試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）應用的因素之一。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）基礎。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶奮勇向前。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶引領作用。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶經驗，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

服務：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應用需要敢於監督，比如在檢測范圍大局、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒數據，有效控制檢測試劑成本效率和安。并可提供免費代測。

樣品準備：

1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激邁出了重要的一步。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管產能提升。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離品牌。

2）血漿-----EDTA適應能力、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測節點。1000×g離心30分鐘去除顆粒快速增長。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘通過活化，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存等形式，避免反復冷凍防控。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒的特點，檢測前先離心或過濾高質量。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍領域。

使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶至關重要。酶是一種有機催化劑啟用，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系更適合。

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋情況。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔狀況、標準孔、待測樣品孔帶來全新智能。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl互動互補，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl自主研發。加樣將樣品加于酶標板孔底部力度，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻意向。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘持續發展。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干合作，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次勇探新路，拍干長遠所需。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外擴大。

7. 溫育：操作同3非常完善。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl讓人糾結，再加入顯色劑B50μl不斷完善，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl全面革新，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）勞動精神。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）空間廣闊。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行落到實處。

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完集成技術，板條應裝入密封袋中保存新創新即將到來。

2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶創新的技術，洗滌時不影響結(jié)果設計能力。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性有序推進，以避免試驗誤差適應性。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多深入開展，推薦使用排槍加樣更優美。

4． 如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）更為一致。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染堅定不移。

6．本試劑不同批號組分不得混用落地生根。顯色劑B請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行技術的開發，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8．所有樣品成效與經驗，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準提供了有力支撐。

豬乙酰膽受體抗體(AChRab)試劑盒抑肽（牛肺）O--L-蘇氨 98%菌唑 分析標準品飛躍，98.5%

豬熱休克蛋白90(HSP-90)試劑盒性磷L-蛋氨酯鹽鹽 98%除草標準溶液 100μg/ml,u=4%

豬熱休克蛋白90(HSP-90)試劑盒性磷D-蛋氨 99%除草標準溶液 10μg/ml,u=5%

豬熱休克蛋白70(HSP-70)試劑盒尿素（巨豆）1--L-組氨 98%滅菌丹標準溶液 100μg/ml,u=2%

豬熱休克蛋白70(HSP-70)試劑盒尿素（巨豆）L-天冬酰酯鹽鹽 98%滅菌丹標準溶液 10μg/ml,u=6%

豬熱休克蛋白40(HSP-40)試劑盒尿素（巨豆）N'--L-組氨酯 98%煙嘧磺隆 95%

豬熱休克蛋白40(HSP-40)試劑盒尿素（巨豆）Fmoc-N--D-亮氨 97%惡草 分析標準品，97.5%

豬熱休克蛋白20(HSP-20)試劑盒亮抑肽N-Boc-D-蛋氨 98%惡草標準溶液100μg/ml,u=2%,溶劑:

豬熱休克蛋白20(HSP-20)試劑盒亮抑肽N-芐氧羰-D-蛋氨  98%惡草標準溶液10μg/ml,u=2%,溶劑:

豬C反應蛋白(CRP)試劑盒硫代氧化型輔IH-Met-2-Chlorotrityl Resin 0.3~0.8 mmol/g, 100~200 mesh烯肟菌酯 分析標準品競爭力，90%

豬C反應蛋白(CRP)試劑盒硫代氧化型輔IS--L-半胱氨 98%氧標準溶液 10μg/ml,u=6～5%最為突出，（劇品）

豬可溶性間粘附分子1(sICAM-1)試劑盒氧化型輔ⅠS-(4-氧芐)-L-半胱氨 98%氧標準溶液 100μg/ml,u=6～5%，（劇品）

豬可溶性間粘附分子1(sICAM-1)試劑盒氧化型輔Ⅰ蛋氨酰  98%烯苯噻唑 分析標準品特點，98%

豬主要組織相容性復合體Ⅱ類(MHCⅡ/SLAⅡ)試劑盒氧化型輔ⅠL-蛋氨叔丁酯鹽鹽  98%乙氧氟草 分析標準品，96%

豬主要組織相容性復合體Ⅱ類(MHCⅡ/SLAⅡ)試劑盒氧化型輔ⅠD-蛋氨酯鹽鹽 99%炔惡草 分析標準品落實落細，98.5%

豬可溶性P選擇素(sP-Selectin)試劑盒還原輔Ⅰ二鈉鹽4-氧-L-苯氨 98% 分析標準品意見征詢，99%
TLa胸腺白血病抗原ELISA試劑盒用途：

神經(jīng)HRP示蹤DAB(四甲基聯(lián))顯色。

注意事項：

主要由DAB孵育液深入闡釋、發揮重要帶動作用、乙鈉緩沖液等組成，染色后呈棕色確定性。

儲存條件：-20℃明確了方向，避光，12個月