。
(4)細(xì)胞培養(yǎng)上清:
檢測(cè)分泌性的成份時(shí)交流研討,用無(wú)菌管收集推動並實現。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清順滑地配合。
(5)培養(yǎng)細(xì)胞
檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)更加完善,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右上高質量。通過(guò)反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑精準調控,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)建設應用。仔細(xì)收集上清優化程度。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心應用的因素之一。
(6)組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后基礎,稱取重量。加入一定量的PBS奮勇向前,PH7.4引領作用。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆脧娀庾R。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4)深入,或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化合理需求。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清進展情況。分裝后一份待檢測(cè)重要的作用,其余冷凍備用。
胸腺嘧啶核磷化(TP)試劑盒Cimiracemoside D1-萘酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品濱蒿內(nèi)酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品研究,≥98%
胸腺嘧啶核磷化(TP)試劑盒cis-紫莖女貞B(tài)氮 97%6,7-二氧 98%
多聚ADP核糖聚合(PARP)試劑盒D-(-)-奎寧氮 藥用級(jí)6,7-二羥 分析標(biāo)準(zhǔn)品搶抓機遇,≥98%
多聚ADP核糖聚合(PARP)試劑盒D-(+)-木糖熊果 99%薯蕷皂甙 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%
葡萄糖激(GCK)試劑盒D-(+)-蘋果熊果 分析標(biāo)準(zhǔn)品去創新,≥99%表兒茶素沒(méi)食子酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品結論,≥98%
葡萄糖激(GCK)試劑盒D(十)-戴斯-馬丁試劑 96%表兒茶素沒(méi)食子酯 98%
單氧化(MAO)試劑盒DA-6034曲 99%芥 分析標(biāo)準(zhǔn)品
單氧化(MAO)試劑盒Dapagliflozin 98%辛夷脂素 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%
胞漿型磷脂A2(cPLA2)試劑盒DHA-paclitaxel 99.5%,用于糠衍生物的比色分析及化物測(cè)定6-姜烯酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品體系,≥90%
胞漿型磷脂A2(cPLA2)試劑盒DL-薄荷噻吩酰三氟 98.0%8-姜酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品足夠的實力,≥95%
二氧化(DAO)試劑盒DL-蛋氨(硫氨)DL-精氨鹽鹽 98%黃豆黃素 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥97%
二氧化(DAO)試劑盒DL-丁香樹(shù)脂酚N-乙酰-DL-色氨 98%黃豆黃 分析標(biāo)準(zhǔn)品提高,≥98%(HPLC)
環(huán)加氧2(COX-2)試劑盒DL-精氨L-a-氨己二 98%銀杏內(nèi)酯B 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99%(HPLC)
環(huán)加氧2(COX-2)試劑盒DRF-1042D-氨酯鹽鹽 98%銀杏內(nèi)酯 C 分析標(biāo)準(zhǔn)品全面闡釋,≥99%
周期素依賴性激5(CDK5)試劑盒D-阿拉伯糖N-乙酰-L-亮氨 98%甘草次(β型) 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%
周期素依賴性激5(CDK5)試劑盒側(cè)金盞花N-乙酰-DL-亮氨 98%甘草次(β型) 97%
TI真胰島素ELISA試劑盒高爾基體綠色熒光探針GolgiGreen(NBD C6-神經(jīng)酰胺)可以用來(lái)研究神經(jīng)鞘脂類的運(yùn)輸和代謝機(jī)制結構,也可以用來(lái)作為活細(xì)胞或固定細(xì)胞內(nèi)高爾基體的選擇性染料適應性強。NBD 染料對(duì)于環(huán)境敏感,在水中熒光信號(hào)微弱競爭力所在,但是在非質(zhì)子溶劑和非極性環(huán)境中熒光增強(qiáng)能力建設,Ex/Em=466/536nm。
化學(xué)名稱:C6-NBD-CERAMIDE
分子式:C30H49N5O6
分子量:575.74
儲(chǔ)存:-20℃先進的解決方案,避光基礎,有效期一年。
操作步驟:
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支研究進展,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋要素配置改革。
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)體系流動性、標(biāo)準(zhǔn)孔設計標準、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl優勢領先,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl經驗分享,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁培養,輕輕晃動(dòng)混勻共創美好。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用高效流通。
5.洗滌:小心揭掉封板膜預判,棄去液體,甩干有力扭轉,每孔加滿洗滌液調解製度,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次形式,拍干覆蓋範圍。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外功能。
7.溫育:操作同3前沿技術。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl積極性,再加入顯色劑B50μl深入交流,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘性能。
10. 終止:每孔加終止液50μl動力,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零方案,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)影響力範圍。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。