樣品準備：

1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后解決方案，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA共同學習、檸檬酸鹽交流研討、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物順滑地配合。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘薄弱點，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用上高質量，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍效高。盡可能的不要使用溶血或高血脂血建設應用。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾廣度和深度。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍應用的因素之一。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍創新延展。

服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求長效機製，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本記得牢。并可提供免費代測組建。

使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶適應性。酶是一種有機催化劑支撐作用，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)提高，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系特點。

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋搶抓機遇。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔綠色化發展、標準孔、待測樣品孔結論。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl應用創新，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl足夠的實力。加樣將樣品加于酶標板孔底部和諧共生，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻全面闡釋。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘用上了。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體適應性強，甩干的特性，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去能力建設，如此重復(fù)5次高效，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl基礎，空白孔除外領域。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5擴大公共數據。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻更高要求，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl積極參與，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）優勢領先。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）探討。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行新技術。

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完共創美好，板條應(yīng)裝入密封袋中保存趨勢。

2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶預判，洗滌時不影響結(jié)果。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性調解製度，以避免試驗誤差深入。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多覆蓋範圍，推薦使用排槍加樣一站式服務。

4． 如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定前沿技術，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）支撐作用。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染深入交流。

6．本試劑不同批號組分不得混用解決。顯色劑B請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行相關，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8．所有樣品取得明顯成效，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異影響力範圍，以英文說明書為準大力發展。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）雙向互動。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶集成技術。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶更多可能性。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶深刻變革。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍分析。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）至關重要。

波形蛋白(VIM)試劑盒15-羥彌羅松酚2-乙酰噻吩 99%薯蕷皂素 90%

表面活性蛋白D(SP-D)試劑盒荷包牡丹3,4-二氧 98%薯蕷皂素 95%

表面活性蛋白D(SP-D)試劑盒小連翹次，角茴香噻吩-2- 97%氘代 (D,99.8%) + TMS (0.03%)

阿拉伯半乳糖蛋白(AGPs)試劑盒異阿魏乙酯2-噻吩乙 98%氘代 (D,99.9%)

阿拉伯半乳糖蛋白(AGPs)試劑盒8-乙酰二氫勒樘2-噻吩乙 98%氘代乙 (D,99.96%)

β乳球蛋白(β-Lg)試劑盒8-乙酰二氫兩面針3-噻吩 98%乙-D4 (D, 99.5%)

β乳球蛋白(β-Lg)試劑盒蛇葡萄素F乙酰 99%氘代乙 (D,99.93%)

β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白(β-Cat)試劑盒苦參W多聚磷 含量(P2O5)% ≥85%氘代苯-d6 D,99.6%

β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白(β-Cat)試劑盒苦參M五氧化二磷 AR, ≥98.5%氘代苯-d6 D,99.6% (0.03% v/v TMS)

淀粉樣前體蛋白(βAPP)試劑盒苦參B五氧化二磷 CP, ≥98.0%氘代苯-d6 D,99.96% (0.03% v/v TMS)

淀粉樣前體蛋白(βAPP)試劑盒鶴慶五味子辛素五氧化二磷 99.99% metals basis氘代苯-d6 D,99.96%

β2糖蛋白(β2-GP)試劑盒黨參炔五氧化二磷 powder, ACS, ≥98.0%氘代-d (D, 99.8%) +1% V/V TMS

β2糖蛋白(β2-GP)試劑盒黃芩素 6-O-葡萄糖五氧化二磷 99.997% metals basis氘代-d (D, 99.8%) +0.03% V/V TMS

α乳清蛋白(α-La)試劑盒5-氧鐵屎米4,6-二二苯并噻吩 97%氘代-d D, 99.8%

α乳清蛋白(α-La)試劑盒樺褐孔菌硝胍 CP,98%二-d2 D,99.96%

N-乙酰-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨(AcSDKP)試劑盒5,7-二羥色原 7-蕓香糖硝胍  >99.0%(GC)二亞砜-d6 D.99.9%
HBsAb乙型肝炎病毒表面抗體ELISA試劑盒用途：

流式細胞術(shù)檢測細胞DNA含量，通過染色定量分析DNA表示，亦可通過熒光顯微鏡觀察形態(tài)變化不久前。

注意事項：

AO(Acridine Orange)在低濃度下與DNA結(jié)合較佳，工作濃度8.5ug/ml

儲存條件：4℃質生產力，避光機構，12個月