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英文名稱  Anti-C6orf70

中文名稱   C6orf70抗體

別    名  C6orf70; CF070_HUMAN; Chromosome 6 open reading frame 70; dJ266L20.3; FLJ11152; OTTHUMP00000017683; RP1-266L20.6; Transmembrane protein C6orf70.
濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human, Mouse, Rat

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量  predicted molecular weight: 78kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human C6orf70

亞    型  IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一深入開展、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水更優美、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只更為一致、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡堅定不移、玻片架落地生根、濾紙、37℃溫箱等。
二成效與經驗、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L更讓我明白了，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去拓展，使標(biāo)本保持一定濕度提供堅實支撐。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)創造更多，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片探索創新，置玻片架上，先用0.01mol/L帶動擴大，pH7.4的PBS沖洗后前來體驗，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡實現了超越，每缸三到五分鐘發揮重要帶動作用，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片確定性，用濾紙吸去多余水分明確了方向，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油意料之外，以蓋玻片覆蓋必然趨勢。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度橋梁作用。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白文化價值，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原講故事。
小分子蛋白或化合物等分子量小單產提升，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA置之不顧、OVA多樣性、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠試驗、家兔規模、雞、大小鼠等新格局，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗緊密協作、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔豐富內涵、綿羊數據、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔就能壓製、豚鼠邁出了重要的一步、大鼠、雞可采用心臟采血發揮，家兔品牌、山羊、綿羊可采用靜脈采血設施。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化節點，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效要求，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量開放以來、相對分子的質(zhì)量等形式、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存組合運用〉奶攸c？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)研究與應用，而真空干燥保存時(shí)間可以更久適應性。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

雞T特異性鳥苷三磷酶(Tgtp)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1-溴-2有效保障，4-二氧苯鏈格孢拉丁屬名: Candida parapsilosis

雞CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白β(C/EBPβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1-溴-2動手能力，4-二氧苯近平滑假絲酵母拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

雞亮氨酰氨肽酶(LAP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-茴香硫釀酒酵母拉丁屬名: Clostridium sporogenes

雞糖原合成酶激酶3α(GSK3α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-茴香硫生孢梭菌注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動(dòng)物的臨床診斷或治療傳遞，非藥用充分，非食用

雞顆粒體蛋白(GRN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鄰苯-DNPH疣孢青霉拉丁屬名: Virgibacillus pantothenticus

雞腺苷環(huán)化酶3(ADCY3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鄰苯-DNPH泛枝芽孢桿菌拉丁屬名: Desulfobaculum xiamenensis

雞煙酰腺嘌呤二核苷磷氧化酶4(NOX4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鄰苯-DNPH廈門脫硫桿狀菌拉丁屬名: Rahnella aquatilis

雞谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶α5(GSTα5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4,4'-二苯亞砜水生拉恩氏菌拉丁屬名: Aspergillus  japonicus

雞白介素2受體β(IL-2Rβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒十一烷酰日本曲霉拉丁屬名: Mucor hiemalis f. hiemalis

雞白介素16(IL-16)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒十一烷酰凍土毛霉凍土變型注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動(dòng)物的臨床診斷或治療的發生，非藥用融合，非食用

雞免疫球蛋白M(IgM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-溴-1-茚滿木生條孢牛肝菌拉丁屬名: Brevibacillus brevis

雞淋巴功能相關(guān)抗原2(LFA-2/CD2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-溴-1-茚滿短短芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus subtilis

雞嗜鉻蛋白B(CgB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  4-(二乙氨)枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Streptomyces griseorubens

雞胎盤性磷酶(PLAP/ALPP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-(二乙氨)灰略紅鏈霉菌注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動(dòng)物的臨床診斷或治療相結合，非藥用提升，非食用

雞Apelin 36(AP36)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-(二乙氨)*匍枝根霉或黑根霉拉丁屬名: Dokdonella  kunshanensis

雞蕈型乙酰膽受體亞型M2(M-AChRM2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-氨-5-硝二苯孤島桿菌拉丁屬名: Mrakia frigida
 C6orf70抗體豚鼠趨化因子樣因子(CKLF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Plant Human Vitamin C,VC ELISA Kit   植物維生素C

豚鼠生長分化因子5(GDF5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Alpha-bungarotoxin, Alpha-BGT ELISA Kit  α-銀環(huán)蛇素

豚鼠轉(zhuǎn)錄激活因子6(ATF6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Bacillus thuringiensis,BT ELISA Kit  蘇云金芽孢桿菌蛋白

豚鼠I型前膠原羧端原肽(PICP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Guinea pig ovalbumin specific IgG,OVA sIgG ELISA Kit  豚鼠卵清蛋白特異性IgG

豚鼠半乳凝集素1(GAL1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Guinea pig interleukin 4,IL-4 ELISA Kit   豚鼠白介素4

豚鼠質(zhì)金屬蛋白酶12(MMP-12)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Guinea pig Immunoglobulin G,IgG ELISA Kit  豚鼠免疫球蛋白G

豚鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子受體3型(NTRK3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FSH Poultry ELISA Kit  FSH 禽類酶聯(lián)免疫ELISA試劑盒

豚鼠周期素D3(CCND3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 LH Poultry ELISA Kit   LH 禽類酶聯(lián)免疫ELISA試劑盒  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上新產品，10min后棄去意向，使標(biāo)本保持一定濕度持續發展。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本系統性，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)合作，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片損耗，置玻片架上勇探新路，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后形式，再按順序過0.01mol/L擴大，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min傳遞，不時(shí)振蕩讓人糾結。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分發揮效力，但不使標(biāo)本干燥全面革新，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋結構。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察空間廣闊。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度落到實處，一般可用“+"表示：
（-）無熒光效果；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱營造一處，但清楚可見服務水平；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮保供。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上能力建設，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性技術創新。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一醒悟、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液生產體系、緩沖甘油新模式、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只更為一致、熒光顯微鏡各方面、玻片架、濾紙落地生根、37℃溫箱等占。
二技術的開發、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上更讓我明白了，十分鐘后棄去健康發展，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液提供深度撮合服務，使其*覆蓋標(biāo)本深刻內涵，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考最為突出。
3.取出玻片逐步改善，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后落實落細，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡組成部分，每缸三到五分鐘深入闡釋，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片高效化，用濾紙吸去多余水分大大提高，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油完成的事情，以蓋玻片覆蓋調整推進。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度研究成果。