樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清切實把製度、血漿優化上下、尿液、胸腹水、腦脊液發揮重要作用、細(xì)胞培養(yǎng)上清等自行開發。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）取得顯著成效。仔細(xì)收集上清處理方法。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心責任。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA建立和完善、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后增多，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）啟用。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成估算，應(yīng)再次離心活動上。

（3）尿液：

用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）至關重要。仔細(xì)收集上清著力提升。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心建設項目。胸腹水動手能力、腦脊液參照此實(shí)行。

（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：

檢測(cè)分泌性的成份時(shí)傳遞，用無(wú)菌管收集充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清的發生。

（5）培養(yǎng)細(xì)胞

檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)融合，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右相結合。通過(guò)反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑提升，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）相關性。仔細(xì)收集上清競爭力。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心的必然要求。

（6）組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后的過程中，稱取重量。加入一定量的PBS發展基礎，PH7.4延伸。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆糜泻艽筇嵘臻g。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化認為。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清國際要求。分裝后一份待檢測(cè)紮實，其余冷凍備用。

產(chǎn)品屬性：

檢測(cè)程序：

1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品 100ul 新趨勢，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘可能性更大。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向?yàn)V紙上印干新體系。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 使命責任。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前效果。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

操作步驟：

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支服務水平，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋線上線下。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）能力建設、標(biāo)準(zhǔn)孔知識和技能、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl醒悟，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl進行部署，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部高效利用，盡量不觸及孔壁體驗區，輕輕晃動(dòng)混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘品質。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體能運用，甩干，每孔加滿洗滌液參與水平，靜置30秒后棄去講理論，如此重復(fù)5次，拍干智能設備。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl解決問題，空白孔除外服務效率。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5導向作用。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl蓬勃發展，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻重要意義，37℃避光顯色15分鐘問題。

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）效率。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行高效化。

標(biāo)本要求：

1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取大大提高，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)完成的事情。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)調整推進，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融應用前景。

2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品指導，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭兩個角度入手，一次檢測(cè)樣品較多時(shí)關註點，用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等進入當下。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標(biāo)本：血清建強保護、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽首次、肝素抗凝）流動性、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè)生產效率， 2-8 ℃ 保存48 小時(shí)反應能力；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復(fù)凍融競爭激烈。

2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻投入力度，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管學習，管加標(biāo)本稀釋液 900ul 技術，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 結構重塑。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋推廣開來，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對(duì)照貢獻法治。

3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）密度增加。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

凝聚素(CLU)試劑盒雀舌黃楊B2--3-吡啶-5- 95%2-硫 96%

凝聚素(CLU)試劑盒肉桂肉桂酯2-吡啶-4- 97%乙硫噻唑 99%

OJ抗體/抗異亮氨酰tRNA合成抗體(OJ/IleRS)試劑盒 軟木花椒素5-噻吩-2-  97%2-(三硅)苯三氟磺鹽 97%

OJ抗體/抗異亮氨酰tRNA合成抗體(OJ/IleRS)試劑盒 軟脂-β-香樹精酯2-吡啶-5-頻哪酯 98% 茶螺烷 technical, ≥90% (GC,mixture of isomers)

抗著絲點(diǎn)抗體(ACA/CENP)試劑盒軟脂谷甾酯2,6-二氟苯 98%二噻吩二硫 97%

抗著絲點(diǎn)抗體(ACA/CENP)試劑盒蕊木酯2,6-二氟吡啶-3- 95%季 96%

肌生成素(MYOG)試劑盒薩杷晉2,5-二  97%乙香蘭素酯 98%

肌生成素(MYOG)試劑盒三裂尾草素（供應(yīng)商少）2,4-二氟苯  98%異丁香蘭素酯 ≥98%, FG

A組鏈球菌菌壁多糖抗體(ASP)試劑盒三七草酰 II2,5-二氟苯 97%香蘭丁 96%

A組鏈球菌菌壁多糖抗體(ASP)試劑盒三十碳六烯-2,3-二2,3-二吡啶-4- 95%香草 98%

活化蛋白C抵抗素(APCR)試劑盒三萜 A4-(二氨)苯 95%反式-1,2-環(huán)己二 98%

活化蛋白C抵抗素(APCR)試劑盒三乙柚皮素酯2,6-二吡啶-3- 95% 1，2-環(huán)己二 99%

N端外顯肽(Ext-N)試劑盒桑橙素2,5-二吡啶-3- 95%反式-1過程中，2-環(huán)己二四乙,一水 99%

N端外顯肽(Ext-N)試劑盒桑根皮2,5-二吡啶-4- 95% 98%

分泌成分(SC)試劑盒桑皮黃素振奮起來，桑黃2,6-二 98%反式-1.2-環(huán)己二四乙 98%

分泌成分(SC)試劑盒沙紙寧C2,4-二氧嘧啶-5- 90% Pt, 65%
Hp-IgM幽門螺旋桿菌IgMELISA試劑盒含鐵血黃素(hemosiderin)是一種血紅蛋白源性色素，為金黃色或棕黃色顆粒特征更加明顯，因其含鐵增多、金黃色，故稱為含鐵血黃素。當(dāng)紅細(xì)胞被巨噬細(xì)胞吞噬后估算，在溶酶體酶的作用下，血紅蛋白被分解為不含鐵的橙色血質(zhì)和含鐵的含鐵血黃素達到。

Perls染色普魯士藍(lán)反應(yīng)(Prussian blue reaction)又稱為含鐵血黃素染色深入各系統，即經(jīng)過(guò)處理后可以產(chǎn)生藍(lán)色，常見(jiàn)于吞噬細(xì)胞內(nèi)或間質(zhì)內(nèi)的可能性，主要顯示三價(jià)鐵鹽進一步推進。Perls 普魯士藍(lán)是非常經(jīng)典的組織化學(xué)反應(yīng)，是顯示組織內(nèi)三價(jià)鐵的一種敏感系列、傳統(tǒng)優(yōu)良的方法明確相關要求，在反應(yīng)后可用紅色染色劑進(jìn)行復(fù)染，如核固紅方案、中性紅等特點。

Perls 普魯士藍(lán)染色試劑盒常用于顯示局部組織內(nèi)的各種出血性病變。在判斷含鐵血黃素沉積時(shí)統籌發展，用Perls染色可以得到證實(shí)品質，可以很好的區(qū)分含鐵血黃素和其他色素。本試劑盒穩(wěn)定性好慢體驗，可以長(zhǎng)期保存深化涉外，應(yīng)用范圍廣。

本試劑盒復(fù)染液采用經(jīng)典常用的核固紅復(fù)染液左右。

儲(chǔ)存條件：室溫避光保存向好態勢。

有效期：一年。