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產(chǎn)品名稱：中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞安全鏈；CHO-K1
英文簡(jiǎn)稱：CHO-K1細(xì)胞

貨號(hào)：LZ-X968321
規(guī)格：T25
生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)

凍存培養(yǎng)基：
凍存細(xì)胞時(shí)必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑預下達。還可使用專門(mén)配制的*凍存培養(yǎng)基增持能力。
1）細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過(guò)優(yōu)化技術創新，可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果醒悟。
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的進行部署、無(wú)蛋白生產體系、無(wú)菌凍存培養(yǎng)基，含10% DMSO重要作用，適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存高質量。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案：
以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程應用情況。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案，必須參閱針對(duì)具體細(xì)胞的產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。
1.配制凍存培養(yǎng)基也逐步提升，于2°C至8°C下儲(chǔ)存，直至使用能力和水平。請(qǐng)注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系組織了。
2.凍存貼壁細(xì)胞時(shí)，利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來(lái)註入了新的力量。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞表現。
3.采用、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺(tái)盼藍(lán)拒染法或者使用自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測(cè)定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比說服力。根據(jù)所需活細(xì)胞密度的積極性，計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘深刻變革。在無(wú)菌條件下小心倒掉上清液高效，不要攪動(dòng)細(xì)胞沉淀。
注：離心速度和時(shí)間取決于細(xì)胞種類至關重要。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀質量，將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中集聚。分裝時(shí)高效化，應(yīng)不時(shí)輕輕混合細(xì)胞，使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)新的動力。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞完成的事情，使溫度每分鐘大約降低  1°C楫a業發展；蛘哐芯砍晒?，將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過(guò)夜穩定。

實(shí)驗(yàn)材料：
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶機製性梗阻；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶廣泛關註；PBS(-)1 瓶
2. 100ml滅菌燒杯2個(gè)改造層面； 人皮膚成纖維細(xì)胞,CCC-HSF-1細(xì)胞
3、50ml離心筒2個(gè)
4各項要求、滅菌培養(yǎng)皿1個(gè)大面積，細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個(gè)
5、1ml 優勢與挑戰，200μl移液器各1支集成應用；槍頭盒2個(gè)越來越重要的位置；無(wú)菌玻璃攪拌棒1個(gè)
6、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊迎來新的篇章；
7解決方案、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把共同學習；
8交流研討、酒精燈1臺(tái)；

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)：
   1結構重塑、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織空白區，然后用PBS將此組織塊清洗2次貢獻法治，最后將組織剪成1mm3左右大小處理方法；
   2數據顯示、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s服務，置37℃條件下消化10min實現，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清舉行，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
   3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液習慣，混懸10s記得牢，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置覆蓋，重復(fù)此步驟2-3次服務體系，直至組織*被消化；
   4重要的作用、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液特點，1200r/min 離心10min，棄去上清搶抓機遇，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸綠色化發展，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ 結論，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)應用創新；
   5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基慢體驗，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二全會精神、免疫熒光鑒定：
   1左右、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基智能化，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次生產製造，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min綜合措施；
   2多元化服務體系、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下有所增加，用0.1％Triton X-100透膜15min；
   3促進進步、PBS沖洗細(xì)胞2次供給，每次10min，然后在室溫條件下更高要求，用4% BSA封閉細(xì)胞30min積極參與；
   4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗經驗分享，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜探討；
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次培養，每次10min共創美好，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h高效流通；
   6分析、用PBS沖洗3次，每次10min不難發現，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照合規意識。

UMNSAH/DF-1細(xì)胞    雞胚胎成纖維細(xì)胞；UMNSAH/DF-1    T25    成纖維母細(xì)胞樣    貼壁生長(zhǎng)    DMEM(高糖）+10%FBS（gibco）    1：2傳代

Duckembryo細(xì)胞    鴨子胚胎成纖維細(xì)胞推動；Duckembryo    T25    成纖維母細(xì)胞樣    貼壁生長(zhǎng)    FM培養(yǎng)基    1：2傳代

CNE2細(xì)胞    鼻咽癌細(xì)胞協調機製；CNE2    T25    上皮細(xì)胞樣    貼壁生長(zhǎng)    1983年由谷淑燕、孔繁裔等建系有效性；源自人鼻咽低分化鱗癌組織高質量發展；原代細(xì)胞胰蛋白酶消化，48小時(shí)開(kāi)始生長(zhǎng)，傳代20天攻堅克難。裸鼠體內(nèi)移植100%成瘤機遇與挑戰。    RPMI1640+10%bovinecalfserum    1：2傳代

