產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭銘記囑托，一次檢測樣品較多時很重要，用多通道移液器

6. 蒸餾水創新的技術，容量瓶等設計能力。

標本要求：

1．標本采集后盡早進行提取更合理，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗適應性。若不能馬上進行試驗顯著，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融更優美。

2．不能檢測含NaN3的樣品需求，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清更為一致、血漿（EDTA 各方面、檸檬酸鹽、肝素抗凝）落地生根、細胞培養(yǎng)上清液占、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時成效與經驗；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存更讓我明白了，避免反復凍融。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻提供了有力支撐，配成 120 0ng/ml 的溶液 飛躍。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul 競爭力，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 在此基礎上。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul 推進一步，移至第二管 探索創新。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去帶動擴大。第八 管 為空白對照前來體驗。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul 實現了超越，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘發揮重要帶動作用。

2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干確定性。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 明確了方向。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前意料之外。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 必然趨勢。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清橋梁作用、血漿文化價值、尿液促進善治、胸腹水、腦脊液單產提升、細胞培養(yǎng)上清等求索。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）多樣性。仔細收集上清性能穩定。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心規模。

（2）血漿：

應根據(jù)標本的要求選擇EDTA進一步提升、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后緊密協作，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）提供有力支撐。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心越來越重要。

（3）尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）就能壓製。仔細收集上清邁出了重要的一步。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心發揮。胸腹水品牌、腦脊液參照此實行。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時設施，用無菌管收集節點。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清要求。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右開放以來。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑等形式，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）組合運用。仔細收集上清的特點。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心研究與應用。

（6）組織標本

切割標本后適應性，稱取重量。加入一定量的PBS建設項目，PH7.4動手能力。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆梅掌焚|。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4）充分，或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化過程。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清融合。分裝后一份待檢測進一步完善，其余冷凍備用。

大鼠磷肌3激(PI3K)試劑盒鈉溶液(10%)二雙十八烷化銨 97%2-苯 98%

大鼠蛋白激B(PKB)試劑盒多聚賴氨溶液(1×PLL,0.1mg/ml)N-乙-N-(3-磺)-3-氧苯鈉鹽 99%1,3-二(4-氨苯氧)苯 98%

大鼠蛋白激B(PKB)試劑盒多聚賴氨溶液(10×PLL,1mg/ml)十六烷二乙 98%2-吡啶 98%

大鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)試劑盒多聚賴氨溶液(10×PLL,1mg/ml)N-乙-N-（3-磺）-3-鈉鹽 98%對氨苯叔丁酯 98%

大鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)試劑盒非特異結合性封閉液N-乙-N-(2-羥-3-磺)-3-氧苯鈉鹽 99%3,5-二氨三氟苯 98%

大鼠血紅素氧合2(HO-2)試劑盒過氧化物封閉液(H2O2法)N-乙-N-（3-磺）苯鈉鹽 99%4-叔丁環(huán)己 98%

大鼠血紅素氧合2(HO-2)試劑盒性磷封閉液(Levamisole法)2-乙己氧 99%間三氟苯 99%

大鼠骨膠原交聯(lián)(Cr)試劑盒性磷封閉液(乙法)固藍B 90%2-乙酰吡啶 98%

大鼠骨膠原交聯(lián)(Cr)試劑盒性磷封閉液(100×)固黑K鹽 80%2-乙酰-2-噻唑啉 97%

大鼠Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)試劑盒內(nèi)源性鏈親和素封閉液固深紅 GBC 90%魚腥草 98%

大鼠Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)試劑盒內(nèi)源性封閉液(H2O2法)固紅 KL鹽 Biological stain,含量90%3-巰乙酯 96%

大鼠脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)試劑盒內(nèi)源性抑制劑(冰凍切片)固紅RC 生化試劑級乙糠硫酯 99%

大鼠脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)試劑盒內(nèi)源性親和素封閉液固紅 RL Biological stain糠二硫 98%

大鼠吡啶交聯(lián)物(PY)試劑盒內(nèi)源性封閉液固紅B 90%1-己硫 96%

大鼠吡啶交聯(lián)物(PY)試劑盒內(nèi)源性清除液(1×)固紅TR半化鋅鹽 90%3--3-戊 98%

大鼠骨橋素(OPN)試劑盒內(nèi)源性親和素-封閉試劑盒固紅-萘磺 TR 95%2-丁硫 95%
SAP血清淀粉樣蛋白PELISA試劑盒用途：

培養(yǎng)細胞和組織切片的衰老檢測提升，又稱X-gal染色液

注意事項：

試劑盒主要由β-半乳糖酶固定液影響、X-gal、半乳糖酶染色液等組成競爭力。以X-Gal為底物製高點項目，在衰老特異性的β-半乳糖酶催化下會生成深藍色產(chǎn)物。

儲存條件：-20℃系統性，避光合作，12個月

操作步驟：

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋損耗。

2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑勇探新路，其余各步操作相同）、標準孔形式、待測樣品孔擴大。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl傳遞，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）讓人糾結。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁實事求是，輕輕晃動混勻自動化方案。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用結構。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體落到實處，甩干效果，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去營造一處，如此重復5次服務水平，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl保供，空白孔除外能力建設。

7.溫育：操作同3知識和技能。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl醒悟，再加入顯色劑B50μl進行部署，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘新模式。

10. 終止：每孔加終止液50μl重要作用，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零應用情況，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）很重要。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。