標本要求：

1．標本采集后盡早進行提取相互融合，提取按相關文獻進行等多個領域，提取后應盡快進行實驗業務。若不能馬上進行試驗核心技術體系，可將標本放于-20℃保存自主研發，但應避免反復凍融力度。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性意向。

產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭持續發展，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器

6. 蒸餾水系統性，容量瓶等合作。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清、血漿（EDTA 損耗、檸檬酸鹽勇探新路、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液形式、組織勻漿等盡早檢測擴大， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存傳遞，避免反復凍融讓人糾結。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 發揮效力。 設標準 管 8 管全面革新，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 穩定發展。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul 方便，移至第二管 。如此反復作對倍稀釋更好，從第七 管 中吸出 500ul 棄去基石之一。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）生產效率。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul 創新的技術，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次更合理，向濾紙上印干有序推進。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘顯著。

4.  洗板：同前深入開展。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘需求。

樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液各方面、胸腹水堅定不移、腦脊液落地生根、細胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后技術的開發，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）成效與經驗。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成健康發展，應再次離心提供了有力支撐。

（2）血漿：

應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑堅實基礎，混合10-20分鐘后積極，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清前景。保存過程中如有沉淀形成經驗，應再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集落實落細。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）意見征詢。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成深入闡釋，應再次離心。胸腹水高效化、腦脊液參照此實行大大提高。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集去完善。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）意料之外。仔細收集上清全過程。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右迎來新的篇章。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑促進善治，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份講故事。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清求索。保存過程中如有沉淀形成置之不顧，應再次離心。

（6）組織標本

切割標本后性能穩定，稱取重量試驗。加入一定量的PBS，PH7.4數字化。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆眯赂窬?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度作用。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化特點。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測切實把製度，其余冷凍備用優化上下。

操作步驟：

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋最新。

2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑發揮重要作用，其余各步操作相同）、標準孔模樣、待測樣品孔取得顯著成效。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl數據顯示，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）責任。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁實現，輕輕晃動混勻持續向好。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用防控。

5.洗滌：小心揭掉封板膜組合運用，棄去液體，甩干高質量，每孔加滿洗滌液研究與應用，靜置30秒后棄去，如此重復5次迎難而上，拍干有效保障。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外更高效。

7.溫育：操作同3稍有不慎。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl過程，再加入顯色劑B50μl的發生，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘進一步完善。

10. 終止：每孔加終止液50μl相結合，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零影響，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）相關性。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行競爭力。

白介素12(IL-12)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒-β-D-葡糖錳標準溶液 100µg/mL，體:1%HNO3 FMOC-D-炔甘氨 96%

白介素12 p40(IL-12 p40)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-山梨糖錳標準溶液 1000µg/mL的必然要求，體:1%HNO3Fmoc-D-烯甘氨 96%

銅藍蛋白(CP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-山梨糖錳粉 99.9% metals basis,粉末FMOC-D-3-(4-吡啶)-氨 98%

α-骨膠原交聯(lián)(α-CTx)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒單葡萄糖N-苯對苯二 98%FMOC-L-3-(3-吡啶)-氨 98%

白分化抗原CD42 (CD42)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒單葡萄糖N-苯對苯二 98%FMOC-L-3-(2-吡啶)-氨 97%

白抗原B27(HLA-B27)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒單葡萄糖N-苯對苯二 98%FMOC-D-3-(2-吡啶)-氨 98%

成纖維生長因子受體2(FGFR2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 單葡萄糖1,3-雙(三氟)-5-溴苯 97%FMOC-L-4-氨 98%

腸脂肪結(jié)合蛋白(IFABP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-脫氧-L-核糖3,5-雙(三氟)苯酰 97% FMOC-D-4-氨 98%

脂蛋白a(LP-a)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-脫氧-L-核糖3- 97%FMOC-L-3-氨 98%

髓鞘性蛋白(MBP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-脫氧-L-核糖α,α,α-三氟苯乙 98%FMOC-D-3-氨 98%

端粒(TE)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-葡萄糖α,α,α-三氟苯乙 99%FMOC-L-2-氨 97%

組織因子途徑抑制因子(TFPI)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-葡萄糖丁炔二二酯 99%FMOC-D-2-氨 98%

血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-葡萄糖金剛烷 99.0%FMOC-L-4-溴苯氨 98%

補體因子4 (C4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1,6-二磷果糖二鈣鹽2-金剛烷 98%FMOC-L-2-溴苯氨 98%

鐵蛋白(FE)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1,6-二磷果糖二鈣鹽環(huán)己烷 97%FMOC-L-3,4-二苯氨 96%

免疫球蛋白G(IgG)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1,6-二磷果糖二鈣鹽偶氮二二異酯 95%FMOC-D-3,4-二苯氨 96%
APAF1銜接蛋白酶活化因子1ELISA試劑盒用途：

布氏桿菌染色的過程中，又稱為科茲洛夫斯基染色或柯茲洛夫斯基染色。

注意事項：

染色結(jié)果為：布氏桿菌呈球桿狀狀況，淡紅色範圍和領域，其他呈綠色。

儲存條件：室溫業務，避光，12個月