CNE細(xì)胞    鼻咽癌細(xì)胞；CNE    T25    上皮樣    貼壁生長(zhǎng)    此細(xì)胞株來(lái)源于一位58歲女性鼻咽癌患者相關。    RPMI1640+10%FBS    消化CQ-5分鐘取得明顯成效。1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿影響力範圍。

NCI-H716細(xì)胞    結(jié)直腸腺癌細(xì)胞註入了新的力量；NCI-H716    T25    上皮細(xì)胞樣    懸浮生長(zhǎng)，聚團(tuán)異常狀況，少數(shù)貼壁    從一位經(jīng)5-氟尿嘧啶治療的患者腹水中得到的細(xì)胞建立了這個(gè)細(xì)胞株說服力。 與其它結(jié)直腸癌細(xì)胞系不同，這株細(xì)胞有多巴脫羧酶更多可能性，細(xì)胞質(zhì)中有核心致密的內(nèi)分泌型顆粒深刻變革。 這株細(xì)胞不表達(dá)TAG-72 或CA19-9抗原，也不生成癌胚抗原（CA-A）    RPMI1640+10%FBS    1:3～1:6傳代分析，每周換液2～3次

LS174T細(xì)胞    結(jié)直腸腺癌細(xì)胞應用的選擇；LS174T    T25    上皮樣    貼壁生長(zhǎng)    LS 174T是LS 180 (ATCC CL 187)結(jié)腸腺癌細(xì)胞株的胰蛋白酶化變種。 它比親本更易傳代，象LS 180一樣生成大量的癌胚抗原(CA-A)逐漸顯現。 電鏡研究表明有豐富的微絲和細(xì)胞質(zhì)粘液素液泡。 直腸抗原3陽(yáng)性重要性。 p53抗原表達(dá)陰性著力增加，但mRNA表達(dá)陽(yáng)性。 與ATCC CL-187來(lái)源于同一個(gè)腫瘤系統穩定性。LS 174T細(xì)胞角蛋白染色陽(yáng)性背景下。 癌基因CS-myc, N-myc, H-ras, N-ras, Myb, 和 fos的表達(dá)呈陽(yáng)性。 癌基因k-ras和sis的表達(dá)未做檢測(cè)科技實力。
   DMEM(高糖）+10%FBS    1：2傳代

COLO320HSR細(xì)胞    結(jié)直腸腺癌細(xì)胞開展試點；COLO320HSR    T25    半貼壁生長(zhǎng)    該細(xì)胞1984年建系，源自一位33歲患有大腸腺癌男性經(jīng)5-fu治療后的腹水可靠保障。    RPMI1640+10%FBS    1:2規劃。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿。

COLO320DM細(xì)胞    結(jié)直腸腺癌細(xì)胞共同；COLO320DM    T25    圓形的并能折光的    半貼壁生長(zhǎng)    該細(xì)胞可產(chǎn)生5-羥色胺發展、去甲腎上腺素、腎上腺素在此基礎上、ACTH和甲狀旁腺素推進一步。角蛋白探索創新、波形蛋白弱陽(yáng)性    RPMI1640+10%FBS    1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿帶動擴大。

DLD-1細(xì)胞    結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞前來體驗；DLD-1    T25    上皮細(xì)胞樣    貼壁生長(zhǎng)    DLD-1是1977-1979年間D.L.Dexter和同事分離的兩株結(jié)直腸腺癌細(xì)胞株中的一株。在ATCC和其它地方進(jìn)行的DNAfingerprinting和染色體組型分析表明這株細(xì)胞與HCT-15(CCL-225)相似不負眾望，說(shuō)明這兩者是來(lái)自同一個(gè)人的不同克隆共同學習。他們的遺傳起源可通過(guò)DNAfingerprinting證實(shí)，但染色體組型分析顯示它們?nèi)狈θ旧w標(biāo)記一致改變或數(shù)目上一致改變改善。細(xì)胞的CSAp陰性(CSAp-)。DLD-1細(xì)胞的p53抗原表達(dá)呈陽(yáng)性(p53抗原產(chǎn)生了一個(gè)CS->    RPMI1640+10%FBS    消化5分鐘結構重塑。1:2推廣開來。4-5天長(zhǎng)滿。

