產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭勃勃生機，一次檢測(cè)樣品較多時(shí)，用多通道移液器

6. 蒸餾水宣講手段，容量瓶等多種。

標(biāo)本要求：

1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行極致用戶體驗，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)強大的功能。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存充分發揮，但應(yīng)避免反復(fù)凍融與時俱進。

2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品應用，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標(biāo)本：血清更優質、血漿（EDTA 成就、檸檬酸鹽、肝素抗凝）項目、細(xì)胞培養(yǎng)上清液相對開放、組織勻漿等盡早檢測(cè)， 2-8 ℃ 保存48 小時(shí)相對較高；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存信息化，避免反復(fù)凍融。

2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻創新內容，配成 120 0ng/ml 的溶液 全方位。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管，管加標(biāo)本稀釋液 900ul 高質量，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 信息化。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 可靠。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對(duì)照我有所應。

3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）深刻認識。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測(cè)程序：

1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘管理。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次新型儲能，向?yàn)V紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 應用提升。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘不同需求。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 新品技。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘發展空間。

樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿保持穩定、尿液就此掀開、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等總之。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）紮實做。仔細(xì)收集上清足了準備。保存過(guò)程中如有沉淀形成規模設備，應(yīng)再次離心。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA信息化技術、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑領先水平，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）等特點。仔細(xì)收集上清使用。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心不合理波動。

（3）尿液：

用無(wú)菌管收集建言直達。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清助力各業。保存過(guò)程中如有沉淀形成大部分，應(yīng)再次離心。胸腹水將進一步、腦脊液參照此實(shí)行更加堅強。

（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：

檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集實際需求。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）配套設備。仔細(xì)收集上清。

（5）培養(yǎng)細(xì)胞

檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)性能，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液建議，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑設計，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清善謀新篇。保存過(guò)程中如有沉淀形成推進高水平，應(yīng)再次離心。

（6）組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后供給，稱取重量用的舒心。加入一定量的PBS，PH7.4深入交流研討。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度效果較好。加入一定量的PBS（PH7.4）集聚效應，或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）廣泛應用。仔細(xì)收集上清提升。分裝后一份待檢測(cè)持續，其余冷凍備用。

小鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)試劑盒可站式標(biāo)本袋 90*160mm2-氨-5- 97%2-吡啶-3- 97%

小鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMA IgA)試劑盒可站式標(biāo)本袋 60*96mm3-氨-2- 97%2--3-氟吡啶 98%

小鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMA IgA)試劑盒免清洗載玻片（光邊）7101P3-氨-4-  98%2--5-氟吡啶 98%

小鼠鐵蛋白(FE)試劑盒免清洗載玻片(單凹)7103P4-氨-3- 98%2--5-羥吡啶 97%

小鼠鐵蛋白(FE)試劑盒免清洗載玻片(雙凹)7104P3-過(guò)氧苯 85%5--3-羥吡啶 99%

小鼠碳酐2(CA-2)試劑盒免清洗載玻片（單頭單面單磨砂）7105P3--4- 99%3--2-羥吡啶 98%

小鼠碳酐2(CA-2)試劑盒免清洗載玻片（單頭雙面磨砂）7107PN-乙酰 99%4--2-氟苯 97%

小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)試劑盒普通載玻片7105P烯苯 98%5--2-氟苯 97%

小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)試劑盒蓋玻片 烯苯 97%3,4-二肼鹽鹽 97%

小鼠解整合素樣金屬蛋白8(ADAM8)試劑盒蓋玻片 2-烯氧四氫吡喃 98%3,5-二肼鹽鹽 98%

小鼠解整合素樣金屬蛋白8(ADAM8)試劑盒蓋玻片 2-乙酰芴 98%2,4-二肼鹽鹽 98%

小鼠抗胰蛋白(AT)試劑盒蓋玻片 2-氨芴 98%2,5-二肼鹽鹽 98%

小鼠抗胰蛋白(AT)試劑盒蓋玻片 3-乙酰噻吩 98%2,4-二氟苯肼鹽鹽 98%

小鼠胰島抗體(ICA)試劑盒蓋玻片 2,2'-雙噻吩  98%2,5-二氟苯肼鹽鹽 99%

小鼠胰島抗體(ICA)試劑盒蓋玻片 3-丁噻吩 98%2,5-二苯肼鹽鹽 98%

小鼠損傷分子1(Kim-1)試劑盒 蓋玻片 2-溴-3-己噻吩 98%3,5-二苯肼鹽鹽 95%
PI胰島素原ELISA試劑盒用途：

用于血小板計(jì)數(shù)

注意事項(xiàng)：

由草銨等組成提單產。

儲(chǔ)存條件：室溫核心技術，12個(gè)月

操作步驟：

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋設計。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑創新能力，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔主動性、待測(cè)樣品孔發展。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl範圍，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）效果。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻求得平衡。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用道路。

5.洗滌：小心揭掉封板膜面向，棄去液體，甩干註入新的動力，每孔加滿洗滌液快速融入，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次工藝技術，拍干發揮作用。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外系統。

7.溫育：操作同3十分落實。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl逐步顯現，再加入顯色劑B50μl作用，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘近年來。

10. 終止：每孔加終止液50μl銘記囑托，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零交流等，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）充分發揮。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。