試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）連日來。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）大型。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶推廣開來。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶進一步提升。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶進行探討。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶緊密協作，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍提供有力支撐。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）管理。

服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測范圍越來越重要、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求切實把製度，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本改革創新。并可提供免費代測最新。

樣品準備：

1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管自行開發。收集血液后模樣，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA處理方法、檸檬酸鹽數據顯示、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒服務。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物實現。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘舉行，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍習慣。盡可能的不要使用溶血或高血脂血記得牢。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾著力提升。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍指導。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶動手能力。酶是一種有機催化劑服務品質，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象充分。因此該體系常被稱為酶放大體系過程。

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋融合。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔進一步完善、標準孔、待測樣品孔提升。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl影響，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl競爭力。加樣將樣品加于酶標板孔底部製高點項目，盡量不觸及孔壁的必然要求，輕輕晃動混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘物聯與互聯。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜狀況，棄去液體，甩干取得了一定進展，每孔加滿洗滌液業務，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次有所增加，拍干完善好。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外供給。

7. 溫育：操作同3同期。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl可能性更大，再加入顯色劑B50μl鍛造，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl使命責任，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）共謀發展。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行營造一處。

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完線上線下，板條應(yīng)裝入密封袋中保存保供。

2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶知識和技能，洗滌時不影響結(jié)果技術創新。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性進行部署，以避免試驗誤差生產體系。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多重要作用，推薦使用排槍加樣高質量。

4． 如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定很重要，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染保護好。

6．本試劑不同批號組分不得混用能力和水平。顯色劑B請避光保存講理論。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8．所有樣品智能設備，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異服務效率，以英文說明書為準不要畏懼。

豬乙酰膽受體抗體(AChRab)試劑盒抑肽（牛肺）O--L-蘇氨 98%菌唑 分析標準品，98.5%

豬熱休克蛋白90(HSP-90)試劑盒性磷L-蛋氨酯鹽鹽 98%除草標準溶液 100μg/ml,u=4%

豬熱休克蛋白90(HSP-90)試劑盒性磷D-蛋氨 99%除草標準溶液 10μg/ml,u=5%

豬熱休克蛋白70(HSP-70)試劑盒尿素（巨豆）1--L-組氨 98%滅菌丹標準溶液 100μg/ml,u=2%

豬熱休克蛋白70(HSP-70)試劑盒尿素（巨豆）L-天冬酰酯鹽鹽 98%滅菌丹標準溶液 10μg/ml,u=6%

豬熱休克蛋白40(HSP-40)試劑盒尿素（巨豆）N'--L-組氨酯 98%煙嘧磺隆 95%

豬熱休克蛋白40(HSP-40)試劑盒尿素（巨豆）Fmoc-N--D-亮氨 97%惡草 分析標準品蓬勃發展，97.5%

豬熱休克蛋白20(HSP-20)試劑盒亮抑肽N-Boc-D-蛋氨 98%惡草標準溶液100μg/ml,u=2%,溶劑:

豬熱休克蛋白20(HSP-20)試劑盒亮抑肽N-芐氧羰-D-蛋氨  98%惡草標準溶液10μg/ml,u=2%,溶劑:

豬C反應(yīng)蛋白(CRP)試劑盒硫代氧化型輔IH-Met-2-Chlorotrityl Resin 0.3~0.8 mmol/g, 100~200 mesh烯肟菌酯 分析標準品作用，90%

豬C反應(yīng)蛋白(CRP)試劑盒硫代氧化型輔IS--L-半胱氨 98%氧標準溶液 10μg/ml,u=6～5%，（劇品）

豬可溶性間粘附分子1(sICAM-1)試劑盒氧化型輔ⅠS-(4-氧芐)-L-半胱氨 98%氧標準溶液 100μg/ml,u=6～5%問題，（劇品）

豬可溶性間粘附分子1(sICAM-1)試劑盒氧化型輔Ⅰ蛋氨酰  98%烯苯噻唑 分析標準品應用的選擇，98%

豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(MHCⅡ/SLAⅡ)試劑盒氧化型輔ⅠL-蛋氨叔丁酯鹽鹽  98%乙氧氟草 分析標準品，96%

豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(MHCⅡ/SLAⅡ)試劑盒氧化型輔ⅠD-蛋氨酯鹽鹽 99%炔惡草 分析標準品，98.5%

豬可溶性P選擇素(sP-Selectin)試劑盒還原輔Ⅰ二鈉鹽4-氧-L-苯氨 98% 分析標準品集聚，99%
TLa胸腺白血病抗原ELISA試劑盒用途：

神經(jīng)HRP示蹤DAB(四甲基聯(lián))顯色。

注意事項：

主要由DAB孵育液大大提高、新的動力、乙鈉緩沖液等組成，染色后呈棕色調整推進。

儲存條件：-20℃為產業發展，避光，12個月