NCI-H508細(xì)胞    結(jié)腸直腸腺癌細(xì)胞貢獻法治；NCI-H508[H508]    T25    貼壁生長(zhǎng)    RPMI1640+10%FBS    1：2傳代

HCT/Taxo1細(xì)胞    結(jié)腸癌紫衫醇耐藥株    T25    上皮樣    貼壁生長(zhǎng)    RPMI-1640    1：2傳代

HCT-8/V細(xì)胞    結(jié)腸癌長(zhǎng)春新堿耐藥株    T25    上皮樣    貼壁生長(zhǎng)    RPMI-1640    1：2傳代

SW620細(xì)胞    結(jié)腸癌細(xì)胞密度增加；SW620    T25    上皮樣    貼壁生長(zhǎng)    SW620是從一個(gè)51歲男性白人組織中分離得到。由A.Leibovitz等從一個(gè)淋巴結(jié)建株相對較高。細(xì)胞系主要由無(wú)絨毛的小園球細(xì)胞和雙極細(xì)胞組成信息化。它僅合成少量癌胚抗原（CA-A）且在裸鼠中有高度的致瘤性    DMEM(高糖）+10%FBS    1:3傳代，2-3天換液一次

SW480細(xì)胞    結(jié)腸癌細(xì)胞創新內容；SW480    T25    上皮樣    貼壁生長(zhǎng)    SW480源自一位51歲白人男性患者的原位直腸腺癌全方位，而SW620源自同一病人一年后的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶。該細(xì)胞CSAp和直腸抗原3陰性實踐者；角蛋白陽(yáng)性管理；p53基因第273位密碼子的G→A突變引起Arg→His替代，309位密碼子的C→T突變導(dǎo)致Pro→Ser替代豐富；細(xì)胞p53蛋白表達(dá)水平升高；癌基因CS-myc、K-ras善於監督、H-ras大局、N-ras、myb數據、sis和fos的表達(dá)呈陽(yáng)性效率和安；未檢測(cè)到癌基因N-myc的表達(dá)；不表達(dá)Matrilysin（一種與腫瘤侵襲相關(guān)的金屬蛋白酶）邁出了重要的一步。    L15: Leibovitz Medium  10%FBS　 無(wú)二氧化碳培養(yǎng)    1:2傳代不同需求，CQ-E2天換液一次

LOVO細(xì)胞    結(jié)腸癌細(xì)胞;LOVO    T25    上皮樣    貼壁生長(zhǎng)    LoVo建自1971年，從診斷為結(jié)腸腺癌的56歲男性白人的一個(gè)轉(zhuǎn)移到左鎖骨上區(qū)的腫瘤結(jié)節(jié)建系新品技。癌基因CS-myc,K-ras,H-ras,N-ras,Myb,sis和fos的表達(dá)呈陽(yáng)性發展空間。癌基因N-myc的表達(dá)未做檢測(cè)創造性。它在裸鼠中能成瘤。與107細(xì)胞聯(lián)合皮下接種５只裸鼠21天后全部成瘤深化涉外。表達(dá)腫瘤特異的核基質(zhì)蛋白蛋白CCS-3和CCS-4全會精神。    F12K+10%FBS    1:3傳代，2-3天換液一次

HT-29細(xì)胞    結(jié)腸癌細(xì)胞又進了一步；HT-29    T25    上皮樣    貼壁生長(zhǎng)    該細(xì)胞是1964年由FoghJ用移植培養(yǎng)方法和含15%FBS的F12培養(yǎng)液從原發(fā)性腫瘤分離的智能化。近來(lái)，已建株的培養(yǎng)細(xì)胞用含血清的McCoy's5a培養(yǎng)基培養(yǎng)拓展基地。該細(xì)胞系在裸鼠中成瘤綜合措施，也能在類固醇處理的地鼠中成瘤。該細(xì)胞可合成IgA處理、CA-A攜手共進、TGFβ結(jié)合蛋白和黏液素；表達(dá)尿激酶受體自然條件，但沒(méi)有檢測(cè)到血漿酶原活性擴大公共數據；不表達(dá)CD4，但細(xì)胞表面表達(dá)半乳糖神經(jīng)酰胺（HIV的可能替代受體）體系流動性。該細(xì)胞系癌基因CS-myc設計標準、K-ras、H-ras助力各行、N-ras經過、Myb、sis互動互補、fos陽(yáng)性更加堅強；p53基因過(guò)表達(dá)，并且在273位密碼子處發(fā)    DMEM（高糖）+10%FBS    1：2傳代

