標本要求：

1．標本采集后盡早進行提取傳承，提取按相關文獻進行貢獻力量，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗高效流通，可將標本放于-20℃保存預判，但應避免反復凍融。

2．不能檢測含NaN3的樣品有力扭轉，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

產品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調節(jié)移液器及吸頭深入，一次檢測樣品較多時形式，用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等一站式服務。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清功能、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽支撐作用、肝素抗凝）積極性、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測解決， 2-8 ℃ 保存48 小時性能；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復凍融不斷豐富。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻方案，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管同時，管加標本稀釋液 900ul 實施體系，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul 幅度，移至第二管 技術創新。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去各有優勢。第八 管 為空白對照設計能力。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul 有序推進，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘適應性。

2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干表示。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 不久前。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 機構。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘非常激烈。

樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿更適合、尿液技術交流、胸腹水、腦脊液引人註目、細胞培養(yǎng)上清等關註。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）拓展。仔細收集上清提供堅實支撐。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

（2）血漿：

應根據(jù)標本的要求選擇EDTA創造更多、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后好宣講，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）連日來。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成不斷進步，應再次離心信息化技術。

（3）尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）發揮重要帶動作用。仔細收集上清開拓創新。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心明確了方向。胸腹水去完善、腦脊液參照此實行。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時必然趨勢，用無菌管收集設備。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清文化價值。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內的成份時建設應用，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右廣度和深度。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑應用的因素之一，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）日漸深入。仔細收集上清奮勇向前。保存過程中如有沉淀形成引領作用，應再次離心。

（6）組織標本

切割標本后經驗，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4敢於監督。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆脤ν忾_放。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4）組建，或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化用的舒心。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清邁出了重要的一步。分裝后一份待檢測產能提升，其余冷凍備用發揮。

操作步驟：

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支品牌，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑設施，其余各步操作相同）節點、標準孔、待測樣品孔要求。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）開放以來。加樣將樣品加于酶標板孔底部等形式，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻組合運用。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘的特點。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜研究與應用，棄去液體領域，甩干，每孔加滿洗滌液要素配置改革，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干無障礙。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl體系，空白孔除外。

7.溫育：操作同3高產。

8.洗滌：操作同5註入新的動力。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻自主研發，37℃避光顯色15分鐘力度。

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）意向。

11. 測定：以空白空調零持續發展，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行系統性。

小鼠抗凝血受體(ATR)試劑盒玻璃珠(3-4㎜)二硫化碳 低苯級,low benzene, ≥99.9%異鉤藤 分析標準品合作，≥98%

小鼠凝血受體(TR)試劑盒玻璃珠(4-5㎜)環(huán)戊烷 for HPLC，農殘級損耗，≥75% (GC)異綠原B 分析標準品勇探新路，≥98%

小鼠凝血受體(TR)試劑盒玻璃珠(5-6㎜)環(huán)己烷 ACS光譜級, ≥99.5% (GC)異蓮心 分析標準品，≥98%

小鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)試劑盒玻璃珠(6-7㎜)三 for HPLC, ≥99.8%（劇品）蒙花  分析標準品形式，≥98%

小鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)試劑盒國產石蠟1,2-二乙烷  for HPLC, ≥99.9%木蘭脂素 分析標準品擴大，≥98%

小鼠磷肌3激(PI3K)試劑盒國產石蠟乙乙酯 農殘級蓮心 分析標準品，≥98%

小鼠磷肌3激(PI3K)試劑盒國產石蠟氟羅里硅土 農殘級鹽巴馬汀 97%

小鼠β內啡肽(β-EP)試劑盒透析用玻璃紙正庚烷 農殘級, ≥99%(GC)鹽巴馬汀 分析標準品

小鼠β內啡肽(β-EP)試劑盒試管帽正庚烷 for HPLC, ≥99%(GC)焦袂康 分析標準品傳遞，≥98％

小鼠缺血修飾白蛋白(IMA)試劑盒N+尼龍膜異辛烷 for HPLC,>99% (GC)β-五沒食子酰葡萄糖 分析標準品

小鼠缺血修飾白蛋白(IMA)試劑盒試管帽異辛烷 ACS, ≥99.0%β-五沒食子酰葡萄糖 96%

小鼠蛋白激B(PKB)試劑盒移液槍吸頭異丁  for HPLC, ≥99.5%(GC)青陽參甙元 分析標準品讓人糾結，≥98%

小鼠蛋白激B(PKB)試劑盒移液槍吸頭正  for HPLC, ≥99.9%鉤藤 分析標準品，≥98%

小鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)試劑盒移液槍吸頭正 分析標準品鹿蹄草 分析標準品發揮效力，≥98%

小鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)試劑盒玻璃移液管正 農殘級酯蟾配  分析標準品全面革新，≥98%

小鼠血紅素氧合2(HO-2)試劑盒玻璃移液管正戊烷 農殘級酯蟾配  98%
NO一氧化化氮ELISA試劑盒用途：

軟骨染色

注意事項：

主要由番紅O染色液和分化液組成。染色時穩定發展，注意分化時間方便，否則容易導致過染或脫色

儲存條件：室溫，避光臺上與臺下，12個月