產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭大數據，一次檢測樣品較多時競爭激烈，用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等相貫通。

標(biāo)本要求：

1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取增產，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗系統。若不能馬上進(jìn)行試驗的方法，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融方法。

2．不能檢測含NaN3的樣品資料，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標(biāo)本：血清重要的意義、血漿（EDTA 集成、檸檬酸鹽、肝素抗凝）關註度、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時穩中求進；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存橫向協同，避免反復(fù)凍融。

2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻再獲，配成 120 0ng/ml 的溶液 穩定性。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管，管加標(biāo)本稀釋液 900ul 敢於挑戰，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 創造性。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul 保持穩定，移至第二管 。如此反復(fù)作對倍稀釋能力，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）長足發展。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品 100ul 紮實做，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次規模設備，向濾紙上印干支撐作用。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘至關重要。

4.  洗板：同前認為。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘效率。

樣本實驗前準(zhǔn)備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清良好、血漿、尿液增強、胸腹水倍增效應、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等戰略布局。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后重要意義，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清講道理。保存過程中如有沉淀形成引領，應(yīng)再次離心。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA更加廣闊、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑優化服務策略，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）示範。仔細(xì)收集上清技術節能。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心發展基礎。

（3）尿液：

用無菌管收集延伸。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清推進高水平。保存過程中如有沉淀形成開展面對面，應(yīng)再次離心。胸腹水不斷發展、腦脊液參照此實行便利性。

（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時拓展應用，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）效果較好。仔細(xì)收集上清。

（5）培養(yǎng)細(xì)胞

檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時貢獻，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液廣泛應用，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑持續，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份情況。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清高品質。保存過程中如有沉淀形成等多個領域，應(yīng)再次離心。

（6）組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后統籌，稱取重量哪些領域。加入一定量的PBS，PH7.4產品和服務。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆孟褚豢脴?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4）不斷創新，或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化高效利用。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清去突破。分裝后一份待檢測品質，其余冷凍備用。

兔血管生成素2(ANG-2)試劑盒糞便隱血定性試劑盒(鄰聯(lián)苯法)N-叔丁氧羰-O-(2-溴芐氧羰)-L-酪氨   98%D-葡萄糖-6-磷 ~1 M in H2O ( 260 mg/ml)

兔血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)試劑盒腦脊液蛋白定性試劑盒(酚法)Boc-O-叔丁-L-酪氨   99.0%β-D-葡萄糖-6-磷鈉鹽 97%

兔血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)試劑盒腦脊液蛋白定性試劑盒(酚法)BOC-D-亮氨 98%甘脲 98%

兔可溶性凋亡相關(guān)因子(sFAS/Apo-1)試劑盒 總蛋白試劑盒(雙縮脲微板法)S-叔丁-L-半胱氨鹽鹽 98%D-半乳糖鹽鹽 99%

兔可溶性凋亡相關(guān)因子(sFAS/Apo-1)試劑盒 總蛋白試劑盒(雙縮脲微板法)N-苯酰谷氨 98%D-半乳糖鹽鹽 for cell culture,99%

兔6前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)試劑盒總蛋白試劑盒(雙縮脲比色法)N-芐甘氨鹽鹽 98%D-氨葡萄糖硫鹽 98%

兔6前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)試劑盒總蛋白試劑盒(雙縮脲比色法)O-叔丁-L-絲氨 99%3-正十六烷噻吩 97%

兔血栓素B2(TXB2)試劑盒總蛋白試劑盒(雙縮脲比吸光度微板法)O-叔丁-L-絲氨酯鹽鹽 98%異-β-D-硫代半乳糖 98%

兔血栓素B2(TXB2)試劑盒總蛋白試劑盒(雙縮脲比吸光度比色法)O-叔丁-L-酪氨 95%2,3:4,5-二-O-異亞-β-D-吡喃果糖 99%

兔血管內(nèi)皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)試劑盒總蛋白試劑盒(雙縮脲比吸光度比色法)O-叔丁-D-酪氨  98.5% 99%

兔血管內(nèi)皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)試劑盒白蛋白試劑盒(溴酚綠微板法)O-芐-L-酪氨芐酯鹽鹽 98.5%溶菌，雞蛋白 40000U/mg

兔血纖蛋白原(Fbg)試劑盒白蛋白試劑盒(溴酚綠比色法)O-芐-L-酪氨酯鹽鹽 98.5%D(-)-來蘇糖 99.0%

兔血纖蛋白原(Fbg)試劑盒白蛋白試劑盒(溴酚綠比色法)L-4-溴苯氨 98%L-來蘇糖 99%

兔子D二聚體(D2D)試劑盒白蛋白試劑盒(溴酚紫微板法)D-4-溴苯氨 98%L-(-)-半乳糖 99%

兔子D二聚體(D2D)試劑盒白蛋白試劑盒(溴酚紫比色法)Boc-3-(1-萘)-D-氨 98%L-(-)-葡萄糖 98%

兔子白介素1可溶性受體I (IL-1sR Ⅰ)試劑盒白蛋白試劑盒(溴酚紫比色法)Boc-L-3-(1-萘)-氨 99%D-甘露糖 99%
ATA血管緊張肽酶AELISA試劑盒用途：

又稱曙紅染色液能運用，常規(guī)切片HE染色

注意事項：

主要由雙蒸水、防腐劑等組成參與水平。

儲存條件：室溫講實踐，12個月

操作步驟：

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋發揮作用。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔十分落實、待測樣品孔規模。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl作用，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部近年來，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻事關全面。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘交流等。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜發展目標奮鬥，棄去液體自動化裝置，甩干，每孔加滿洗滌液規劃，靜置30秒后棄去關規定，如此重復(fù)5次，拍干應用前景。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl指導，空白孔除外。

7.溫育：操作同3兩個角度入手。

8.洗滌：操作同5關註點。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl進入當下，輕輕震蕩混勻安全鏈，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl預下達，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）增持能力。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）創新為先。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行提高鍛煉。