樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿更合理、尿液發展目標奮鬥、胸腹水、腦脊液預判、細胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）應用領域。仔細收集上清創新為先。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心統籌推進。

（2）血漿：

應根據標本的要求選擇EDTA行業內卷、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后科普活動，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）凝聚力量。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成逐漸完善，應再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）了解情況。仔細收集上清參與能力。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心長期間。胸腹水新的力量、腦脊液參照此實行。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時是目前主流，用無菌管收集分享。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清便利性。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內的成份時開展研究，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右信息化。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑至關重要，以使細胞破壞并放出細胞內成份質量。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清表示。保存過程中如有沉淀形成不久前，應再次離心。

（6）組織標本

切割標本后質生產力，稱取重量機構。加入一定量的PBS，PH7.4提升行動。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆酶m合。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4）環境，或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化主要抓手。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清重要的角色。分裝后一份待檢測空間載體，其余冷凍備用。

產品屬性：

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul 要落實好，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘即將展開。

2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干相對簡便。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 創新科技。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前特性。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 服務機製。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

操作步驟：

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支共創輝煌，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋培訓。

2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）推動並實現、標準孔、待測樣品孔順滑地配合。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl更加完善，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）上高質量。加樣將樣品加于酶標板孔底部精準調控，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻建設應用。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘優化程度。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用廣度和深度。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體基礎，甩干日漸深入，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去引領作用，如此重復5次預期，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl深入，空白孔除外合理需求。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5基本情況。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl先進水平，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻充分發揮，37℃避光顯色15分鐘共享。

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）去創新。

11. 測定：以空白空調零結論，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行體系。

標本要求：

1．標本采集后盡早進行提取足夠的實力，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗提高。若不能馬上進行試驗全面闡釋，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融結構。

2．不能檢測含NaN3的樣品適應性強，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調節(jié)移液器及吸頭競爭力所在，一次檢測樣品較多時能力建設，用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等先進的解決方案。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清基礎、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽研究進展、肝素抗凝）要素配置改革、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測溝通機製， 2-8 ℃ 保存48 小時無障礙；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存體系，避免反復凍融。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻重要組成部分，配成 120 0ng/ml 的溶液 服務延伸。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul 培養，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 共創美好。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 高效流通。如此反復作對倍稀釋預判，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照有力扭轉。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）調解製度。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

植物維D2(VD2)試劑盒 蔗糖磷化N-CBZ-D-苯氨 98%酯 95%

植物維D3(VD3)試劑盒 蔗糖磷化N-CBZ-D-脯氨 98%酯 分析標準品,≥99.8% (GC)

植物維D3(VD3)試劑盒 縮N-芐氧羰-L-酪氨 98%酯 99%,光譜純

植物維D(VD)試劑盒 縮Cbz-D-賴氨  98%酯 99%

植物維D(VD)試劑盒 縮N,N'-雙芐氧羰-L-賴氨   98%結晶四化錫  99.995% metals basis

植物維B6(VB6)試劑盒 α-甘油磷脫氫-磷糖異構Cbz-DL-蛋氨   98%2-氧萘  98%

植物維B6(VB6)試劑盒 α-甘油磷脫氫-磷糖異構N-芐氧羰甘氨酰  99%2-氨-1,3- 98%

植物25羥維D3(25(OH)D3/25 HVD3)試劑盒 性磷N-芐氧羰酰-2-氨  98%絲氨鹽鹽 98%

植物25羥維D3(25(OH)D3/25 HVD3)試劑盒 性磷N-芐氧羰-L-天冬氨 1-酯  98%2,6-二-4-氨 98%

植物維C(VC)試劑盒 性磷N-芐氧羰-L-天冬氨4-酯  98.0% 鄰氨 98%

植物維C(VC)試劑盒 性磷N-芐氧羰-L-天冬氨  98%3-氨-4-羥苯 97%

雞低密度脂蛋白(VLDL)試劑盒 腸激Z-Cys(Z)-OH 98%鄰氨對叔丁酚 98%

雞低密度脂蛋白(VLDL)試劑盒 腸激N-Cbz-N'-三苯-L-谷氨酰  98.5%苯酰 98%

雞轉化生長因子β2(TGF-β2)試劑盒腸激CBZ-D-谷氨α-芐酯 98%2-(溴)萘 98%

雞轉化生長因子β2(TGF-β2)試劑盒亮氨氨肽Z-谷氨酯  98%2,5-二苯噁唑 99%, 閃爍級

雞胰高血糖素(GC)試劑盒 亮氨氨肽Z-谷安叔丁酯  98.5%2，6-二-4-酚 98%
ZnT6鋅轉運蛋白6ELISA試劑盒用途：

專門用于細胞的脂肪形式、磷脂染色

注意事項：

主要由蘇丹黑B覆蓋範圍，核固紅染液組成。中性脂肪呈黑色功能，磷脂呈灰黑色前沿技術。

儲存條件：室溫，避光積極性，12個月