服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要處理，比如在檢測范圍相結合、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求提升，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本相關性。并可提供免費(fèi)代測競爭力。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）的必然要求。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶的過程中。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶狀況。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶範圍和領域。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍業務。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

樣品準(zhǔn)備：

1）血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管完善好。收集血液后促進進步，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA同期、檸檬酸鹽新趨勢、肝素血漿可用于檢測可能性更大。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物新體系。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎使命責任。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用效果，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血服務水平。如果血清中大量顆粒線上線下，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍能力建設。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍知識和技能。

使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機(jī)催化劑醒悟，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)進行部署，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系新模式。

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支重要作用，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

12μg/ml    4號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

6μg/ml     3號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

3μg/ml     2號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5μg/ml   1號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔應用情況、標(biāo)準(zhǔn)孔很重要、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl也逐步提升，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl保護好，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部講理論，盡量不觸及孔壁有望，輕輕晃動混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘解決問題。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜服務效率，棄去液體，甩干導向作用，每孔加滿洗滌液蓬勃發展，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次重要意義，拍干問題。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5集聚。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl大大提高，輕輕震蕩混勻新的動力，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）調整推進。

11. 測定：以空白空調(diào)零為產業發展，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行發展契機。

蝸牛同源物2(SNAI2)試劑盒化矮牽牛素-3-O-半乳糖1-丁-3-咪唑六氟磷鹽 97%肼黃 85%

高爾蛋白73(GP-73)試劑盒化矮牽牛素-3-O-葡萄糖1-丁-3-咪唑鹽 97%柯衣定 AR

高爾蛋白73(GP-73)試劑盒化矮牽牛素-3-O-阿拉伯糖1-丁-3-咪唑三氟磺鹽 97%香紫蘇內(nèi)酯 97%

TU3A蛋白(TU3A)試劑盒化芍藥素-3-O-半乳糖1-丁-4-吡啶六氟磷鹽 99%S-聯(lián)萘酚 99%

TU3A蛋白(TU3A)試劑盒化芍藥素-3-O-葡萄糖冠6烯 98%雙(二苯膦) 98%

電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白β肽(ETFB)試劑盒化芍藥素-3-O-阿拉伯糖冠-8-烯 90%1,2-雙(二苯膦)乙烷  98%

電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白β肽(ETFB)試劑盒化錦葵色素-3-O-半乳糖環(huán)己硫  98%1,1'-雙(二-叔丁膦)二茂鐵 98%

皮膚蛋白(DPT)試劑盒化錦葵色素-3-O-葡萄糖4-吡啶-2-酯 98%1,5-雙(二苯膦)戊烷  97%

皮膚蛋白(DPT)試劑盒化錦葵色素-3-O-阿拉伯糖1,3-二咪唑鎓二磷酯 98.0%1,6-雙(二苯膦)己烷  97%

可溶性蛋白185(sp185/HER-2)試劑盒靈芝B1-乙-3-咪唑溴鹽 98%1,1'-雙(二苯膦)二茂鐵 97%

可溶性蛋白185(sp185/HER-2)試劑盒靈芝C11-乙-3-咪唑六氟磷鹽 98%雙(三苯膦)化銨 96%

降解加速因子(DAF)試劑盒靈芝C21-乙-3-咪唑雙三氟磺酰亞鹽 97%1,4-雙(二苯膦)丁烷 96%

降解加速因子(DAF)試劑盒靈芝H1-乙-3-咪唑三氟磺鹽 98%(R)-(+)-2,2'-雙(二苯膦)-1,1'-聯(lián)萘 98%

T活化連接蛋白(LAT)試劑盒靈芝K1-乙-3-咪唑鎓四氟鹽 97%R-1,1'-聯(lián)-2-萘酚 99%

T活化連接蛋白(LAT)試劑盒(+)-丁香樹脂酚1-乙-3-化咪唑鎓[用于熔鹽] 98.0%(S)-(-)-2,2'-雙(二苯膦)-1,1'-聯(lián)萘 98%

SH2攜帶蛋白(SHC/SLP-76)試劑盒安納林1-乙-3-咪唑硫乙酯 99%1,3-雙(二苯膦)烷 97%
ICD異檸檬酸脫氫酶ELISA試劑盒用途：

細(xì)胞周期分析穩定、活細(xì)胞染色等

注意事項(xiàng)：

Hoechst33342是一種熒光染料，可以穿透細(xì)胞膜的藍(lán)色熒光染料齊全，對細(xì)胞的毒性較低廣泛關註。染色染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細(xì)胞儀檢測C製？芍苯佑糜诠潭?xì)胞或組織的細(xì)胞核染色服務好，也可直接用于活細(xì)胞或組織的細(xì)胞核染色。

儲存條件：-20℃流動性，避光，6個月

注意事項(xiàng):

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用生產效率，酶標(biāo)包被板開封后如未用完反應能力，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出競爭激烈，稀釋時可在水浴中加溫助溶投入力度，洗滌時不影響結(jié)果。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器學習，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性技術，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多結構重塑，推薦使用排槍加樣。

4． 如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值）空白區，請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定貢獻法治，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用應用優勢，以避免交叉污染數據顯示。

6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行實現，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8．所有樣品持續向好，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)不容忽視。