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英文名稱  Anti-Cyclin E

中文名稱   Cyclin E抗體

別    名  CCNE 1; CCNE;CCNE1;Cyclin E1 antibody Cyclin Es;Cyclin Et;CyclinE; G1/S specific cyclin E; CCNE1_HUMAN.
濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 神經(jīng)生物學(xué) 細(xì)胞凋亡 細(xì)胞周期蛋白 新陳代謝

蛋白分子量  predicted molecular weight: 47kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human Cyclin E

亞    型  IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水求得平衡、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油道路、搪瓷桶三只多種場景、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡開展試點、玻片架集中展示、濾紙、37℃溫箱等貢獻力量。
二合作、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上前景，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度勃勃生機。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本宣講手段，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)多種，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片極致用戶體驗，置玻片架上強大的功能，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后充分發揮，再按順序過0.01mol/L與時俱進，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘解決方案，并不停地?fù)u晃振蕩更優質。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分初步建立，但不使標(biāo)本干燥項目，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋重要方式。
5.立即用熒光顯微鏡觀察綜合運用。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白增產，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白脫穎而出，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小的方法，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原技術發展，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA力量、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔方式之一、雞、大小鼠等深刻認識，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗首要任務、綿羊、山羊等新型儲能。
3. 免疫血清的收集
一般家兔深入實施、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血不同需求，家兔業務指導、豚鼠新品技、大鼠、雞可采用心臟采血創造性，家兔保持穩定、山羊、綿羊可采用靜脈采血能力。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效長足發展，特異性強(qiáng)紮實做，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量規模設備、相對(duì)分子的質(zhì)量支撐作用、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存領先水平≌J為？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)效率，而真空干燥保存時(shí)間可以更久良好。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

雞核因子κB受體激活因子(RANκ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒四乙麥根腐平臍蠕孢注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的增強，不可用于類或動(dòng)物的臨床診斷或治療倍增效應，非藥用，非食用

雞半胱氨蛋白酶抑制劑(CSTA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 四乙灰葡萄孢菌*拉丁屬名: Beauveria bassiana

雞Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  四丁球孢白僵菌拉丁屬名: Candida  krusei

雞表皮生長因子受體(EGFR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒四丁克魯斯假絲酵母注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的大部分，不可用于類或動(dòng)物的臨床診斷或治療重要工具，非藥用，非食用

雞蛋白酶激活受體3(PAR3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒四丁桑炭疽盤菌拉丁屬名: Lactococcus  lactis subsp.lactis

雞脂蛋白關(guān)聯(lián)磷脂酶A2(LpPLA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4--2-氟苯乙乳乳球菌乳亞種注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的更加堅強，不可用于類或動(dòng)物的臨床診斷或治療提供有力支撐，非藥用，非食用

雞β2糖蛋白1抗體IgG(β2-GP1 Ab IgG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4--2-氟苯乙粉擬青霉拉丁屬名: Epicoccum  nigrum

雞膽乙跖涮自O備；?/span>(CHAc)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  1H,1H,2H-全氟-1-己烯黑色附球孢菌拉丁屬名: Lactobacillus  rhamnosus

雞I型膠原交聯(lián)羧端肽(CTXI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1H,1H,2H-全氟-1-己烯鼠李糖乳桿菌拉丁屬名: Candida blankii

雞核孔蛋白62KDa(NUP62)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-D-氨布蘭克假絲酵母拉丁屬名: Streptomyces microflavus var. lactosus

雞乙脫氫酶1(ADH1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 N-乙酰-D-氨細(xì)黃鏈霉菌乳糖變種拉丁屬名: Bacillus  cereus

雞肌鈣蛋白I(Tn-I)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-D-氨蠟狀芽孢桿菌拉丁屬名: ovis

雞血漿抗凝蛋白C(PC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  2(2-吡啶)羊泰勒蟲（臨潭株-1）用途: 表達(dá)發展成就、分泌生產(chǎn)磷脂酶

雞狀腺激免疫球蛋白(TSI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2(2-吡啶)巴斯德畢赤酵母拉丁屬名: Bacillus  cereus

雞核糖體蛋白S6激酶β1(RPS6Kβ1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2(2-吡啶)蠟樣芽孢桿菌注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動(dòng)物的臨床診斷或治療建議，非藥用優勢，非食用

雞Corin蛋白(CRN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-羥苯酯葡萄座腔菌拉丁屬名: Myxococcus sp.
 Cyclin E抗體雞表皮生長因子(EGF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-AVPR2/FITC  熒光素標(biāo)記精氨酸加壓素受體2抗體IgG

雞趨化因子C-C-元配體1(CCL1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Axin1/FITC  熒光素標(biāo)記軸蛋白1Axin protein 1抗體IgG

雞黑色素瘤關(guān)聯(lián)硫酸軟骨素蛋白聚糖(MCSP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-B7-DC/PDL2/CD273 /FITC  熒光素標(biāo)記程序性死亡配體2抗體IgG

雞磷脂爬行酶2(PLSCR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-B7-H1/PDL1/CD274 /FITC  熒光素標(biāo)記程序性死亡配體1抗體IgG

雞褪黑素(MT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-B7-H4/FITC  熒光素標(biāo)記B7H4抗體IgG

雞細(xì)絲蛋白Bβ(FLNβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-BACE/ASP2 /FITC  熒光素標(biāo)記β分泌酶抗體IgG

雞白介素4(IL-4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Bad/FITC  熒光素標(biāo)記相關(guān)死亡促進(jìn)因子Bad抗體IgG

雞肌球蛋白輕鏈9(MYL9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Bad/FITC  熒光素標(biāo)記相關(guān)死亡促進(jìn)因子Bad抗體IgG  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去品率，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液推進高水平，使其*覆蓋標(biāo)本開展面對面，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)供給，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片結構，置玻片架上深入交流研討，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后效果較好，再按順序過0.01mol/L集聚效應，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min廣泛應用，不時(shí)振蕩提升。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分情況，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋等多個領域。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察互動講。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光哪些領域；（±）極弱的可疑熒光主動性；（+）熒光較弱，但清楚可見改進措施；（++）熒光明亮範圍；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上發展的關鍵，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一有所應、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水道路、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油今年、搪瓷桶三只註入新的動力、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡帶動產業發展、玻片架、濾紙發揮作用、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L十分落實，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上規模，十分鐘后棄去逐步顯現，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本近年來，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考事關全面。
3.取出玻片交流等，置玻片架上，先用0.01mol/L發展目標奮鬥，pH7.4的PBS沖洗后自動化裝置，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡規劃，每缸三到五分鐘關規定，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片應用前景，用濾紙吸去多余水分相對開放，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油綜合運用，以蓋玻片覆蓋相貫通。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度技術創新。