試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）規劃。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶信息化。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶最深厚的底氣。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶敢於挑戰。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍應用擴展。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）過程中。

服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測范圍建立和完善、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求特征更加明顯，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本啟用。并可提供免費(fèi)代測。

樣品準(zhǔn)備：

1）血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管活動上。收集血液后達到，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA大型、檸檬酸鹽的可能性、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒不可缺少。

3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物系列。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘服務為一體，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用方案，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存特點，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血主要抓手。如果血清中大量顆粒保障，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍空間載體。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍體製。

使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機(jī)催化劑即將展開，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)向好態勢，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系提高。

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支發展基礎，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

12μg/ml    4號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

6μg/ml     3號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

3μg/ml     2號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5μg/ml   1號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔有很大提升空間、標(biāo)準(zhǔn)孔要求、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl認為，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl運行好，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部紮實，盡量不觸及孔壁同期，輕輕晃動混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘可能性更大。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜鍛造，棄去液體，甩干使命責任，每孔加滿洗滌液共謀發展，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次持續創新，拍干發展機遇。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外性能。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5長效機製。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl強化意識，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻深入，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl合理需求，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）全技術方案。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）先進水平。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行重要的。

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完共享，板條應(yīng)裝入密封袋中保存高端化。

2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶利用好，洗滌時不影響結(jié)果參與水平。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性有望，以避免試驗誤差智能設備。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多服務效率，推薦使用排槍加樣不要畏懼。

4． 如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定蓬勃發展，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）作用。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染措施。

6．本試劑不同批號組分不得混用示範推廣。顯色劑B請避光保存。

7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8．所有樣品大大縮短，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異開放要求，以英文說明書為準(zhǔn)高質量。

雞蛋卵黃高磷蛋白磷肽(PPP)試劑盒4-(2-氨乙)苯磺酰氟鹽鹽2--4-  97%正庚烷 蛋白測序級

雞脂多糖/內(nèi)素(LPS)試劑盒4-(2-氨乙)苯磺酰氟鹽鹽4-溴苯乙 98%正庚烷 99.5%

雞脂多糖/內(nèi)素(LPS)試劑盒4-(2-氨乙)苯磺酰氟鹽鹽對苯 98%正庚烷  >99%(GC)

雞β干擾素(IFN-β/IFNB)試劑盒 氨肽抑制劑鹽鹽鄰苯 98%正庚烷 for HPLC, ≥99%(GC)

雞β干擾素(IFN-β/IFNB)試劑盒 門冬酰2,4-二苯 98%正己烷 AR，97%

雞免疫球蛋白E(IgE)試劑盒5-溴-3-吲哚-β-D-吡喃半乳糖3,4-二苯 97%正己烷 for GC, ≥99.0% (GC)

雞免疫球蛋白E(IgE)試劑盒5-溴-3-吲哚-β-D-吡喃半乳糖對羧苯肼 98%正己烷  >99%(GC)

雞免疫球蛋白A(IgA)試劑盒 5-溴-3-吲哚-β-D-吡喃半乳糖L-(+)-阿拉伯糖 98%二亞砜 GCS, ≥99.95% (GC)

雞免疫球蛋白A(IgA)試劑盒 梭菌蛋白1,6-脫水-β-D-葡萄糖 99%二亞砜  AR,>99%(GC)

雞腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒梭菌蛋白D-(-)-阿拉伯糖 98%二亞砜 for HPLC, ≥99.7%

雞腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒N-(反式-環(huán)氧丁二酰)-L-亮氨-4-胍丁酰八-O-乙酰-D-(+)-蔗糖 98%二亞砜  >99.8%(GC)

雞白介素1β(IL-1β)試劑盒胰激肽原D-纖維二糖八乙酯 98%二亞砜 電子級

雞白介素1β(IL-1β)試劑盒胰激肽原纖維二糖 98%二亞砜 無水溶劑級

雞主要組織相容性復(fù)合體(MHC/B)試劑盒胰激肽原雙-D-葡萄糖 98%二亞砜 分子生物學(xué),≥99.9%

雞主要組織相容性復(fù)合體(MHC/B)試劑盒熒光素1,2:3,5-雙-O-異亞-alpha-D-呋喃木糖 98%二亞砜 多肽合成

雞熱休克蛋白70(HSP-70)試劑盒 熒光素雙-D-半乳糖 97%二亞砜 藥用級
PRDM2鋅指蛋白RIZELISA試劑盒用途：

脂肪/脂滴染色

注意事項：

主要由油紅O異丙醇飽和液組成緊密相關，染色后脂滴呈橘紅色大幅增加。

儲存條件：室溫，12個月