HCT-8細(xì)胞    結(jié)腸癌細(xì)胞實際需求；HCT-8    T25    上皮樣    貼壁生長(zhǎng)    該細(xì)胞角蛋白陽(yáng)性配套設備；表達(dá)CA-A、堿性磷酸酶性能；與HRT-18為同一細(xì)胞建議。     RPMI1640+10%FBS    1:3傳代，2-3天換液一次

HCT-15細(xì)胞    結(jié)腸癌細(xì)胞設計；HCT-15    T25    上皮樣    貼壁生長(zhǎng)    DNA fingerprinting證據(jù)表明，這株細(xì)胞和DLD-1(ATCC CCL-221,人結(jié)直腸腺癌)來(lái)源于同一個(gè)人；但同工酶及細(xì)胞染色體組型分析仍存疑問(wèn)善謀新篇；細(xì)胞呈CSAp陰性(CSAp-)推進高水平；角蛋白陽(yáng)性。     RPMI1640+10%FBS    1：2傳代

HCT-116細(xì)胞    結(jié)腸癌細(xì)胞資源配置；HCT-116    T25    上皮樣    貼壁生長(zhǎng)    HCT116是1979年M.Brattain等從患結(jié)腸癌的男性病人中分離的三株惡性細(xì)胞之一形勢。在半固體瓊脂糖培養(yǎng)基中形成克隆攻堅克難。HCT116在無(wú)胸腺的裸鼠有致瘤性，形成上皮樣的腫瘤    McCOY's5A+10%FBS    1:3傳代高效節能，CQ-4天換液一次

COLO205細(xì)胞    結(jié)腸癌細(xì)胞相關；COLO205    T25    懸浮    該細(xì)胞系是1957年由T.U.Sample等從患有結(jié)腸癌的70歲男性白人的腹水中分離的。該病人在取腹水樣品前已用5-氟尿嘧啶治療4~6周基地。角蛋白免疫過(guò)氧化物酶染色陽(yáng)性影響力範圍；產(chǎn)生CA-A、IL10約定管轄。    RPMI1640+10%FBS    1：2傳代

Caco2細(xì)胞    結(jié)腸癌細(xì)胞雙向互動；Caco2    T25    上皮樣    貼壁生長(zhǎng)    此細(xì)胞株分離自一個(gè)原發(fā)性結(jié)腸癌。當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)滿時(shí)新創新即將到來，表現(xiàn)出典型的腸細(xì)胞分化的特征生產效率。Caco-2細(xì)胞表達(dá)維生素A酸結(jié)合蛋白I和視黃醇結(jié)合蛋白II，角蛋白陽(yáng)性創新能力。    RPMI1640+10%FBS    1：2傳代

RKO細(xì)胞    結(jié)腸癌細(xì)胞（低分化）至關重要；RKO    T25    上皮樣    貼壁生長(zhǎng)    RKO是一個(gè)低分化的結(jié)腸癌細(xì)胞系主動性。RKO細(xì)胞含有野生型P53發展，但缺乏人甲狀腺受體核受體(h-TRbeta1)。RKO細(xì)胞的P53蛋白的水平高于RKO-E6細(xì)胞範圍。RKO細(xì)胞系是RKO-E6和RKO-AS45-1的親本細(xì)胞系效果。該細(xì)胞系在裸鼠中成瘤，且在軟瓊脂中形成集落。    DMEM(高糖）+10%FBS    消化CQ-5分鐘求得平衡。1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿道路。

HCT/FU細(xì)胞    結(jié)腸癌氟尿嘧啶耐藥株    T25    上皮樣    貼壁生長(zhǎng)    RPMI-1640    1：2傳代

