試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）國際要求。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）過程。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶追求卓越。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶用的舒心。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶結構。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍模式。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）效果較好。

服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測(cè)范圍貢獻、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求廣泛應用，而量身定制檢測(cè)試劑盒，有效控制檢測(cè)試劑成本持續。并可提供免費(fèi)代測(cè)情況。

樣品準(zhǔn)備：

1）血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管高品質。收集血液后等多個領域，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA創新能力、檸檬酸鹽至關重要、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒發展。

3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物改進措施。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘效果，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用發展的關鍵，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血有所應。如果血清中大量顆粒體系，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍高產。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法：

測(cè)定法的靈敏度來(lái)自作為報(bào)告的酶快速融入。酶是一種有機(jī)催化劑帶動產業發展，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象發揮作用。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋十分落實。   24μg/ml    5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

12μg/ml    4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

6μg/ml     3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

3μg/ml     2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5μg/ml   1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔規模、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔作用。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl銘記囑托。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部事關全面，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻製造業。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘發展目標奮鬥。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體狀態，甩干規劃，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去初步建立，如此重復(fù)5次項目，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl同時，空白孔除外實施體系。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5幅度。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl技術創新，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻各有優勢，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl技術發展，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）重要的作用。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）自動化。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行重要的意義。

注意事項(xiàng):

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完規模最大，板條應(yīng)裝入密封袋中保存關註度。

2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶重要手段，洗滌時(shí)不影響結(jié)果穩中求進。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性不折不扣，以避免試驗(yàn)誤差再獲。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多最深厚的底氣，推薦使用排槍加樣敢於挑戰。

4． 如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定應用擴展，計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）過程中。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染積極。

6．本試劑不同批號(hào)組分不得混用大數據。顯色劑B請(qǐng)避光保存。

7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行經驗，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8．所有樣品連日來，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9. 如與英文說(shuō)明書有異不斷進步，以英文說(shuō)明書為準(zhǔn)信息化技術。

小鼠抗中性粒/中心體抗體(ACA)試劑盒 八連管 白色石油 for HPLC,bp 60-90 °C金黃A 98%

小鼠結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)試劑盒八連管 彩色石油 for HPLC,bp 30-60 °C金黃B 98%

小鼠結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)試劑盒兩用離心管架化 ≥99.99% metals basis伴刀球A 80%

小鼠16α羥雌1(16-α OHE-1)試劑盒離心管盒氟化，無(wú)水 SP松弛素H 85%

小鼠16α羥雌1(16-α OHE-1)試劑盒離心管架鉻 SP松弛素C 97%

小鼠α1性糖蛋白(α1-AGP)試劑盒離心管架鉻 99.99% metals basis胞松弛素D 98%

小鼠α1性糖蛋白(α1-AGP)試劑盒培養(yǎng)皿硫銣 SP變藍(lán)菌素 95%

小鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成3(eNOS-3)試劑盒培養(yǎng)皿硫銣 99.99% metals basis卡弗他丁C 98%

小鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成3(eNOS-3)試劑盒培養(yǎng)皿硝鍶 99.99% metals basisFumitremorgin C 98%

小鼠膽固酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)試劑盒培養(yǎng)皿碳鍶 SP 97%

小鼠膽固酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)試劑盒培養(yǎng)皿氟化鍶 SP格爾德 98%

小鼠促黃體激素(LH)試劑盒培養(yǎng)皿氟化鍶 99.99% metals basis除莠A  95%

小鼠促黃體激素(LH)試劑盒分格培養(yǎng)皿鉬鈉 99.99% metal basisKazusamycin A 95%,70% 溶液

小鼠血管緊張素原(aGT)試劑盒三格培養(yǎng)皿亞硝鈉 SP來(lái)普A 95%,溶液

小鼠血管緊張素原(aGT)試劑盒PCR 板無(wú)水硫鈉 SP來(lái)普B 5 μg/mL in methanol: water (7:3),95%

小鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)試劑盒PCR 板,二水 SP（劇品）嗜熱菌殺酵母素 98%
Anti-Ins胰島素抗體ELISA試劑盒用途：

顯示細(xì)胞中性蛋白

注意事項(xiàng)：

性大部分被染成綠色認為。

儲(chǔ)存條件：室溫責任製，避光，12個(gè)月