試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）必然趨勢。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）保障。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶實踐者。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶最新。

5. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶發揮重要作用。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍取得顯著成效。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）處理方法。

服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測(cè)范圍責任、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求服務，而量身定制檢測(cè)試劑盒，有效控制檢測(cè)試劑成本持續向好。并可提供免費(fèi)代測(cè)舉行。

樣品準(zhǔn)備：

1）血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管不容忽視。收集血液后習慣，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA組建、檸檬酸鹽覆蓋、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒進展情況。

3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物重要的作用。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘研究，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用搶抓機遇，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍特點。盡可能的不要使用溶血或高血脂血相互配合。如果血清中大量顆粒統籌發展，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾品質。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍慢體驗。

使用方法：

測(cè)定法的靈敏度來(lái)自作為報(bào)告的酶深化涉外。酶是一種有機(jī)催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)左右，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象的必然要求。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支物聯與互聯，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋狀況。   24μg/ml    5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

12μg/ml    4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

6μg/ml     3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

3μg/ml     2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5μg/ml   1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔取得了一定進展、待測(cè)樣品孔業務。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl完善好。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部促進進步，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻全過程。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘更高要求。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體優勢領先，甩干經驗分享，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去新技術，如此重復(fù)5次搖籃，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl創造，空白孔除外使用。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl不難發現，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻聽得懂，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl推動，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零設備製造，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）有效性。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

注意事項(xiàng):

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用資源配置，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完形勢，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶也逐步提升，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器能力和水平，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性組織了，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)註入了新的力量，如標(biāo)本數(shù)量多表現，推薦使用排槍加樣。

4． 如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值）說服力，請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定的積極性，計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）蓬勃發展。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染重要意義。

6．本試劑不同批號(hào)組分不得混用問題。顯色劑B請(qǐng)避光保存。

7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行效率，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異十大行動，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)重要性。

小鼠損傷分子1(Kim-1)試劑盒 蓋玻片 2-溴-3-十二烷噻吩 95%2,6-二苯肼鹽鹽 98%

小鼠抗單核抗體(AMA)試劑盒蓋玻片 三苯膦醋鈀 Pd 14.2%2,6-二氟吡啶-3- 95%

小鼠抗單核抗體(AMA)試劑盒蓋玻片 1,4-雙(二苯膦丁烷)二化鈀 98%3,4-二苯肼鹽鹽 97%

小鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)試劑盒血蓋片雙(乙)化鈀(II)  Pd 41.0%2-氟苯肼鹽鹽 97%

小鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)試劑盒圓蓋片 雙(二苯膦) 98%3-氟苯肼鹽鹽 97%

小鼠抗平滑肌抗體(ASMA)試劑盒圓蓋片 1,2-雙(二苯膦)乙烷  98%6-氟吡啶-3- 96%

小鼠抗平滑肌抗體(ASMA)試劑盒圓蓋片 1,5-雙(二苯膦)戊烷  97%2-氟吡啶-3- 97%

小鼠胚胎干系MESPU30(M30)試劑盒圓蓋片 1,6-雙(二苯膦)己烷  97%2-羥-5-氟吡啶 97%

小鼠胚胎干系MESPU30(M30)試劑盒圓蓋片 1,1'-雙(二苯膦)二茂鐵 97%2-氟-5-羥吡啶 95%

小鼠核因子κB亞p65親和肽(NF-κB p65)試劑盒圓蓋片 2-溴-3-辛噻吩 97%3-氟-5-羥吡啶 97%

小鼠核因子κB亞p65親和肽(NF-κB p65)試劑盒圓蓋片 3-溴噻吩 97%3-氟-2-羥吡啶 97%

小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)試劑盒圓蓋片 2-溴-3-噻吩 99%2-氟-3-(三氟)苯 98%

小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)試劑盒包埋盒框1,4-雙(二苯膦)丁烷 96%2-氟-3-羥吡啶 97%

小鼠游離脂肪(FFA)試劑盒包埋盒框雙(三苯膦)化鎳(Ⅱ) 98%4-氟苯肼鹽鹽 97%

小鼠游離脂肪(FFA)試劑盒包埋盒框[1,3-雙（二苯膦）烷]二化鈀 Pd 18%4-羧苯肼鹽鹽 98%

小鼠血小板反應(yīng)蛋白/凝血敏感蛋白1(TSP-1)試劑盒黃色包埋盒2-溴芴 97%2-肼苯鹽鹽 98%
INSL3胰島素樣因子3ELISA試劑盒用途：

用于嗜性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)

注意事項(xiàng)：

由桃紅等組成。

儲(chǔ)存條件：4℃體系，6個(gè)月