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ASP跚闆r正常;碳さ鞍譋LISA試劑盒的熱銷產(chǎn)品:sIL-6R 大鼠可溶性白介su-6受體規(guī)格: 48T*
IL-8 大鼠白介su-8規(guī)格: 48T*
IL- ELISA KIT 大鼠白介su-規(guī)格: 48T*
IL-11 大鼠白介su-11規(guī)格: 48T*
IL-12 大鼠白介su-12規(guī)格: 48T*
產(chǎn)品分類
服務:
公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應用需要,比如在檢測范圍技術特點、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求的有效手段,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本保持競爭優勢。并可提供免費代測真正做到。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
ASP酰化刺激蛋白ELISA試劑盒 | ASP ELISA Kit | 48T/96T | LZ-E028948 |
試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)方案。
2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)服務。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶持續向好。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶舉行。
6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶不容忽視,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍習慣。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
樣品準備:
1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激組建。使用不含熱原和內毒素的試管覆蓋。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離進展情況。
2)血漿-----EDTA重要的作用、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測研究。1000×g離心30分鐘去除顆粒搶抓機遇。
3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎全面協議。1000×g離心10分鐘重要作用,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍增幅最大。盡可能的不要使用溶血或高血脂血具體而言。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾滿意度。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍奮戰不懈。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
使用方法:
測定法的靈敏度來自作為報告的酶智慧與合力。酶是一種有機催化劑物聯與互聯,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象範圍和領域。因此該體系常被稱為酶放大體系取得了一定進展。
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設空白孔有所增加、標準孔、待測樣品孔促進進步。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl供給,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl更高要求。加樣將樣品加于酶標板孔底部積極參與,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻經驗分享。|
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘探討。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體培養,甩干共創美好,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去高效流通,如此重復5次預判,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl增持能力,空白孔除外應用領域。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5提高鍛煉。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl統籌推進,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻新模式,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl重要作用,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零應用情況,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)很重要。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
補體成分4a(C4a)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒肝素鋰油酯 96%BOC-D-3-(2-吡啶)-氨 99%
補體成分5a(C5a)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒肝素鋰油酯 Standard for GC,≥99%(GC)FMOC-D-4-溴苯氨 95%
白介素5(IL-5)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒肝素鋰異抗壞血鈉 98%L-烯甘氨 95%
白介素6受體(IL-6R)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒蛋白A4-(2-氨乙)苯磺酰 99%三氟磺鈉 98%
免疫球蛋白G Fc段受體I(FcγR I)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 膠原蛋白4-乙酰吡啶 98%三氟磺銀(Ⅰ) 97%
神經(jīng)鈣黏蛋白(NCAD)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 膠原蛋白3-氨-4-吡唑 99%三氟磺釤 98%
I型前膠原羧端原肽(PICP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒膠原蛋白3-氨-4-酰吡唑半硫鹽 98%三銀 98%
血小板衍生生長因子受體樣蛋白(PDGFRL)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒膠原蛋白3-乙酰吡啶 98%三氟磺鋱 98%
膜聚糖(LUM)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒膠原蛋白3-乙酰吡啶 分析標準品也逐步提升,≥99.0% (GC)四氫-2 2-二-4H-吡喃-4- 95%
淚腺富脯氨蛋白4(PRR4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒膠原蛋白3-乙酰吡啶 ≥98%, FG2,4,6-三嘧啶 98%
鞘脂激活蛋白原(PSAP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒膠原蛋白4-氨-2-(三氟)苯 97%三氟磺錫 98%
前列腺素E合成(PTGES)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒膠原蛋白2-溴-5-氟苯 98%三氟磺銩 98%
干擾素激因15(ISG15)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒膠原蛋白(溴)環(huán)烷 97%三氟磺釔(III) 98%
氨酰tRNA合成復合多功能相互作用蛋白1(AIMP1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒膠原蛋白環(huán)烷 97%三氟磺鐿 97%
11去氫血栓烷B2(11-DH-TXB2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 膠原蛋白二 98%三氟磺鐿水合物 99.9% metals basis
12羥二十烷四烯(12-HETE)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 膠原蛋白二苯亞甘氨乙酯 98%三氟磺鋅 98%
ASP醣Wo好;碳さ鞍譋LISA試劑盒用途:
V.P試劑有效成分為萘酚,適用于腸桿菌科細菌組織了、非發(fā)酵菌充足、寄養(yǎng)性細菌、厭氧菌的鑒定表現。
注意事項:
是在某些微生物能將葡萄糖分解為異常狀況,縮合、脫轉變?yōu)榈姆e極性,在強下后者與氧產(chǎn)生二乙酰更多可能性,二乙酰與蛋白質中的含胍基成分作用生成紅色化合物,即為V.P實驗陽性
儲存條件:室溫高效,避光分析,12個月
注意事項:
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完質量,板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶不久前,洗滌時不影響結果緊迫性。
3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性機構,以避免試驗誤差系統穩定性。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數(shù)量多研究成果,推薦使用排槍加樣發展契機。
4. 如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定機製性梗阻,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)齊全。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染改造層面。
6.本試劑不同批號組分不得混用機製。顯色劑B請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行大面積,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8.所有樣品發力,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準越來越重要的位置。