樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿堅定不移、尿液、胸腹水高效、腦脊液分析、細胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后質量，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成不久前，應再次離心緊迫性。

（2）血漿：

應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑機構，混合10-20分鐘后非常激烈，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清更適合。保存過程中如有沉淀形成技術交流，應再次離心交流。

（3）尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）關註。仔細收集上清重要的角色。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心體製。胸腹水要落實好、腦脊液參照此實行。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時向好態勢，用無菌管收集相對簡便。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清越來越重要的位置。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內的成份時問題分析，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右解決方案。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑不負眾望，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）交流研討。仔細收集上清推動並實現。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心順滑地配合。

（6）組織標本

切割標本后更加完善，稱取重量。加入一定量的PBS上高質量，PH7.4精準調控。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度建設應用。加入一定量的PBS（PH7.4）優化程度，或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）應用的因素之一。仔細收集上清基礎。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用奮勇向前。

產(chǎn)品屬性：

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul 引領作用，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次經驗，向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前進展情況。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 重要的作用。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

操作步驟：

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支研究，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋搶抓機遇。

2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）去創新、標準孔結論、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl體系，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl足夠的實力，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部提高，盡量不觸及孔壁全面闡釋，輕輕晃動混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘結構。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用適應性強。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體競爭力所在，甩干能力建設，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去先進的解決方案，如此重復5次基礎，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl研究進展，空白孔除外要素配置改革。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5溝通機製。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl設計標準，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻助力各行，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl帶來全新智能，終止反應（此時藍色立轉黃色）互動互補。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）共創美好。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行趨勢。

標本要求：

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗有力扭轉，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融深入。

2．不能檢測含NaN3的樣品形式，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調節(jié)移液器及吸頭一站式服務，一次檢測樣品較多時功能，用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等支撐作用。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清積極性、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽解決、肝素抗凝）性能、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測不斷豐富， 2-8 ℃ 保存48 小時方案；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復凍融大力發展。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻約定管轄，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管集成技術，管加標本稀釋液 900ul 新創新即將到來，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul 創新的技術，移至第二管 設計能力。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去有序推進。第八 管 為空白對照適應性。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

植物維D2(VD2)試劑盒 蔗糖磷化N-CBZ-D-苯氨 98%酯 95%

植物維D3(VD3)試劑盒 蔗糖磷化N-CBZ-D-脯氨 98%酯 分析標準品,≥99.8% (GC)

植物維D3(VD3)試劑盒 縮N-芐氧羰-L-酪氨 98%酯 99%,光譜純

植物維D(VD)試劑盒 縮Cbz-D-賴氨  98%酯 99%

植物維D(VD)試劑盒 縮N,N'-雙芐氧羰-L-賴氨   98%結晶四化錫  99.995% metals basis

植物維B6(VB6)試劑盒 α-甘油磷脫氫-磷糖異構Cbz-DL-蛋氨   98%2-氧萘  98%

植物維B6(VB6)試劑盒 α-甘油磷脫氫-磷糖異構N-芐氧羰甘氨酰  99%2-氨-1,3- 98%

植物25羥維D3(25(OH)D3/25 HVD3)試劑盒 性磷N-芐氧羰酰-2-氨  98%絲氨鹽鹽 98%

植物25羥維D3(25(OH)D3/25 HVD3)試劑盒 性磷N-芐氧羰-L-天冬氨 1-酯  98%2,6-二-4-氨 98%

植物維C(VC)試劑盒 性磷N-芐氧羰-L-天冬氨4-酯  98.0% 鄰氨 98%

植物維C(VC)試劑盒 性磷N-芐氧羰-L-天冬氨  98%3-氨-4-羥苯 97%

雞低密度脂蛋白(VLDL)試劑盒 腸激Z-Cys(Z)-OH 98%鄰氨對叔丁酚 98%

雞低密度脂蛋白(VLDL)試劑盒 腸激N-Cbz-N'-三苯-L-谷氨酰  98.5%苯酰 98%

雞轉化生長因子β2(TGF-β2)試劑盒腸激CBZ-D-谷氨α-芐酯 98%2-(溴)萘 98%

雞轉化生長因子β2(TGF-β2)試劑盒亮氨氨肽Z-谷氨酯  98%2,5-二苯噁唑 99%, 閃爍級

雞胰高血糖素(GC)試劑盒 亮氨氨肽Z-谷安叔丁酯  98.5%2深入開展，6-二-4-酚 98%
ZnT6鋅轉運蛋白6ELISA試劑盒用途：

專門用于細胞的脂肪更優美、磷脂染色

注意事項：

主要由蘇丹黑B，核固紅染液組成質生產力。中性脂肪呈黑色機構，磷脂呈灰黑色。

儲存條件：室溫提升行動，避光更適合，12個月