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英文名稱  Anti-C7orf30

中文名稱   C7orf30抗體

別    名  C7orf30; MASU1_HUMAN; Chromosome 7 open reading frame 30; Uncharacterized protein C7orf30.
濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域  細胞生物 免疫學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 新陳代謝 線粒體

蛋白分子量  predicted molecular weight: 26kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human C7orf30

亞    型  IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一信息化、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水發展需要、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油全方位、搪瓷桶三只信息、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡管理、玻片架廣泛關註、濾紙、37℃溫箱等。
二顯示、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上大局，十分鐘后棄去豐富內涵，使標本保持一定濕度數據。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本就能壓製，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)邁出了重要的一步，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片發揮，置玻片架上新品技，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后創造性，再按順序過0.01mol/L保持穩定，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘能力，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分智能化，但不使標本干燥生產製造，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋綜合措施。
5.立即用熒光顯微鏡觀察多元化服務體系。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白攜手共進，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白實力增強，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小擴大公共數據，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA設計標準、HAS等深度。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠著力增加、家兔產業、雞生產效率、大小鼠等共創輝煌，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊奮戰不懈、山羊等組合運用。
3. 免疫血清的收集
一般家兔運行好、綿羊配套設備、山羊可采用靜動脈采血發展成就，家兔性能、豚鼠建議、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊品率、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化推進高水平，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析開展面對面，具有高效，特異性強不斷發展，純度高的特定攻堅克難。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量高效節能、純度以及特異性相關。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存』?？贵w一般比較穩(wěn)定影響力範圍，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久約定管轄。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑雙向互動。

雞質(zhì)衍生因子2(SDF-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒環(huán)己二氧硅烷阿氏芽孢桿菌用途: 教學(xué)科研，用于構(gòu)建mphR缺失突變株新創新即將到來。

雞γ谷氨酰半胱氨合成酶(γ-ECS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒環(huán)己二氧硅烷大腸桿菌拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

雞戊糖素(PTD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒環(huán)己二氧硅烷釀酒酵母拉丁屬名: 非無菌藥品  沙門菌（陽性）

雞黑色素瘤關(guān)聯(lián)ME20 (ME20M)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1-苯并噻吩-2-非無菌藥品  沙門菌（陽性）用途: 能與我國栽培大豆共生固氮

雞狀旁腺激素(PTH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1-苯并噻吩-2-費氏中華根瘤菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的生產效率，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用設計能力，非食用

雞骨成型蛋白15(BMP-15)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 DL-N-乙酰高半胱氨硫內(nèi)酯枝狀枝孢拉丁屬名: Bipolaris oryzae

雞腺苷脫氨酶(ADA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  DL-N-乙酰高半胱氨硫內(nèi)酯稻平臍蠕孢拉丁屬名: Micromonospora chalcea

雞抗角蛋白絲聚集素/絲集蛋白抗體(AFA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 DL-N-乙酰高半胱氨硫內(nèi)酯青銅色小單孢菌拉丁屬名: Lysinibacillus sp.

雞鋅結(jié)合α2-糖蛋白1(αZGP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1-丁-3-咪唑硝鹽賴氨芽胞桿菌屬拉丁屬名: Acetobacter  pasteurianus subsp. pasteurianus

雞胸腺非依賴性抗原(TI-Ag)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1-丁-3-咪唑硝鹽巴氏醋桿菌巴氏亞種拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae

雞成纖維生長因子受體3(FGFR3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 L-天冬氨二叔丁酯鹽鹽釀酒酵母注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的至關重要，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用發展，非食用

雞趨化因子CCL3樣蛋白1(CCL3L1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-天冬氨二叔丁酯鹽鹽硫色小針層孔菌拉丁屬名: Bacillus  subtilis

雞前列腺素F2α(PGF2α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 N-乙酰-D-纈氨枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Penicillium oxalicum

雞絲氨蛋白酶(PRSS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 N-乙酰-D-纈氨草青霉注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的改進措施，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用效果，非食用

雞白分化抗原CD97(CD97)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-氨-6-氧吡啶香菇拉丁屬名: Botryosphaeria dothidea

雞腦型肌激酶(CKB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-氨-6-氧吡啶葡萄座腔菌拉丁屬名: Bacillus  thermoliquefaciens
 C7orf30抗體豚鼠前列腺酸性磷酸酶(ACP3/PAP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-phospho-4EBP1 (Ser65/Thr70)/FITC  熒光素標記磷酸化eIF4E結(jié)合蛋白抗體IgG

豚鼠骨保護素(OPG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-14-3-3/RBITC  紅色熒光素羅丹明標記14-3-3抗體IgG

豚鼠色素C(Cyt-C)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-5-HT/FITC  熒光素標記5-羥色抗體IgG

豚鼠胸腺非依賴性抗原(TI-Ag)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-5-HT/RBITC  紅色羅丹明標記5-羥色抗體IgG

豚鼠強啡肽(Dyn)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-5-HTR1A/FITC  熒光素標記5-羥色受體1A抗體IgG

豚鼠抗鈣調(diào)素特異抗體(CAM-Ab)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-5-HTR1B /FITC  熒光素標記5-羥色受體1B抗體IgG

豚鼠降鈣素原(PCT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-5-HTR2A/FITC  熒光素標記5-羥色受體2A抗體IgG

豚鼠性別決定區(qū)Y框蛋白3(SOX3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-5-HTR2B/FITC  熒光素標記5-羥色受體2B(5-HT/serotonin R2B)抗體IgG  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L發展的關鍵，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去求得平衡，使標本保持一定濕度有所應。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本面向，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)今年，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片合作關系，置玻片架上真諦所在，先用0.01mol/L研學體驗，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L提供深度撮合服務，pH7.4的PBS三缸浸泡深刻內涵，每缸3-5 min，不時振蕩在此基礎上。
④ 取出玻片推進一步，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥開展，加一滴緩沖甘油帶動擴大，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察簡單化。觀察標本的特異性熒光強度積極拓展新的領域，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光與時俱進；（+）熒光較弱應用，但清楚可見；（++）熒光明亮更優質；（+++ --++++）熒光閃亮成就。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-）項目，即可判定為陽性相對開放。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水綜合運用、熒光標記的抗體溶液相貫通、緩沖甘油、搪瓷桶三只脫穎而出、有蓋搪瓷盒一只系統、熒光顯微鏡、玻片架積極影響、濾紙方法、37℃溫箱等。
二進一步提升、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L進行探討，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去提供有力支撐，使標本保持一定濕度管理。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本越來越重要，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)切實把製度，保溫一定時間以三十分鐘為參考就能壓製。
3.取出玻片，置玻片架上不同需求，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后新品技，再按順序過0.01mol/L發展空間，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘保持穩定，并不停地搖晃振蕩就此掀開。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥總之，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋紮實做。
5.立即用熒光顯微鏡觀察足了準備。觀察標本的特異性熒光強度。