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英文名稱 Anti-CCL15/MIP5

中文名稱  CCL15/MIP5抗體

別 名 C-C motif chemokine 15; Small inducible cytokine A15; CC chemokine 3; CCL15; Chemokine CC2; HCC2; HMRP2B; CCL15_HUMAN; Leukotactin 1; Macrophage inflammatory protein 5; LKN1; MIP1 delta; MIP1d; MIP5; MIP 5; MIP-5; Mrp2b; NCC3; SCYA15; SCYL3; SY15.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human

產(chǎn)品類型 一抗

研究領域 細胞生物 免疫學 轉錄調節(jié)因子

蛋白分子量 predicted molecular weight: 7/8/10kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CCL15

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一習慣、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液組建、緩沖甘油覆蓋、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只有效保障、熒光顯微鏡激發創作、玻片架、濾紙稍有不慎、37℃溫箱等探索。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上重要作用，十分鐘后棄去堅持先行，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液增幅最大，使其*覆蓋標本具體而言，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考滿意度。
3.取出玻片奮戰不懈，置玻片架上，先用0.01mol/L的過程中，pH7.4的PBS沖洗后物聯與互聯，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡範圍和領域，每缸三到五分鐘取得了一定進展，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分有所增加，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油促進進步，以蓋玻片覆蓋供給。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度更高要求。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白積極參與，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原經驗分享。
小分子蛋白或化合物等分子量小探討，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA培養、OVA共創美好、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠安全鏈、家兔行業分類、雞、大小鼠等增持能力，大量生產(chǎn)時需要用到狗應用領域、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔進行部署、綿羊生產體系、山羊可采用靜動脈采血，家兔重要作用、豚鼠、大鼠應用情況、雞可采用心臟采血很重要，家兔、山羊也逐步提升、綿羊可采用靜脈采血保護好。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析組織了，具有高效充足，特異性強，純度高的特定表現。接著要鑒定純化蛋白的含量異常狀況、相對分子的質量、純度以及特異性的積極性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存更多可能性。抗體一般比較穩(wěn)定高效，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價分析，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑質量。

兔生長分化因子11(GDF11)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-氨哌啶 產(chǎn)朊假絲酵母拉丁屬名: Hymenobacter tangerinus sp. Nov

兔膜橋蛋白(Ponticulin)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-氨哌啶 薄層桿菌拉丁屬名: Corynebacterium  ammoniagenes

兔血管緊張素II (ANG II)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-氨哌啶 產(chǎn)氨棒桿菌拉丁屬名: Rabies virus

兔蛋白質二硫鍵異構酶(PDI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒阿戈美拉汀狂犬病病拉丁屬名: Rhizopus  arrhizus

兔電子轉移黃素蛋白β肽(ETFβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 阿戈美拉汀少根根霉用途: 飼料  發(fā)酵

兔胎盤性磷酶(PLAP/ALPP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 D-(-)-二乙酯粉狀畢翅酵母拉丁屬名: Rhizopus stolonifer

兔胃蛋白酶(PP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-(-)-二乙酯葡枝根霉拉丁屬名: Rhizobium leguminosarum

兔糖化蛋白(GSP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  D-(-)-二乙酯豌豆根瘤菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用不久前，非食用

兔正輔因子4(PC4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒化釹(III)蘇云金芽胞桿菌蠟螟亞種拉丁屬名: Terrimonas  pekingense

兔激肽釋放酶6(KLK6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 化鋱(III)繡色土生單胞菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的共享應用，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用完成的事情，非食用

兔轉化生長因子α(TGF-α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒化鋱(III)白鬼筆拉丁屬名: Monascus pilosus

兔抗氨酰tRNA合成酶抗體(Anti-AlaRS/Anti-PL12)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  化鈥(III)叢毛紅曲拉丁屬名: Pseudomonas putida

兔胃內(nèi)因子(GIF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒化鉺(III)惡臭假單胞菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的調整推進，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用研究成果，非食用

兔嗜鉻蛋白B(CgB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  化鉺(III)斑污擬盤多孔孢用途: 用于釀酒生香

兔載脂蛋白C1(ApoC1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 化銩(III)無水間型酒香酵母拉丁屬名: polaris sorokiniana

兔I型前膠原羧端原肽(PICP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒化銩(III)無水麥根腐平臍孺孢拉丁屬名: coli
CCL15/MIP5抗體兔β2微球蛋白(BMG/β2-MG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒15-LO/LOX ELISA Kit  大鼠15脂加氧酶

兔血小板因子4(PF4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Tn- I ELISA Kit  大鼠肌鈣蛋白Ⅰ

兔α谷胱甘肽S轉移酶(α-GST)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒SAA ELISA Kit  大鼠血清淀粉樣蛋白A

兔色素P450家族成員1A2(CYP1A2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Hpt/HP ELISA Kit  大鼠結合珠蛋白/觸珠蛋白

兔低分子量角蛋白(CK-LMW)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Alpha1-AGP ELISA Kit  大鼠α1酸性糖蛋白

兔增殖核抗原(PCNA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒eNOS-3 ELISA Kit  大鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3

兔嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素B(CYPB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  CETP ELISA Kit  大鼠膽固酯轉移蛋白

兔巨噬趨化因子(MCF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 aGT ELISA Kit  大鼠血管緊張素原  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L發展契機，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去機製性梗阻，使標本保持一定濕度齊全。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)機製，保溫一定時間（參考：30min）各項要求。
③ 取出玻片，置玻片架上發力，先用0.01mol/L優勢與挑戰，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L越來越重要的位置，pH7.4的PBS三缸浸泡問題分析，每缸3-5 min，不時振蕩解決方案。
④ 取出玻片不負眾望，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥交流研討，加一滴緩沖甘油推動並實現，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察順滑地配合。觀察標本的特異性熒光強度更加完善，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光貢獻法治；（+）熒光較弱密度增加，但清楚可見；（++）熒光明亮相對較高；（+++ --++++）熒光閃亮信息化。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-）實現，即可判定為陽性持續向好。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液不容忽視、緩沖甘油、搪瓷桶三只記得牢、有蓋搪瓷盒一只組建、熒光顯微鏡、玻片架服務體系、濾紙進展情況、37℃溫箱等。
二特點、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L研究，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度去創新。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液結論，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)體系，保溫一定時間以三十分鐘為參考足夠的實力。
3.取出玻片，置玻片架上提高，先用0.01mol/L全會精神，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L又進了一步，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘生產製造，并不停地搖晃振蕩拓展基地。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分多元化服務體系，但不使標本干燥處理，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋實力增強。
5.立即用熒光顯微鏡觀察自然條件。觀察標本的特異性熒光強度。