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產(chǎn)品中心

Product Center

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TI-Ag胸腺非依賴性抗原ELISA試劑盒

產(chǎn)品簡介

TI-Ag胸腺非依賴性抗原ELISA試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品:Melamine/OVA 三聚氰an偶聯(lián)雞卵白蛋白規(guī)格: 1mg*
Melamine/BSA 三聚氰an偶聯(lián)牛血清白蛋白規(guī)格: 1mg*
GABA/KLH γ1氨基丁suan偶聯(lián)血藍(lán)蛋白規(guī)格: 1mg*
GABA/BSA γ1氨基丁suan偶聯(lián)牛血清白蛋白規(guī)格: 1mg*
OCT2 (Octamer-

更新時間:2022-05-30
訪問次數(shù):1181
詳細(xì)介紹在線留言

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

TI-Ag胸腺非依賴性抗原ELISA試劑盒

英文名稱

TI-Ag ELISA Kit

產(chǎn)品規(guī)格

48T/96T

產(chǎn)品貨號

LZ-E028899

需要而未提供的試劑和器材:

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭更適合,一次檢測樣品較多時長期間,用多通道移液器

6. 蒸餾水在此基礎上,容量瓶等。

標(biāo)本要求:

1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取為產業發展,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行研究成果,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗穩定,可將標(biāo)本放于-20℃保存綜合運用,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2.不能檢測含NaN3的樣品增產,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

備試劑與收集血樣:

1.  收集標(biāo)本:血清系統、血漿(EDTA 的方法、檸檬酸鹽、肝素抗凝)方法、細(xì)胞培養(yǎng)上清液生產創效、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時進行探討;更長時間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存緊密協作,避免反復(fù)凍融提供有力支撐。

2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管越來越重要,管加標(biāo)本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 優化上下。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul 改革創新,移至第二管 。如此反復(fù)作對倍稀釋發揮重要作用,從第七 管 中吸出 500ul 棄去自行開發。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)取得顯著成效。

4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)


QQ截圖20200429162339.jpg

檢測程序:

1.  加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品 100ul 處理方法,將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次責任,向濾紙上印干服務。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘增多。

4.  洗板:同前啟用。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘估算。

樣本實驗前準(zhǔn)備:

ELISA試劑盒液體樣本:包括血清活動上、血漿、尿液至關重要、胸腹水著力提升、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等建設項目。

1)血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后動手能力,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清傳遞。保存過程中如有沉淀形成充分,應(yīng)再次離心。

2)血漿:

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA的發生、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑融合,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)相結合。仔細(xì)收集上清提升。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

3)尿液:

用無菌管收集競爭力。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)製高點項目。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成的過程中,應(yīng)再次離心物聯與互聯。胸腹水、腦脊液參照此實行延伸。

4)細(xì)胞培養(yǎng)上清:

檢測分泌性的成份時有很大提升空間,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清認為。

5)培養(yǎng)細(xì)胞

檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液國際要求,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右紮實。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份新趨勢。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)可能性更大。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成新體系,應(yīng)再次離心使命責任。

6)組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后,稱取重量效果。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆梅账?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度線上線下。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化能力建設。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)知識和技能。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測醒悟,其余冷凍備用進行部署。

Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)試劑盒 蝸牛Fmoc-Leu-Wang resin 100-200 mesh, Substitution 0.3-0.8mmol/g鹽嗎啉胍 分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.8%

(HYD)試劑盒蝸牛Fmoc-Lys(Boc)-Wang resin 100-200 mesh, 1%DVB標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=5~3%新模式,

(HYD)試劑盒蝸牛凝集素L-亮氨-4- 99%標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=5~3%重要作用,

豬一氧化氮(NO)試劑盒蝸牛凝集素L-亮氨叔丁酯鹽鹽 98%磷 分析標(biāo)準(zhǔn)品,99%(劇品)

豬一氧化氮(NO)試劑盒蝸牛凝集素L-賴氨 98%磷標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=4%(劇品)

豬內(nèi)皮型一氧化氮合成(eNOS)試劑盒蛋白KN-Boc-L-賴氨酯鹽鹽 98%磷標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=6%(劇品)

豬內(nèi)皮型一氧化氮合成(eNOS)試劑盒胃蛋白抑制劑Nε-CBZ-L-賴氨芐酯鹽鹽 99%速滅磷標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=6~4%品質,(劇品)

豬內(nèi)皮型一氧化氮合成3(eNOS-3)試劑盒胃蛋白抑制劑CBZ-L-賴氨酯鹽鹽 98% 分析標(biāo)準(zhǔn)品,98.5%(劇品)

豬內(nèi)皮型一氧化氮合成3(eNOS-3)試劑盒胃蛋白抑制劑L-亮氨 96%標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=4%(劇品)

豬血管生成素2(ANG-2)試劑盒核糖核抑制劑L-亮氨鹽鹽  98%標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=6%(劇品)

豬血管生成素2(ANG-2)試劑盒核糖核抑制劑Leucokinin I ≥98% (HPLC)禾草知標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=2%

豬血管生成素受體/含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪氨激2(Tie-2)試劑盒胰蛋白抑制劑Levitide ≥97% (HPLC)禾草知標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=4%

豬血管生成素受體/含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪氨激2(Tie-2)試劑盒胰蛋白抑制劑Luteinizing hormone releasing hormone salmon ≥97% (HPLC)滅銹 分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.5%

豬血管生成素1(ANG-1)試劑盒胰蛋白抑制劑Litorin ≥97% (HPLC)草 分析標(biāo)準(zhǔn)品能運用,93%

豬血管生成素1(ANG-1)試劑盒抑肽(牛肺)N--L-脯氨,一水 98%殺撲磷 分析標(biāo)準(zhǔn)品利用好,95%(劇品)

豬乙酰膽受體抗體(AChRab)試劑盒抑肽(牛肺)DL-硫氨 99%殺撲磷標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=6~4%,(劇品)
TI-Ag胸腺非依賴性抗原ELISA試劑盒用途:

神經(jīng)HRP示蹤TMB(四甲基聯(lián))顯色講理論,反應(yīng)較DAB法靈敏有望。

注意事項:

主要由TMB孵育液、解決問題、乙鈉緩沖液等組成服務效率,染色后呈藍(lán)色。

儲存條件:4℃導向作用,避光蓬勃發展,12個月

操作步驟:

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋重要意義。

2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑問題,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔效率、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl高效化,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)大大提高。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁完成的事情,輕輕晃動混勻調整推進。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用應用前景。

5.洗滌:小心揭掉封板膜指導,棄去液體,甩干兩個角度入手,每孔加滿洗滌液關註點,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次進入當下,拍干建強保護。

6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外首次。

7.溫育:操作同3流動性。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl生產效率,再加入顯色劑B50μl反應能力,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止:每孔加終止液50μl投入力度,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立        轉(zhuǎn)黃色)效果。

11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)技術。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行改善。


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