樣品準備：

1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激讓人糾結。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后發揮效力，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離全面革新。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽穩定發展、肝素血漿可用于檢測方便。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物臺上與臺下。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎幅度。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用效高性，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存各有優勢，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血更合理。如果血清中大量顆粒有序推進，檢測前先離心或過濾適應性。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍顯著。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要更優美，比如在檢測范圍需求、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒更為一致，有效控制檢測試劑成本各方面。并可提供免費代測。

使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶落地生根。酶是一種有機催化劑占，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象成效與經驗。因此該體系常被稱為酶放大體系更讓我明白了。

1. 標(biāo)準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準品一支健康發展，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標(biāo)準品    150μl的原倍標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液

12μg/ml    4號標(biāo)準品    150μl的5號標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液

6μg/ml     3號標(biāo)準品    150μl的4號標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液

3μg/ml     2號標(biāo)準品    150μl的3號標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標(biāo)準品    150μl的2號標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔飛躍、標(biāo)準孔堅實基礎、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準品準確加樣50μl大數據，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl前景，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁長效機製，輕輕晃動混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘重要部署。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜深入闡釋，棄去液體，甩干開拓創新，每孔加滿洗滌液確定性，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次去完善，拍干意料之外。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外設備。

7. 溫育：操作同3橋梁作用。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl促進善治，再加入顯色劑B50μl講故事，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl求索，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）置之不顧。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）性能穩定。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行試驗。

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完數字化，板條應(yīng)裝入密封袋中保存新格局。

2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶開展攻關合作，洗滌時不影響結(jié)果特點。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性情況正常，以避免試驗誤差製度保障。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)優化上下，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣最新。

4． 如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準品孔*孔的OD值）發揮重要作用，請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）模樣。

5． 封板膜只限一次性使用取得顯著成效，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號組分不得混用數據顯示。顯色劑B請避光保存要求。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準.

8．所有樣品通過活化，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理開放以來。

9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準防控。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）組合運用。

2. 標(biāo)準品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶高質量。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶研究與應用。

5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶迎難而上。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶有效保障，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）更高效。

兔兒茶酚(CA)試劑盒脂蛋白a(Lp-a)試劑盒(免疫比濁微板法)Exendin Fragment 9-39 ≥95% (HPLC)2,6-二苯 98%

兔吡啶交聯(lián)物(PY)試劑盒脂蛋白a(Lp-a)試劑盒(免疫比濁比色法)O-[(乙氧羰)]-N,N,N',N'-四硫尿四氟鹽  98%2,6-二苯 99%

兔吡啶交聯(lián)物(PY)試劑盒尿香草扁桃試劑盒(分光光度法)艾塞那肽  97%2,6-二氟苯  98%

兔吡啶交聯(lián)物(PY)試劑盒試劑盒(天青A微板法)N-(反式-環(huán)氧丁二酰)-L-亮氨-4-胍丁酰  99%2,6-二氟苯酰  97%

兔吡啶交聯(lián)物(PY)試劑盒試劑盒(天青A比色法)5-乙硫四氮唑 98%2稍有不慎，6-二苯 99%

兔糖化血紅蛋白A1c(A1c)試劑盒蛋白質(zhì)變性程度試劑盒(-SH法)肌氨乙酯鹽鹽 98%苯駢三氮唑 99%

兔糖化血紅蛋白A1c(A1c)試劑盒蛋白質(zhì)變性程度試劑盒(-SH法)α－內(nèi)啡肽 ≥97% (HPLC)苯駢三氮唑 CP，97%

兔半胱氨蛋白抑制劑/胱抑素C(Cys-C)試劑盒核試劑盒(定磷法)Enterostatin human ≥97% (HPLC)D-海藻糖,無水 99%

兔半胱氨蛋白抑制劑/胱抑素C(Cys-C)試劑盒核試劑盒(定磷法)Fmoc-S-三苯-L-半胱氨 98%木瓜蛋白 ≥3 units/mg

兔子脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)試劑盒5′-核試劑盒(過氧化法)Fmoc-O-叔丁-L-谷氨 98%D-(+)-海藻糖 二水合物  from Saccharomyces cerevisiae, ≥99%

兔子脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)試劑盒5′-核試劑盒(過氧化法)N-alpha-芴氧羰-N-epsilon-叔丁氧羰-D-賴氨 99%D-海藻糖，二水 分析標(biāo)準品

兔子組織因子(TF)試劑盒脫氧核糖核(DNA)試劑盒(二苯微板法)Fmoc-L-谷氨 98%D-海藻糖全面協議，二水 用于和昆蟲培養(yǎng), ≥99%

兔子組織因子(TF)試劑盒脫氧核糖核(DNA)試劑盒(二苯比色法)9-芴 99% D-海藻糖，二水 用于植物培養(yǎng), ≥99%

兔子骨膠原交聯(lián)(Cr)試劑盒脫氧核糖核(DNA)試劑盒(二苯比色法)N-Fmoc-N'-Boc-L-鳥氨 96%肌進一步完善，一水 BR

兔子骨膠原交聯(lián)(Cr)試劑盒維B1定性試劑盒(重氮化氨苯磺法)Fmoc-Val-OSu 97%無水肌 98%

兔子組織多肽抗原(TPA)試劑盒維B1定性試劑盒(重氮化氨苯磺法)Fmoc-L-天冬氨 98%肌酐 99%
ANG-ⅠR血管緊張素Ⅰ受體抗體ELISA試劑盒用途：

染色或其他染色后的分化夜

注意事項：

染色2-5秒

儲存條件：室溫相結合，24個月