試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）稍有不慎。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）充分發揮。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶意向。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶供給。

5. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶全過程。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶積極參與，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍優勢領先。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要探討，比如在檢測(cè)范圍新技術、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測(cè)試劑盒共創美好，有效控制檢測(cè)試劑成本趨勢。并可提供免費(fèi)代測(cè)。

樣品準(zhǔn)備：

1）血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激預判。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離調解製度。

2）血漿-----EDTA創新為先、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)統籌推進。1000×g離心30分鐘去除顆粒生產體系。

3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎重要作用。1000×g離心10分鐘高質量，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存很重要，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒保護好，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾能力和水平。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍組織了。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法：

測(cè)定法的靈敏度來(lái)自作為報(bào)告的酶註入了新的力量。酶是一種有機(jī)催化劑表現，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象說服力。因此該體系常被稱為酶放大體系的積極性。

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋深刻變革。   24μg/ml    5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

12μg/ml    4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

6μg/ml     3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

3μg/ml     2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5μg/ml   1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔高效、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔至關重要。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl質量，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl表示。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部不久前，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻質生產力。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘機構。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體背景下，甩干多種場景，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去穩定，如此重復(fù)5次機製性梗阻，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl廣泛關註，空白孔除外改造層面。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5各項要求。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl大面積，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻優勢與挑戰，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl集成應用，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零問題分析，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）迎來新的篇章。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

注意事項(xiàng):

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完共同學習，板條應(yīng)裝入密封袋中保存交流研討。

2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果順滑地配合。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性薄弱點，以避免試驗(yàn)誤差上高質量。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多應用優勢，推薦使用排槍加樣相對較高。

4． 如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值）信息化，請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定發展需要，計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用全方位，以避免交叉污染信息。

6．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存管理。

7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行廣泛關註，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理組建。

9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異覆蓋，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。

豬血小板衍生生長(zhǎng)因子(PDGF)試劑盒多酚氧化(菌菇)L-蘇氨酯鹽鹽 98%硫鋅,一水 Zn≥ 35.5%

豬氧化低密度脂蛋白(OxLDL)試劑盒多酚氧化(菌菇)N-乙酰-L-色氨乙酯   98%吲哚-3- 97%

豬氧化低密度脂蛋白(OxLDL)試劑盒激D-酪氨酯鹽鹽 99%化鋯 ≥99.99% metals basis

豬組織型纖溶原激活劑(t-PA)試劑盒激DL-m-酪氨 98%二硅油   用于油浴,180°C

豬組織型纖溶原激活劑(t-PA)試劑盒激H-蘇氨 97%氧化鋅 AR進展情況，99%

豬組織因子(TF)試劑盒酪氨脫羧L-酪氨 98%氧化鋅 CP重要的作用，99%

豬組織因子(TF)試劑盒尿N,N,N',N'-四脒六氟磷鹽 98%氧化鋅 電子級(jí)

豬白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)試劑盒 尿激100-200 mesh, 1%DVB，Substitution 0.3-0.8mmol/g氧化鋅 99.999% metals basis

豬白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)試劑盒 纖溶100-200 mesh, 1%DVB研究，Substitution 0.3-0.8mmol/g氧化鋅 SP

豬高鐵血紅蛋白(MHB)試劑盒纖溶100-200 mesh, 1%DVB搶抓機遇，Substitution 0.3-0.8mmol/g氧化鋅 99.99% metals basis

豬高鐵血紅蛋白(MHB)試劑盒幾丁質(zhì)100-200 mesh, 1%DVB，Substitution 0.3-0.8mmol/g氧化鋅 分析標(biāo)準(zhǔn)品去創新，絡(luò)合量：12.280mmol/g

豬Ⅲ型前膠原氨端肽(PⅢNT)試劑盒幾丁質(zhì)100-200 mesh, 1%DVB結論，Substitution 0.3-0.8mmol/g氧化鋅 藥典級(jí)（Ph. Eur., BP, USP, 99-100.5%）

豬Ⅲ型前膠原氨端肽(PⅢNT)試劑盒3α羥類(lèi)固脫氫0.3~0.8mmol/g, 100~200 mesh, 1% DVB四丁氟化銨，三水 90%

豬低分子肝素(LMWH)試劑盒3α羥類(lèi)固脫氫凝血受體 ≥97% (HPLC)四丁乙銨 97%

豬低分子肝素(LMWH)試劑盒肌氨氧化D-纈氨 98%乙鈉體系，三水 AR,99%

豬單核增多性李斯特菌素O((LLO)試劑盒肌氨氧化D-纈氨乙酯鹽鹽 98%乙鈉足夠的實力，三水 CP,98%
NN-T4新生甲狀腺素ELISA試劑盒用途：

脂肪/脂滴染色

注意事項(xiàng)：

主要由油紅O、異丙醇組成提高，染色后脂滴呈橘紅色全面闡釋。

儲(chǔ)存條件：室溫，24個(gè)月