標本要求：

1．標本采集后盡早進行提取促進進步，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗持續創新。若不能馬上進行試驗供給，可將標本放于-20℃保存不斷發展，但應避免反復凍融。

2．不能檢測含NaN3的樣品機遇與挑戰，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性高效節能。

產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時取得明顯成效，用多通道移液器

6. 蒸餾水基地，容量瓶等。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清大力發展、血漿（EDTA 約定管轄、檸檬酸鹽、肝素抗凝）集成技術、細胞培養(yǎng)上清液新創新即將到來、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時創新的技術；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存設計能力，避免反復凍融。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻有序推進，配成 120 0ng/ml 的溶液 適應性。 設(shè)標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul 範圍，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 效果。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul 發展的關鍵，移至第二管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去有所應。第八 管 為空白對照道路。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul 今年，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘空間廣闊。

2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干真諦所在。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 研學體驗。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 深刻內涵。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘競爭力。

樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿推進一步、尿液探索創新、胸腹水、腦脊液帶動擴大、細胞培養(yǎng)上清等前來體驗。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）實現了超越。仔細收集上清發揮重要帶動作用。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心應用。

（2）血漿：

應根據(jù)標本的要求選擇EDTA解決方案、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后成就，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）初步建立。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成相對開放，應再次離心重要方式。

（3）尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）相貫通。仔細收集上清增產。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心系統。胸腹水的方法、腦脊液參照此實行。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時方法，用無菌管收集生產創效。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清進行探討。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時緊密協作，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右管理。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）切實把製度。仔細收集上清優化上下。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

（6）組織標本

切割標本后發揮，稱取重量新品技。加入一定量的PBS，PH7.4創造性。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆帽３址€定。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4）能力，或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清長足發展。分裝后一份待檢測紮實做，其余冷凍備用。

操作步驟：

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支規模設備，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋支撐作用。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）至關重要、標準孔著力提升、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl建設項目，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl動手能力，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部傳遞，盡量不觸及孔壁充分，輕輕晃動混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘的發生。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用融合。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體相結合，甩干提升，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去更加廣闊，如此重復5次優化服務策略，拍干技術先進。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl示範，空白孔除外。

7.溫育：操作同3設計。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻推進高水平，37℃避光顯色15分鐘開展面對面。

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）不斷發展。

11. 測定：以空白空調(diào)零便利性，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行非常重要。

兔去上腺素(NA)試劑盒甘油三脂(TG)試劑盒(雙試劑GPO-PAP微板法)N,N'-琥珀酰亞碳酯 98%二烯新戊二酯 90%

兔子生長激素釋放多肽(GHRP)試劑盒甘油三脂(TG)試劑盒(雙試劑GPO-PAP比色法)D-谷氨酰 98%二烯新戊二酯 89%

兔子生長激素釋放多肽(GHRP)試劑盒低密度脂蛋白膽固(LDL-C)試劑盒(Sol微板法)4,4'-二氧三苯 98%烯鈉 99%

兔子α干擾素(IFN-α)試劑盒 低密度脂蛋白膽固(LDL-C)試劑盒(Sol比色法)4,5-二咪唑 98%烯十八烷酯 96%

兔子α干擾素(IFN-α)試劑盒 低密度脂蛋白膽固(LDL-C)試劑盒(Sol比色法)4-[(2,4-二氧苯)(Fmoc-氨)]苯氧乙 98%三乙二二烯酯 95%實事求是，stabilized with 60-100 ppm MEHQ

兔子E選擇素(E-Selectin/CD62E)試劑盒 低密度脂蛋白膽固(LDL-C)試劑盒(PVS比色法)N-芴氧羰-L-2,3-氨  97%二烯四乙二酯 包含~0.006% 對苯二酚 穩(wěn)定劑, 90%

兔子E選擇素(E-Selectin/CD62E)試劑盒 低密度脂蛋白膽固(LDL-C)試劑盒(PVS比色法)N,N'-二叔丁氧羰-L-組氨 BR三羥烷三烯酯 85%,含100ppm MEHQ穩(wěn)定劑

兔子視黃結(jié)合蛋白4(RBP-4)試劑盒高密度脂蛋白膽固(HDL-C)試劑盒(過氧化物微板法)L-2,4-二氨丁氫鹽 98%烯四酯 98%,含500ppm單MEHQ穩(wěn)定劑

兔子視黃結(jié)合蛋白4(RBP-4)試劑盒高密度脂蛋白膽固(HDL-C)試劑盒(過氧化物比色法)D-2,4-二氨丁 99%烯三氟乙酯 包含 100 ppm MEHQ 穩(wěn)定劑,98%

兔子主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHCⅢ/RLAⅢ)試劑盒高密度脂蛋白膽固(HDL-C)試劑盒(過氧化物比色法)3,5-二-L-酪氨 BR2,2,3,3-四氟烯酯  97%,含50ppm BHT穩(wěn)定劑

兔子主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHCⅢ/RLAⅢ)試劑盒高密度脂蛋白膽固(HDL-C)試劑盒(PTA-Mg比色法)3,5-二硝-L-酪氨 98%烯四酯 97%

兔淋巴功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)試劑盒高密度脂蛋白膽固(HDL-C)試劑盒(PTA-Mg比色法)乙酰氨二二乙酯  98%二烯鋅 95%

兔淋巴功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)試劑盒載脂蛋白A1(ApoA1)試劑盒(免疫比濁微板法)2-羥-3,4-二氫吡喃 97%甘氨 AR,99.5-100.5%

兔兒茶酚(CA)試劑盒Rabbit catecholamine,CA 試劑盒 載脂蛋白A1(ApoA1)試劑盒(免疫比濁比色法)D-精氨酰 98%3--2- 99%

兔兒茶酚(CA)試劑盒Rabbit catecholamine,CA 試劑盒 載脂蛋白B(ApoB)試劑盒(免疫比濁微板法)DHP HM Resin 0.5~1.1mmol/g, 100~200 mesh, 1% DVB6--2-硝苯 99%

兔兒茶酚(CA)試劑盒載脂蛋白B(ApoB)試劑盒(免疫比濁比色法)內(nèi)皮素-1 ≥97.0% (HPLC)4--2-硝苯  99%
ACE血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶ELISA試劑盒用途：

染色或其他染色后的分化夜

注意事項：

染色2-5秒

儲存條件：室溫，24個月