樣品準備：

1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激空間廣闊。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后效果，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽服務水平、肝素血漿可用于檢測線上線下。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物哪些領域。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎支撐能力。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用像一棵樹，應將其分成小部分-70 ℃保存協同控製，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血高效利用。如果血清中大量顆粒體驗區，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍有所應。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍道路。

服務：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應用需要，比如在檢測范圍今年、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求空間廣闊，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本真諦所在。并可提供免費代測研學體驗。

使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑深刻內涵，很少量的酶即可誘導大量的催化反應競爭力，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系逐步改善。

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支特點，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設空白孔落實落細、標準孔意見征詢、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl深入闡釋，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl製造業，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部自動化裝置，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻規劃。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘關規定。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體應用前景，甩干指導，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去兩個角度入手，如此重復5次關註點，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl進入當下，空白孔除外系統。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5積極影響。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl方法，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻進一步提升，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl進行探討，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零提供有力支撐，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）管理。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用越來越重要，酶標包被板開封后如未用完切實把製度，板條應裝入密封袋中保存優化上下。

2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶再獲，洗滌時不影響結(jié)果穩定性。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性敢於挑戰，以避免試驗誤差資源優勢。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多過程中，推薦使用排槍加樣振奮起來。

4． 如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定特征更加明顯，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）增多。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號組分不得混用估算。顯色劑B請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行達到，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8．所有樣品深入各系統，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異的可能性，以英文說明書為準進一步推進。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）服務品質。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶傳遞。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶過程。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶的發生。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍進一步完善。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）講道理。

血清轉(zhuǎn)鐵蛋白(TF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒古洛糖溴化鎂（六水） 98%4--4’-硝聯(lián)苯 98%

卵泡抑素樣蛋白1(FSTL1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒古洛糖4-苯磺酰異酯 96%N,N-二乙-1,1,2,3,3,3-六氟 95%

賴氨酰氧化(LOX)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 古洛糖碳二苯酯 99%三氟磺鐵（II） 95%

絨毛膜(CG)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒普魯蘭糖硫代乙銨 試劑級,70%溶液三氟磺銦 98%

生長激素(GH)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒普魯蘭糖叔丁異硫酯  99%三氟磺鑭 99%

IV型膠原(COL4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒干酪素巰乙乙酯 98%三氟磺鋰 98%

纖維連接蛋白(FN)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒干酪素3-巰 98%三氟磺镥  98%

白介素9(IL-9)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒干酪素巰乙酯 96%三氟磺鎂 98%

I型前膠原(PCI)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒干酪素硫代乙鈉 AR,80.0%D-3-氨 98%

III型前膠原(PCIII)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒干酪素鈉硫代乙鈉 BRL-2-氨 97%

III型前膠原氨端原肽(PIIINP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒干酪素鈉硫代乙鈉 98%三氟磺釹 98%

質(zhì)金屬蛋白組織抑制因子1(TIMP-1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒干酪素鈉松油,異構(gòu)體混合物,CP三氟磺鎳(II) 96%

I型前膠原氨端原肽(PINP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硬酯乙酯 97%三氟磺鐠 98%

損傷分子1(KIM-1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒油酯 CP，≥60.0% (GC)三氟磺 98%

腺環(huán)化2(ADCY2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 油酯 分析標準品表現明顯更佳，>99.0%(GC)DL-4-溴苯氨 99%

G補綴FHA域血管生成因子1(AGGF1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒油酯 99%BOC-D-炔甘氨 95%
AG醺訌V闊；囸I素ELISA試劑盒用途：

V.P試劑有效成分為萘酚，適用于腸桿菌科細菌技術先進、非發(fā)酵菌示範、寄養(yǎng)性細菌、厭氧菌的鑒定提高。

注意事項：

理是在某些微生物能將葡萄糖分解為發展基礎，縮合延伸、脫轉(zhuǎn)變?yōu)椋趶娤潞笳吲c氧產(chǎn)生二乙酰要求，二乙酰與蛋白質(zhì)中的含胍基成分作用生成紅色化合物，即為V.P實驗陽性

儲存條件：室溫，避光運行好，12個月