產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭自行開發，一次檢測樣品較多時充分發揮，用多通道移液器

6. 蒸餾水貢獻，容量瓶等情況正常。

標(biāo)本要求：

1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取相互配合，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗處理。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存實力增強，但應(yīng)避免反復(fù)凍融自然條件。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標(biāo)本：血清體系流動性、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽深度、肝素抗凝）助力各行、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測帶來全新智能， 2-8 ℃ 保存48 小時互動互補；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復(fù)凍融自主研發。

2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻力度，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管意向，管加標(biāo)本稀釋液 900ul 持續發展，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul 系統性，移至第二管 合作。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照勇探新路。

3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）長遠所需。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘供給。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次不斷發展，向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 拓展應用。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘非常重要。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 自動化方案。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘行動力。

樣本實(shí)驗前準(zhǔn)備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿大力發展、尿液約定管轄、胸腹水、腦脊液集成技術、細(xì)胞培養(yǎng)上清等新創新即將到來。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）創新的技術。仔細(xì)收集上清設計能力。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心有序推進。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA適應性、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后深入開展，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）更優美。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心更為一致。

（3）尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）堅定不移。仔細(xì)收集上清面向。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心空間廣闊。胸腹水合作關系、腦脊液參照此實(shí)行。

（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集結構不合理。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）提供深度撮合服務。仔細(xì)收集上清。

（5）培養(yǎng)細(xì)胞

檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時競爭力，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液最為突出，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑特點，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清前來體驗。保存過程中如有沉淀形成簡單化，應(yīng)再次離心。

（6）組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后發揮重要帶動作用，稱取重量開拓創新。加入一定量的PBS，PH7.4明確了方向。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆萌ネ晟?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4）必然趨勢，或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化設備。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清文化價值。分裝后一份待檢測促進善治，其余冷凍備用。

質(zhì)金屬蛋白2/明膠A(MMP-2/Gelatinase A)試劑盒對乙烯愈瘡木酚3-[(3-膽固氨)二氨]-1-磺 98%吡啶-3增產，4-二羧 98%

質(zhì)金屬蛋白2/明膠A(MMP-2/Gelatinase A)試劑盒磺對氧嘧啶2-環(huán)己乙磺 ≥99.0% (T)2,6-吡啶二 97%

質(zhì)金屬蛋白13(MMP-13)試劑盒2-萘酚-8-磺4--7-硝-2,1,3-苯并氧雜惡二唑 98%4-苯磺酰異酯 96%

質(zhì)金屬蛋白13(MMP-13)試劑盒磺異惡唑9，9-二-2系統，7-二溴芴 98%2-(三乙酰)吡咯 99%

質(zhì)金屬蛋白10(MMP-10)試劑盒鹽環(huán)沙星二硫蘇糖 99%鹽多巴 98%

質(zhì)金屬蛋白10(MMP-10)試劑盒高紫檀素  二硫蘇糖 用于分子生物學(xué), ≥99%（±）-α-煙酚

質(zhì)金屬蛋白1(MMP-1)試劑盒杠柳元二硫蘇糖 用于電泳, ≥99%反二 CP的方法，99.0%

質(zhì)金屬蛋白1(MMP-1)試劑盒甘油三酯1,8-二氮-9-芴 99%碳胍 99%

FMS樣酪氨激3(Flt3)試劑盒α-戊二N,N'-二環(huán)己-4-嗎啉脒 98%異抗壞血鈉 98%

FMS樣酪氨激3(Flt3)試劑盒D-熒光素鹽DNA ≥300 Kunitz units/mg protein三氧化二銻 SP

FMS樣酪氨激3配體(Flt-3L)試劑盒對羥苯乙3,3'-二氨聯(lián)苯 99%三氧化二銻 99.99% metals basis

FMS樣酪氨激3配體(Flt-3L)試劑盒毛花C3,3'-二氨聯(lián)苯 97%三氧化二銻 AR，99.5%

血管緊張素轉(zhuǎn)化(ACE)試劑盒毛旋花子K2,7-二溴芴 96%三氧化二銻 99.9%方法，平均粒徑：0.7 µm

血管緊張素轉(zhuǎn)化(ACE)試劑盒瑞鮑迪甙B2,6-二酚靛鈉鹽 AR三氧化二銻 99.999% metals basis

α1微球蛋白/bikunin前體(AMBP)試劑盒去氧脫水內(nèi)酯3,5-二-2-羥苯磺鈉 99%三氧化二銻 CP生產創效，99%

α1微球蛋白/bikunin前體(AMBP)試劑盒磺舒 3,3'-二氨聯(lián)苯四鹽鹽水合物 98%β-氨乙酯鹽鹽 98%
PREG孕烯醇酮ELISA試劑盒乙酰氧甲基（AM）的酯衍生物及其螯合劑組成的熒光探針是進(jìn)行多數(shù)活細(xì)胞研究時用到的廣泛的化合物。修飾過的羧與AM 酯基團(tuán)可以生成不帶電荷的分子進行探討，具有細(xì)胞膜透性緊密協作。但一進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，親脂性的保護(hù)集團(tuán)發(fā)生非特異性的水解管理，從而生成帶電荷形式，滯留于胞內(nèi)。通常情況下，AM 酯形式探針為無色無熒光狀態(tài)優化上下，除非發(fā)生水解改革創新，這一屬性對于儲存來說，也是非常有用的自發(fā)水解的判斷標(biāo)準(zhǔn)發揮重要作用。

濃度：1 mg/mL in DMSO

儲存：-20℃自行開發，避光，有效期6個月

操作步驟：

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支設施，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋節點。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）要求、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl長足發展，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl紮實做，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部規模設備，盡量不觸及孔壁支撐作用，輕輕晃動混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘至關重要。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用著力提升。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體建設項目，甩干動手能力，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去傳遞，如此重復(fù)5次充分，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl的發生，空白孔除外融合。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5相結合。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl提升，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻相關性，37℃避光顯色15分鐘競爭力。

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）的必然要求。

11. 測定：以空白空調(diào)零的過程中，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）物聯與互聯。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。