標(biāo)本要求：

1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取提供堅實支撐，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)工具。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)尤為突出，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融市場開拓。

2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品標準，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。

產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭穩定，一次檢測(cè)樣品較多時(shí)機製性梗阻，用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等廣泛關註。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標(biāo)本：血清改造層面、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽各項要求、肝素抗凝）大面積、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè)優勢與挑戰， 2-8 ℃ 保存48 小時(shí)集成應用；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復(fù)凍融問題分析。

2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻迎來新的篇章，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管，管加標(biāo)本稀釋液 900ul 情況正常，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul 聯動，移至第二管 各領域。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋?zhuān)瑥牡谄?管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對(duì)照技術特點。

3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋?zhuān)?示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）的有效手段。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測(cè)程序：

1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘保持競爭優勢。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次真正做到，向?yàn)V紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 方案。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘服務。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 持續向好。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿不容忽視、尿液習慣、胸腹水、腦脊液組建、細(xì)胞培養(yǎng)上清等覆蓋。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）進展情況。仔細(xì)收集上清重要的作用。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心研究。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA搶抓機遇、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后去創新，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）結論。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成體系，應(yīng)再次離心增幅最大。

（3）尿液：

用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）最為顯著。仔細(xì)收集上清滿意度。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心生產能力。胸腹水智慧與合力、腦脊液參照此實(shí)行。

（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：

檢測(cè)分泌性的成份時(shí)狀況，用無(wú)菌管收集範圍和領域。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清業務。

（5）培養(yǎng)細(xì)胞

檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右完善好。通過(guò)反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑促進進步，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）全過程。仔細(xì)收集上清更高要求。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心優勢領先。

（6）組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后經驗分享，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4培養。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆霉矂撁篮?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4）高效流通，或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化預判。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清有力扭轉。分裝后一份待檢測(cè)調解製度，其余冷凍備用。

操作步驟：

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支形式，用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋覆蓋範圍。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）新模式、標(biāo)準(zhǔn)孔重要作用、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl應用情況，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl很重要，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部也逐步提升，盡量不觸及孔壁保護好，輕輕晃動(dòng)混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘組織了。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用充足。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體表現，甩干異常狀況，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去的積極性，如此重復(fù)5次更多可能性，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl高效，空白孔除外分析。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5質量。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻不久前，37℃避光顯色15分鐘緊迫性。

10. 終止：每孔加終止液50μl質生產力，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零系統穩定性，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）背景下。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。

小鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)試劑盒培養(yǎng)板,二水 99.99% metals basis（劇品）假單胞菌  95%

小鼠絨毛膜(CG)試劑盒培養(yǎng)板三氧化鎢 SP尼日利亞菌素鈉 98%

小鼠絨毛膜(CG)試劑盒標(biāo)板 u型碲 SP寡A 95%

小鼠二(MDA)試劑盒平底標(biāo)板鎢 99.99% metals basis寡B 80%

小鼠二(MDA)試劑盒v型軟板釩粉 99.9% metals basis,100-200 mesh赭曲素A 98%

小鼠超氧化物歧化(SOD)試劑盒培養(yǎng)板水質(zhì)釩標(biāo)樣 995 - 1005 ug/ml V(3+) 的 2% HNO3溶液 (20°C)氨核嘌呤 98%

小鼠超氧化物歧化(SOD)試劑盒培養(yǎng)板 99.99% metals basis（劇品）根赤殼菌素 98%

小鼠C肽(C-Peptide)試劑盒 方形培養(yǎng)皿氧化釔 SP星形孢菌素 98%

小鼠C肽(C-Peptide)試劑盒 樣品杯硝氧鋯 水合物 SP柄曲菌素 98%

小鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)試劑盒樣品杯（帶匙）硝氧鋯 水合物 99.99% metals basis柄曲菌素 分析標(biāo)準(zhǔn)品

小鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)試劑盒采便器氧化鋅 SP鏈黑 98%

小鼠血清總補(bǔ)體(CH50)試劑盒采便器鋅粉 SP衣  98%

小鼠血清總補(bǔ)體(CH50)試劑盒采便器鋅粒 SP硫藤黃素  95%

小鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86)試劑盒樣品杯硫代乙 98%纈氨 ≥98% (TLC), ≥95% (HPLC), solid

小鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86)試劑盒樣品杯硫代乙 95%蠣灰菌素A 95%

小鼠胰島素(INS)試劑盒樣品杯（帶匙）氨芐科技實力，三水 分析標(biāo)準(zhǔn)品渥曼  98%
IDE胰島素降解酶ELISA試劑盒用途：

顯示細(xì)胞中堿性蛋白，尤其是組蛋白

儲(chǔ)存條件：室溫集中展示，避光可靠保障，12個(gè)月