核受體亞家族3C組成員1ELIS檢測(cè)A試劑盒    Nuclear Receptor Subfamily 3, Group C, Member 1

利什曼病ELIS檢測(cè)A試劑盒    leishmaniasis

類風(fēng)濕因子IgM抗體ELIS檢測(cè)A試劑盒    rheumatoid factor IgM

類風(fēng)濕因子IgA抗體ELIS檢測(cè)A試劑盒    rheumatoid factor IgA

類風(fēng)濕因子IgG抗體ELIS檢測(cè)A試劑盒    rheumatoid factor IgG

布魯東氏酪氨酸激酶ELIS檢測(cè)A試劑盒    Bruton'S Tyrosine Kinase

肺炎衣原體IgG抗體ELIS檢測(cè)A試劑盒    Chlamydiapneumoniae IgG

肺炎衣原體IgM抗體ELIS檢測(cè)A試劑盒    Chlamydiapneumoniae IgM

抗髓鞘少突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白抗體ELIS檢測(cè)A試劑盒    myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody

抗新蝶呤抗體ELIS檢測(cè)A試劑盒    Neopterin antibody

細(xì)粒棘球絳蟲(chóng)糞IgG抗體ELIS檢測(cè)A試劑盒    Echinococcus granulosus IgG

細(xì)粒棘球絳蟲(chóng)糞IGM抗體ELIS檢測(cè)A試劑盒    Echinococcus granulosus IGM

維生素D結(jié)合蛋白1ELIS檢測(cè)A試劑盒    Vitamin D-binding protein 1

誘導(dǎo)骨髓白血病細(xì)胞分化蛋白Mcl-1ELIS檢測(cè)A試劑盒    Induced myeloid leukemia cell differentiation protein Mcl-1

肌骨素ELIS檢測(cè)A試劑盒    Myostatin

3-甲氧基去甲腎上腺素ELIS檢測(cè)A試劑盒    3-normetanephrine

3-甲氧基腎上腺素ELIS檢測(cè)A試劑盒    3-metanephrine

血小板內(nèi)皮細(xì)胞聚集受體 1ELIS檢測(cè)A試劑盒    Platelet endothelial aggregation receptor 1

冠蛋白1CELIS檢測(cè)A試劑盒    Coronin 1C

CHO-K1細(xì)胞硒磷酸合成酶1ELIS檢測(cè)A試劑盒    selenophosphate synthetase I

乙酰輔酶A羧化酶合成酶ELIS檢測(cè)A試劑盒    acetyl-CoA carboxylase synthetase

維甲酸ELIS檢測(cè)A試劑盒    Tretinoin

組蛋白去乙趺嫦?；?ELIS檢測(cè)A試劑盒    Histone Deacetylase 2

組蛋白去乙酰化酶3ELIS檢測(cè)A試劑盒    Histone Deacetylase 3    
注意事項(xiàng)：
     盡管經(jīng)測(cè)試Annexin V-FITC反復(fù)凍融5次對(duì)于其檢測(cè)效果無(wú)顯著影響空間廣闊，但為取得良好的使用效果合作關系，3-6個(gè)月內(nèi)推薦4℃保存，并適當(dāng)注意避免反復(fù)凍融研學體驗。
     如果有細(xì)菌或真菌污染結構不合理，會(huì)嚴(yán)重影響檢測(cè)效果。
     染色后宜盡快檢測(cè)發展，時(shí)間過(guò)長(zhǎng)可能會(huì)導(dǎo)致凋亡或壞死細(xì)胞的數(shù)量增加。
     如果細(xì)胞收集過(guò)程中使用了胰酶，需注意設(shè)法去除殘留的胰酶推進一步。殘留的胰酶會(huì)消化并降解Annexin V-FITC探索創新，導(dǎo)致染色失敗開展。
     熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅，在進(jìn)行熒光觀察時(shí)極致用戶體驗，盡量縮短觀察時(shí)間強大的功能，同時(shí)在操作和存放過(guò)程中也盡量注意避光保存。
     用于流式細(xì)胞儀檢測(cè)時(shí)充分發揮，如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨(dú)染色時(shí)出現(xiàn)了過(guò)多的PI假陽(yáng)性細(xì)胞與時俱進，并且通過(guò)調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無(wú)法改善，可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進(jìn)行檢測(cè)解決方案，這樣通掣鼉炠|？梢杂行p少假陽(yáng)性的壞死細(xì)胞。
     需自備PBS初步建立。
     本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用項目，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品重要方式，不得存放于普通住宅內(nèi)綜合運用。
     為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作增產。